6-[4-(1-环己基-1H-四唑-5-基)丁氧基]-1-[4-(1-环己基-1H-四唑-5-基)丁基]-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮 | 865792-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-[4-(1-环己基-1H-四唑-5-基)丁氧基]-1-[4-(1-环己基-1H-四唑-5-基)丁基]-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮
• 中文别名: 西洛他唑相关物质C；西洛他唑杂质C
• 英文名称: 6-[4-(1-cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)-butoxy]-1-[4-(1-cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)-butyl]-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
• 英文别名: 6-(4(1-cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)butoxy)-1-(4-(1-cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)butyl)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one；6-[4-(1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)butoxy]-1-[4-(1-cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)butyl]-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone；6-[4-(1-cyclohexyltetrazol-5-yl)butoxy]-1-[4-(1-cyclohexyltetrazol-5-yl)butyl]-3,4-dihydroquinolin-2-one
• CAS: 865792-18-3
• 化学式: C₃₁H₄₅N₉O₂
• 分子量: 575.757
• InChiKey: GVMLJEUDNKNZAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  43 - 47*C
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-羟基-3,4-二氢-2(1H)-喹诺酮 、 6-[4-(1-环己基-1H-四唑-5-基)丁氧基]-1-[4-(1-环己基-1H-四唑-5-基)丁基]-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮 生成 西洛他唑
  参考文献：
  名称：

  Highly pure cilostazol and an improved process for obtaining same

  摘要：

  本发明揭示了一种制备高纯度西洛他唑的新工艺，该工艺通过在水合无机碱存在下，反应6-羟基-3,4-二氢喹啉酮和5-(4-氯丁基)-1-环己基-1H-四唑。进一步揭示了高纯度西洛他唑，特别是基本不含6-[4-(1-环己基-1H-四唑-5-基)-丁氧基]-1-[4-(1-环己基-1H-四唑-5-基)-丁基]-3,4-二氢-1H-喹啉-2-酮。

  公开号：

  US20050222202A1
• 作为产物：
  描述：

  西洛他唑 、 1-环己基-5-(4-氯丁基)-四氮唑 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 6-[4-(1-环己基-1H-四唑-5-基)丁氧基]-1-[4-(1-环己基-1H-四唑-5-基)丁基]-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮
  参考文献：
  名称：

  Highly pure cilostazol and an improved process for obtaining same

  摘要：

  本发明揭示了一种制备高纯度西洛他唑的新工艺，通过在水合无机碱存在下反应6-羟基-3,4-二氢喹啉酮和5-(4-氯丁基)-1-环己基-1H-四唑。还揭示了高纯度西洛他唑，特别是基本不含6-[4-(1-环己基-1H-四唑-5-基)-丁氧基]-1-[4-(1-环己基-1H-四唑-5-基)-丁基]-3,4-二氢-1H-喹啉-2-酮。

  公开号：

  US20050222202A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PURIFICATION OF CILOSTAZOL<br/>[FR] PROCEDE DE PURIFICATION DE CILOSTAZOL
  申请人：YUHAN CORP

  公开号：WO2006022488A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The present invention provides a process for preparing high purity cilostazol. The process comprises: (a) adding crude cilostazol to an acid selected from the group consisting of oxalic acid, maleic acid, sulfuric acid, and a mixture thereof to form a cilostazol salt; and (b) recovering cilostazol through adding a base to the cilostazol salt.

  本发明提供了一种制备高纯度环丙沙唑的方法。该方法包括：（a）将粗环丙沙唑添加到从草酸、马来酸、硫酸和它们的混合物中选择的酸中，形成环丙沙唑盐；和（b）通过向环丙沙唑盐中添加碱来回收环丙沙唑。
• Process for producing carbostyril derivatives
  申请人：Aki Shinji

  公开号：US20060100437A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The present invention provides a process for producing carbostyril derivatives (I) which are known to be useful as medical drug such as antithrombotic agent, cerebral circulation improver, anti-inflammatory agent, antiulcer agent, etc. in a high yield and a high purity. The carbostyril derivatives (I) can be produced by reacting a carbostyril derivative (II) with a tetrazole derivative (III) in the presence of a phase transfer catalyst.

  本发明提供了一种生产碳基苯并咪唑衍生物(I)的方法，该方法已知可用作医药如抗血栓剂、脑循环改善剂、抗炎剂、抗溃疡剂等，且产率高、纯度高。碳基苯并咪唑衍生物(I)可以通过在相转移催化剂存在下将碳基苯并咪唑衍生物(II)与四氮唑衍生物(III)反应而制得。
• New compounds
  申请人：Barf Tjeerd

  公开号：US20050239853A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention relates to compounds with the formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, and Y are as defined herein, and also to pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as to the use of the compounds in medicine and for the preparation of a medicament which acts on the human 11-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme.

  本发明涉及具有式（I）的化合物，其中R1，R2，R3，X和Y的定义如本文所述，以及包含该化合物的药物组合物，以及在医学上使用该化合物以及用于制备作用于人类11-羟基类固醇脱氢酶1型酶的药物的方法。
• PROCESS FOR PRODUCING CARBOSTYRIL DERIVATIVES
  申请人：Aki Shinji

  公开号：US20070282108A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  The present invention provides a process for producing carbostyril derivatives (I) which are known to be useful as medical drug such as antithrombotic agent, cerebral circulation improver, anti-inflammatory agent, antiulcer agent, etc. in a high yield and a high purity. The carbostyril derivatives (I) can be produced by reacting a carbostyril derivative (II) with a tetrazole derivative (III) in the presence of a phase transfer catalyst.

  本发明提供了一种生产卡波司吡衍生物(I)的方法，这些衍生物已知可用作医药药物，如抗血栓剂、脑循环改善剂、抗炎剂、抗溃疡剂等，产率高、纯度高。卡波司吡衍生物(I)可以通过在相转移催化剂的存在下，将卡波司吡衍生物(II)与四唑衍生物(III)反应而制得。
• US7524960B2
  申请人：——

  公开号：US7524960B2

  公开（公告）日：2009-04-28