2,2-bis(2,5,8,11-tetraoxadodecyl)-4,7,10,13-tetraoxatetradecanol | 1427730-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-bis(2,5,8,11-tetraoxadodecyl)-4,7,10,13-tetraoxatetradecanol
• 英文别名: 13,13-di(2,5,8,11-tetraoxadodecyl)-2,5,8,11-tetraoxatetradecan-14-ol
• CAS: 1427730-77-5
• 化学式: C₂₆H₅₄O₁₃
• 分子量: 574.707
• InChiKey: POIBNOOAXFJWBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.05
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  34.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  130.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-bis(2,5,8,11-tetraoxadodecyl)-4,7,10,13-tetraoxatetradecanol 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.33h， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有聚乙二醇链的羧酸的合成与表征

  摘要：

  设计并合成了带有三个聚乙二醇 (PEG) 链的羧酸 1a 和 1b 和带有一个 PEG 链的羧酸 1c。通过 NMR 和 ESI-HRMS 分析对羧酸 1a-c 进行了充分表征。在 Pd 催化的 1-苯基乙醇有氧氧化中，1a 和 1b 作为羧酸盐配体效果很好。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1591840
• 作为产物：
  描述：

  O-tritylpentaerythritol 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 mineral oil 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 2,2-bis(2,5,8,11-tetraoxadodecyl)-4,7,10,13-tetraoxatetradecanol
  参考文献：
  名称：

  带有聚乙二醇链的羧酸的合成与表征

  摘要：

  设计并合成了带有三个聚乙二醇 (PEG) 链的羧酸 1a 和 1b 和带有一个 PEG 链的羧酸 1c。通过 NMR 和 ESI-HRMS 分析对羧酸 1a-c 进行了充分表征。在 Pd 催化的 1-苯基乙醇有氧氧化中，1a 和 1b 作为羧酸盐配体效果很好。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1591840

文献信息

• Synthesis of Artemisinin-Derived Dimers, Trimers and Dendrimers: Investigation of Their Antimalarial and Antiviral Activities Including Putative Mechanisms of Action
  作者：Tony Fröhlich、Friedrich Hahn、Lucid Belmudes、Maria Leidenberger、Oliver Friedrich、Barbara Kappes、Yohann Couté、Manfred Marschall、Svetlana B. Tsogoeva

  DOI：10.1002/chem.201800729

  日期：2018.6.7

  both immobilized on TOYOPEARL AF‐Amino‐650M beads and used for mass spectrometry‐based target identification experiments using total lysates of HCMV‐infected primary human fibroblasts. Two major groups of novel target candidates, namely cytoskeletal and mitochondrial proteins were obtained. Two putatively compound‐binding viral proteins, namely major capsid protein (MCP) and envelope glycoprotein pUL132

  生物活性化合物的二聚体、三聚体和树枝状聚合物的生成是最近为发现新的有效候选药物而开发的一种方法。在此，我们展示了新的青蒿素衍生二聚体和树枝状聚合物的合成，并研究了它们对疟原虫恶性疟原虫3D7 株和人巨细胞病毒 (HCMV) 的作用。二聚体7是最活跃的化合物（EC 50 1.4Ñ米）在抗疟疾功效方面，是更有效的比标准药物双氢青蒿素（EC 50 2.4Ñ米），artesunic酸（EC 50 8.9Ñ米）和氯喹（EC 50为9.8N米）。Trimer 4作为体外抗 HCMV 复制中最具活性的药物脱颖而出，其 EC 50值为 0.026 μm，比两种参考药物更昔洛韦 (EC 50 2.60 μm ) 和青蒿琥酯 (EC 50 5.41 ) 的活性更高μ米）。此外，青蒿素衍生的二聚体13和三聚体15首次固定在 TOYOPEARL AF-Amino-650M 珠上，并用于使用 HCMV 感染的原代人
• Novel artmisinin derivatives
  申请人：Spago Imaging AB

  公开号：EP2573089A1

  公开（公告）日：2013-03-27

  Compound of general formula 1 wherein n=1-5 are disclosed, as well as composition, such as pharmaceutical compositions, comprising such compounds, and use thereof in treatment of diseases such as malaria. Also methods for producing such compounds are disclosed.

  揭示了通式1的一般化合物，其中n=1-5，以及包括这些化合物的组合物，如药物组合物，以及在治疗疟疾等疾病中的用途。还揭示了生产这些化合物的方法。