(三氟甲硫基)银(I) | 811-68-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: (三氟甲硫基)银(I)
• 中文别名: 三氟甲烷硫醇银
• 英文名称: silver(I) trifluoromethanethiolate
• 英文别名: silver trifluoromethanethiolate；trifluoromethylthio silver；trifluoromethylthio silver(I)；AgSCF3；[(trifluoromethyl)sulfanyl]silver；silver (trifluoromethyl)sulfanide；silver (trifluoromethyl)thiolate；silver trifluoromethyl sulfide；Trifluormethylthiosilber；silver;trifluoromethanethiolate
• CAS: 811-68-7
• 化学式: CAgF₃S
• 分子量: 208.94
• InChiKey: GZRXLNQFRQGJLU-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 溶解度：
  Methanol

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.05
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P301+P330+P331,P303+P361+P353,P363,P304+P340,P310,P321,P260,P264,P280,P305+P351+P338,P405,P501
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，并避免光照和接触空气。

制备方法与用途

三氟甲烷硫醇银可用作有机合成中间体和医药中间体，在实验室研发及化工生产合成过程中都有广泛应用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (三氟甲硫基)银(I) 在 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 双(三氟甲基)二硫化物
  参考文献：
  名称：

  三氟化硼介导的N-酰基亚胺三氟甲基硫醇化

  摘要：

  在本文中，我们描述了迄今为止前所未有的由三氟化硼醚化物促进的N-酰基亚胺的三氟甲基硫醇化，从而可以方便地以良好的产率获得各种α-氨基三氟甲基硫醇盐衍生物。反应在温和的条件下进行，依靠三氟甲基硫醇铜（I）作为亲核伴侣。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800514
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 在 silver fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以89%的产率得到(三氟甲硫基)银(I)
  参考文献：
  名称：

  氯化铵介导的对苯醌甲基三氟甲基硫醇化

  摘要：

  据报道，氯化铵介导的对醌甲基三氟甲基硫醇化反应使用廉价且稳定的AgSCF 3作为亲核三氟甲基硫醇化（-SCF 3）试剂。该方法是一种有效的策略，用于在不需任何金属催化剂，氧化剂或添加剂的条件下，通过温和的反应条件下的1,6-共轭加成/芳构化，构建苄基C（sp 3）–SCF 3键以合成三氟甲硫基二芳基甲烷衍生物。这是对-醌甲基三氟甲基硫醇化的首次报道。另外，证明了δ-氯-对-醌甲基化物的二-三氟甲基硫醇化和可扩展性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01752
• 作为试剂：
  描述：

  1-phenylbut-3-en-1-one oxime 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 在 (三氟甲硫基)银(I) 、 copper diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Intramolecular Oxytrifluoromethylthiolation of Unactivated Alkenes

  摘要：

  A mild, versatile, and convenient method for efficient intramolecular oxytrifluoromethylthiolation of unactivated alkenes catalyzed by Cu(OAc)(2) has been developed. The reactions were carried out under aerobic conditions and formed a variety of isoxazolines bearing a -SCF3 substituent.

  DOI：

  10.1021/ol502624z

文献信息

• Ag(I)-Mediated Oxidative Radical Trifluoromethylthiolation of Alkenes
  作者：Changge Zheng、Yang Liu、Jianquan Hong、Shuai Huang、Wei Zhang、Yupeng Yang、Ge Fang

  DOI：10.1055/s-0037-1611546

  日期：2019.7

  A simple, mild, and efficient method for an oxidative radical trifluoromethylthiolation of alkenes through AgSCF3/K2S2O8 system has been developed. This reaction provides a straightforward way to synthesize a variety of useful α-SCF3-substituted ketone compounds from a wide range of alkenes in moderate to good yields.

  通过AgSCF3/K2S2O8体系开发了一种简单、温和、高效的氧化自由基三氟甲硫基化烯烃的方法。该反应提供了一种直接合成各种有用的α-SCF3取代酮化合物的方法，从广泛的烯烃中以中等至良好的产率得到产物。
• [EN] INHIBITORS OF RAF KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES RAF
  申请人：KINNATE BIOPHARMA INC

  公开号：WO2020198058A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  Provided herein are inhibitors of receptor tyrosine kinase effector, RAF, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for the treatment of diseases.

  本文提供了受体酪氨酸激酶效应子RAF的抑制剂，包括所述化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗疾病的方法。
• [EN] INHIBITORS OF MUTANT FORMS OF EGFR<br/>[FR] INHIBITEURS DE FORMES MUTANTES DE L'EGFR
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORP

  公开号：WO2021133809A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present disclosure provides a compound represented by structural formula (I) : or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful for treating a cancer.

  本公开提供了一种由结构公式（I）表示的化合物：或其药用可接受的盐，用于治疗癌症。
• Cu(II)-Mediated Decarboxylative Trifluoromethylthiolation of α,β-Unsaturated Carboxylic Acids
  作者：Zhi-Fei Cheng、Ting-Ting Tao、Yi-Si Feng、Wei-Ke Tang、Jun Xu、Jian-Jun Dai、Hua-Jian Xu

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02232

  日期：2018.1.5

  A tunable method for the direct trifluoromethylthiolation of α,β-unsaturated carboxylic acids was developed to afford trifluoromethylthiolated ketones or alkenes. The reaction proceeds smoothly under mild conditions and shows an excellent functional group tolerance.

  已开发出一种直接对α，β-不饱和羧酸进行三氟甲基硫醇化的可调谐方法，以提供三氟甲基硫醇化的酮或烯烃。该反应在温和条件下平稳进行，并显示出优异的官能团耐受性。
• Cascade trifluoromethylthiolation and cyclization of <i>N</i>-[(3-aryl)propioloyl]indoles
  作者：Ming-Xi Bi、Shuai Liu、Yangen Huang、Xiu-Hua Xu、Feng-Ling Qing

  DOI：10.3762/bjoc.16.62

  日期：——

  A cascade oxidative trifluoromethylthiolation and cyclization of N-[(3-aryl)propioloyl]indoles with AgSCF₃ is described. This protocol allows for the synthesis of novel bis(trifluoromethylthiolated) or trifluoromethylthiolated pyrrolo[1,2-a]indol-3-ones in moderate to good yields. Mechanistic investigations indicated that radical processes were probably involved in these transformations.

  描述了一种使用AgSCF₃对N-[(3-芳基)丙烯酰基]吲哚进行级联氧化三氟甲硫基化和环化的方法。这个方案允许以中等到良好的产率合成新的双(三氟甲硫基化)或三氟甲硫基化的吡咯[1,2-a]吲哚-3-酮。机理研究表明，自由基过程可能参与了这些转化。