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O-tritylpentaerythritol | 118637-72-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O-tritylpentaerythritol
英文别名
2-(Hydroxymethyl)-2-(trityloxymethyl)propane-1,3-diol
O-tritylpentaerythritol化学式
CAS
118637-72-2
化学式
C24H26O4
mdl
——
分子量
378.468
InChiKey
YHDBBHQSSTYQPH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    605.7±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    69.9
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O-tritylpentaerythritol 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 、 mineral oil 为溶剂, 反应 78.0h, 生成 2,2-bis(2,5,8,11-tetraoxadodecyl)-4,7,10,13-tetraoxatetradecanol
    参考文献:
    名称:
    带有聚乙二醇链的羧酸的合成与表征
    摘要:
    设计并合成了带有三个聚乙二醇 (PEG) 链的羧酸 1a 和 1b 和带有一个 PEG 链的羧酸 1c。通过 NMR 和 ESI-HRMS 分析对羧酸 1a-c 进行了充分表征。在 Pd 催化的 1-苯基乙醇有氧氧化中,1a 和 1b 作为羧酸盐配体效果很好。
    DOI:
    10.1055/s-0036-1591840
  • 作为产物:
    描述:
    季戊四醇三苯基氯甲烷三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以54%的产率得到O-tritylpentaerythritol
    参考文献:
    名称:
    A Close-packed, Highly Insulating Organic Thin Monolayer on Si(111)
    摘要:
    一种长链二烷基化烯烃,2C18,通过Si-C键的形成,在Si(111)表面形成了一种紧密堆积、高绝缘性的自组装单层(SAM)。2C18-SAM的红外吸收光谱显示,烷基链以全反式构象密集堆积。在2C18-SAM覆盖的Si(111)上启动扫描探针氧化(SPO)的阈值电压约为9 V,这远高于先前报道的有机单层在Si或SiO2/Si基底上的电压。
    DOI:
    10.1246/cl.2008.440
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文献信息

  • Synthesis and characterization of pentaerythritol derived glycoconjugates as supramolecular gelators
    作者:Anji Chen、Dan Wang、Jonathan Bietsch、Guijun Wang
    DOI:10.1039/c9ob00475k
    日期:——
    self-assembling supramolecular systems are important classes of new materials with many potential applications. In this study, a series of twelve glycoconjugates were synthesized and characterized in order to obtain effective supramolecular gelators. These glycoconjugates are mono-, di-, tri-, and tetra-functionalized pentaerythritol derivatives synthesized by using copper(i) catalyzed azide alkyne cycloaddition
    基于碳水化合物的自组装超分子系统是具有许多潜在应用的重要新材料类别。在这项研究中,合成并表征了一系列十二种糖缀合物,以获得有效的超分子凝胶剂。这些糖缀合物是通过使用(i)催化的叠氮化物炔烃环加成反应(CuAAC)合成的单,二,三和四官能的季戊四醇生物。这十二种化合物的性质为共价连接糖的多个单元的合理设计提供了见识。我们发现三价和四价糖簇是有效的分子胶凝剂,但是一价和二价衍生物通常不能在测试的溶剂中形成凝胶。使用流变学,光学显微镜对凝胶进行表征,和原子力显微镜。发现三三唑衍生物21是用于包封萘普生维生素B2和维生素B12的合适的胶凝剂。共价连接三个或四个小分子以形成三聚体或四聚体支链化合物的策略是设计有用的自组装材料的有效方法。本研究中获得的基于糖簇的有机凝胶和凝胶在生物医学研究中具有潜在的应用前景,并作为先进的功能材料。
  • General and Robust Chemoenzymatic Method for Glycan-Mediated Site-Specific Labeling and Conjugation of Antibodies: Facile Synthesis of Homogeneous Antibody–Drug Conjugates
    作者:Xiao Zhang、Chong Ou、Huiying Liu、Sunaina Kiran Prabhu、Chao Li、Qiang Yang、Lai-Xi Wang
    DOI:10.1021/acschembio.1c00597
    日期:2021.11.19
    selectively modified disaccharide oxazoline derivatives were designed, synthesized, and evaluated as donor substrates of different endoglycosidases for antibody Fc glycan remodeling. We found that among several endoglycosidases tested, wild-type endoglycosidase from Streptococcus pyogenes of serotype M49 (Endo-S2) exhibited remarkable activity in transferring the functionalized disaccharides carrying site-selectively
    抗体的位点特异性标记和偶联对于基础研究和开发更有效的诊断和治疗方法是非常需要的。我们在这里报告了一种通用且稳健的化学酶法,该方法允许对抗体进行一锅式位点特异性功能化。设计、合成和评估了一系列选择性修饰的二糖恶唑啉衍生物,作为抗体 Fc 聚糖重塑的不同内切糖苷酶的供体底物。我们发现,在测试的几种内切糖苷酶中,来自化脓性链球菌的野生型内切糖苷酶血清型 M49 (Endo-S2) 在将带有位点选择性修饰的叠氮化物生物素或荧光标签的功能化二糖转移到抗体而不解产生的转糖基产物方面表现出显着的活性。这一发现连同 Endo-S2 对重组抗体的出色 Fc 去糖基化活性,允许以一锅法直接标记和功能化抗体,无需中间体和酶分离。位点特异性引入不同数量的叠氮基团使得能够高效合成均相抗体-药物偶联物 (ADC),并通过无方法精确控制药物抗体比 (DAR) 在 2 到 12 之间应变促进的点击反应。细胞活力测定表明,与具有较低
  • Practical heavy fluorous tag for carbohydrate synthesis with minimal chromatographic purification
    作者:Kohtaro Goto、Mamoru Mizuno
    DOI:10.1016/j.tetlet.2010.10.016
    日期:2010.12
    A practical heavy fluorous tag 5 bound to a benzylic linker was prepared and applied to carbohydrate synthesis. The fluorous tag 5 was readily introduced to the desired hydroxyl group and carboxyl group by using various methods. Synthesis of the oligosaccharide, which included the terminal structure of class III mucin, was achieved with single-column chromatographic purification. In addition, because of the symmetrical structure of 5, each fluorous synthetic intermediate could be analyzed much easier by NMR spectroscopy than in the case of the fluorous compounds connecting our previous fluorous tags. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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