1-(4-(benzyloxy)-2-(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidin-5-yl)-3-phenylurea | 1343460-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-(benzyloxy)-2-(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidin-5-yl)-3-phenylurea
• CAS: 1343460-39-8
• 化学式: C₂₁H₁₈N₆O₂
• 分子量: 386.413
• InChiKey: URAMCOFWDZTJHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  93.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(benzyloxy)-2-(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidin-5-yl)-3-phenylurea 在 palladium(II) hydroxide 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 1-(4-hydroxy-2-(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidin-5-yl)-3-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES
  [FR] PYRIMIDINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  本发明涉及用作HIF脯氨酸羟化酶抑制剂以治疗贫血和类似症状的取代嘧啶化合物。

  公开号：

  WO2011133444A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-(benzyloxy)-2-(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidine-5-carboxylate 在 N,N-二甲基甲酰胺 sodium azide 、 草酰氯 、 水 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-(4-(benzyloxy)-2-(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidin-5-yl)-3-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES
  [FR] PYRIMIDINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  本发明涉及用作HIF脯氨酸羟化酶抑制剂以治疗贫血和类似症状的取代嘧啶化合物。

  公开号：

  WO2011133444A1