1-benzofuran-2-yl-3-(4-trifluoromethyl phenyl)-prop-2-en-1-one | 139956-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-benzofuran-2-yl-3-(4-trifluoromethyl phenyl)-prop-2-en-1-one
• 英文别名: 1-(1-Benzofuran-2-yl)-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-en-1-one
• CAS: 139956-04-0
• 化学式: C₁₈H₁₁F₃O₂
• 分子量: 316.279
• InChiKey: RKUNNFAQONJZHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.316±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸胍 、 1-benzofuran-2-yl-3-(4-trifluoromethyl phenyl)-prop-2-en-1-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.42h， 以85%的产率得到4-(benzofuran-2-yl)-6-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Microwave Assisted Synthesis and in vitro Antimicrobial Activities of Fluorine Containing 4-Benzofuran-2-yl-6-phenyl-pyrimidin-2-ylamines

  摘要：

  我们合成了一系列新的含氟杂环系统类似物，即 4-苯并呋喃-2-基-6-苯基嘧啶-2-基胺，并对其体外抗菌和抗真菌活性进行了评估。微波辅助下，2-乙酰基苯并呋喃（3）与氟化苯甲醛（4）进行克莱森-施密特缩合，得到相应的氟化查耳酮（5a-g）。在微波条件下，在碱性介质中将查耳酮与盐酸胍进行环缩合，可生成相应的含氟 4-苯并呋喃-2-基-6-苯基嘧啶-2-亚胺（6a-g）。根据分析和光谱数据对所有合成化合物进行了表征，并对其抗菌和抗真菌活性进行了筛选。其中一些合成化合物对细菌和真菌具有良好的抗菌活性。

  DOI：

  10.2174/15734064113099990036
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 在 二乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-benzofuran-2-yl-3-(4-trifluoromethyl phenyl)-prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Microwave Assisted Synthesis and in vitro Antimicrobial Activities of Fluorine Containing 4-Benzofuran-2-yl-6-phenyl-pyrimidin-2-ylamines

  摘要：

  我们合成了一系列新的含氟杂环系统类似物，即 4-苯并呋喃-2-基-6-苯基嘧啶-2-基胺，并对其体外抗菌和抗真菌活性进行了评估。微波辅助下，2-乙酰基苯并呋喃（3）与氟化苯甲醛（4）进行克莱森-施密特缩合，得到相应的氟化查耳酮（5a-g）。在微波条件下，在碱性介质中将查耳酮与盐酸胍进行环缩合，可生成相应的含氟 4-苯并呋喃-2-基-6-苯基嘧啶-2-亚胺（6a-g）。根据分析和光谱数据对所有合成化合物进行了表征，并对其抗菌和抗真菌活性进行了筛选。其中一些合成化合物对细菌和真菌具有良好的抗菌活性。

  DOI：

  10.2174/15734064113099990036