azido(4-(benzyloxy)-2-(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidin-5-yl)methanone | 1343460-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: azido(4-(benzyloxy)-2-(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidin-5-yl)methanone
• 英文别名: Azido(4-(benzyloxy)-2-(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidin-5-yl)methanone；4-phenylmethoxy-2-pyrazol-1-ylpyrimidine-5-carbonyl azide
• CAS: 1343460-35-4
• 化学式: C₁₅H₁₁N₇O₂
• 分子量: 321.298
• InChiKey: CHPMDHSLJMUNAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  azido(4-(benzyloxy)-2-(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidin-5-yl)methanone 在 palladium(II) hydroxide 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 1-(4-hydroxy-2-(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidin-5-yl)-3-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES
  [FR] PYRIMIDINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  本发明涉及用作HIF脯氨酸羟化酶抑制剂以治疗贫血和类似症状的取代嘧啶化合物。

  公开号：

  WO2011133444A1
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-2-(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidine-5-carboxylic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 sodium azide 、 草酰氯 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 azido(4-(benzyloxy)-2-(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidin-5-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES
  [FR] PYRIMIDINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  本发明涉及用作HIF脯氨酸羟化酶抑制剂以治疗贫血和类似症状的取代嘧啶化合物。

  公开号：

  WO2011133444A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIMIDINES
  申请人：Zhou Changyou

  公开号：US20130018053A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The present invention relates to substituted pyrimidines useful as HIF prolyl hydroxylase inhibitors to treat anemia and like conditions.

  本发明涉及用于治疗贫血和类似疾病的HIF脯氨酸羟化酶抑制剂的取代嘧啶化合物。
• US9006433B2
  申请人：——

  公开号：US9006433B2

  公开（公告）日：2015-04-14
• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES<br/>[FR] PYRIMIDINES SUBSTITUÉES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011130908A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention relates to substituted pyrimidines useful as HIF prolyl hydroxylase inhibitors to treat anemia and like conditions.

  本发明涉及替代嘧啶类化合物，可用作HIF脯氨酸羟化酶抑制剂，用于治疗贫血和类似疾病。