(1aR,5S,8S,10R,22aR)-18,19-二去氢-5-(叔丁基)-1,1a,3,4,5,6,9,10,20,21,22,22a-十二氢-14-甲氧基-3,6-二氧代-8H-7,10-甲桥环丙烯并[18,19][1,10,3,6]二氧杂二氮杂环十九碳九烯并[11,12-b]喹喔啉-8-羧酸甲酯 | 1425038-23-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (1aR,5S,8S,10R,22aR)-18,19-二去氢-5-(叔丁基)-1,1a,3,4,5,6,9,10,20,21,22,22a-十二氢-14-甲氧基-3,6-二氧代-8H-7,10-甲桥环丙烯并[18,19][1,10,3,6]二氧杂二氮杂环十九碳九烯并[11,12-b]喹喔啉-8-羧酸甲酯
• 中文别名: MK-5172中间体
• 英文名称: methyl (1aR,5S,8S,10R,22aR)-5-tert-butyl-14-methoxy-3,6-dioxo-18,19-didehydro-1,1a,3,4,5,6,9,10,20,21,22,22a-dodecahydro-8H-7,10-methanocyclopropa[18,19][1,10,3, 6]dioxadiazacyclononadecino[11,12-b]quinoxaline-8-carboxylate
• 英文别名: methyl (33R,35S,91R,92R,5S,Z)-5-(tert-butyl)-17-methoxy-4,7-dioxo-2,8-dioxa-6-aza-1(2,3)-quinoxalina-3(3,1)-pyrrolidina-9(1,2)-cyclopropanacyclotetradecaphan-12-yne-35-carboxylate；methyl (1R,18R,20R,24S,27S)-24-tert-butyl-7-methoxy-22,25-dioxo-2,21-dioxa-4,11,23,26-tetrazapentacyclo[24.2.1.03,12.05,10.018,20]nonacosa-3,5(10),6,8,11-pentaen-13-yne-27-carboxylate
• CAS: 1425038-23-8
• 化学式: C₃₀H₃₆N₄O₇
• 分子量: 564.638
• InChiKey: MSLVUDXPWYYXGK-GTFNEXEASA-N

物化性质

• 沸点：
  794.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1aR,5S,8S,10R,22aR)-18,19-二去氢-5-(叔丁基)-1,1a,3,4,5,6,9,10,20,21,22,22a-十二氢-14-甲氧基-3,6-二氧代-8H-7,10-甲桥环丙烯并[18,19][1,10,3,6]二氧杂二氮杂环十九碳九烯并[11,12-b]喹喔啉-8-羧酸甲酯 在 吡啶 、 甲醇 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， -5.0~45.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 格佐匹韦
  参考文献：
  名称：

  用于治疗丙型肝炎病毒的强效NS3 / 4a蛋白酶抑制剂Grazoprevir的合成

  摘要：

  据报道，grazoprevir的有效合成。从四个容易获得的结构单元开始，制备格拉佐泼韦的总收率为51％，纯度大于99.9％，可用于制药用途。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03173
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-反式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 (1aR,5S,8S,10R,22aR)-18,19-二去氢-5-(叔丁基)-1,1a,3,4,5,6,9,10,20,21,22,22a-十二氢-14-甲氧基-3,6-二氧代-8H-7,10-甲桥环丙烯并[18,19][1,10,3,6]二氧杂二氮杂环十九碳九烯并[11,12-b]喹喔啉-8-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  用于治疗丙型肝炎病毒的强效NS3 / 4a蛋白酶抑制剂Grazoprevir的合成

  摘要：

  据报道，grazoprevir的有效合成。从四个容易获得的结构单元开始，制备格拉佐泼韦的总收率为51％，纯度大于99.9％，可用于制药用途。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03173

文献信息

• Inhibitors of nedd8-activating enzyme
  申请人：IP Gesellschaft für Management mbH

  公开号：EP2764866A1

  公开（公告）日：2014-08-13

  The invention relates to an administration unit comprising crystalline form I of (1 S,2S,4R)-4-[(6-[(1R,2S)-5-chloro-2methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]amino}pyrimidin-4-yl)oxy]-2-hydroxycyclopentyl}methyl sulfamate (I-216) hydrochloride salt and to a packaging comprising the administration unit according to the invention.

  该发明涉及一种包含晶型I的(1S,2S,4R)-4-[(6-[(1R,2S)-5-氯-2甲氧基-2,3-二氢-1H-茚-1-基]氨基}嘧啶-4-基)氧基]-2-羟基环戊基}甲基磺酰胺(I-216)盐酸盐的管理单元，以及包括该管理单元的包装。
• [EN] METHODS AND INTERMEDIATES FOR PREPARING MACROLACTAMS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR PRÉPARER DES MACROLACTAMES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015057611A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present invention includes compounds useful as intermediates in the preparation of macrolactams, methods for preparing the intermediates, and methods for preparing macrolactams. One use of the methods and intermediates described herein is in the production of macrolactam compounds able to inhibit HCV NS3 protease activity. HCV NS3 inhibitory compounds have therapeutic and research applications.

  本发明包括作为大环内酰胺制备中间体有用的化合物，制备这些中间体的方法，以及制备大环内酰胺的方法。本文描述的方法和中间体的一个用途是生产能够抑制HCV NS3蛋白酶活性的大环内酰胺化合物。HCV NS3抑制化合物具有治疗和研究应用。
• Process and intermediates for preparing macrolactams
  申请人：Xu Feng

  公开号：US09238604B2

  公开（公告）日：2016-01-19

  The present invention includes compounds useful as intermediates in the preparation of macrolactams, methods for preparing the intermediates, and methods for preparing macrolactams from the intermediates. One use of the methods and intermediates described herein is in the production of macrolactam compounds able to inhibit HCV NS3 protease activity. HCV NS3 inhibitory compounds have therapeutic and research applications.

  本发明包括作为大环内酰胺制备中间体有用的化合物，制备这些中间体的方法，以及从这些中间体制备大环内酰胺的方法。本文描述的方法和中间体的一个用途是生产能够抑制HCV NS3蛋白酶活性的大环内酰胺化合物。HCV NS3抑制化合物具有治疗和研究应用。
• [EN] CRYSTAL FORMS OF A HCV PROTEASE INHIBITOR<br/>[FR] FORMES CRISTALLINES D'UN INHIBITEUR DE PROTÉASE DU VHC
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013028465A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention relates to different forms of a HCV inhibitory compound.

  本发明涉及一种HCV抑制化合物的不同形式。
• PROCESS AND INTERMEDIATES FOR PREPARING MACROLACTAMS
  申请人：Xu Feng

  公开号：US20140200343A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  The present invention includes compounds useful as intermediates in the preparation of macrolactams, methods for preparing the intermediates, and methods for preparing macrolactams from the intermediates. One use of the methods and intermediates described herein is in the production of macrolactam compounds able to inhibit HCV NS3 protease activity. HCV NS3 inhibitory compounds have therapeutic and research applications.

  本发明涉及在制备大环内酰胺中有用的化合物作为中间体，制备中间体的方法以及从中间体制备大环内酰胺的方法。本文所描述的方法和中间体的一种用途是生产能够抑制HCV NS3蛋白酶活性的大环内酰胺化合物。HCV NS3抑制剂化合物具有治疗和研究应用。