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endo-bornylmorpholine | 98890-76-7

中文名称
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中文别名
——
英文名称
endo-bornylmorpholine
英文别名
4-[(1R,2S,4R)-1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]morpholine
endo-bornylmorpholine化学式
CAS
98890-76-7
化学式
C14H25NO
mdl
——
分子量
223.359
InChiKey
BYOBVGKKWZUUEP-DYEKYZERSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.53
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12.47
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    白樟油盐酸sodium hydroxide甲酸四氯化钛 作用下, 以 Petroleum ether 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 endo-bornylmorpholine
    参考文献:
    名称:
    Carlson, Rolf; Nilsson, Asa, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1985, vol. 39, # 3, p. 181 - 186
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Direct Reductive Amination of Camphor Using Iron Pentacarbonyl as Stoichiometric Reducing Agent: Features and Limitations
    作者:Oleg I. Afanasyev、Artemy R. Fatkulin、Pavel N. Solyev、Ivan Smirnov、Artem Amangeldyev、Sergey E. Semenov、Denis Chusov
    DOI:10.1002/ejoc.202001087
    日期:2020.10.22
    direct reductive amination protocol of camphor and fenchone was developed. Scope and limitations of this protocol were studied. Primary amines react with high stereoselectivity while secondary cyclic amines lead to a mixture of endo‐(major) and exo‐(minor) adducts with a good to moderate yields.
    开发了樟脑和fenchone的直接还原胺化方案。研究了该协议的范围和局限性。伯胺具有很高的立体选择性,而仲环胺则可生成内(主要)和外(次要)加合物的混合物,产率中等至中等。
  • PERIASAMY, M.;DEVASAGAYARAJ, A.;SATYANARAYANA, N.;NARAYANA, C., SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N-4, C. 565-573
    作者:PERIASAMY, M.、DEVASAGAYARAJ, A.、SATYANARAYANA, N.、NARAYANA, C.
    DOI:——
    日期:——
  • CARLSON, R.;NILSSON, A., ACTA CHEM. SCAND., 1985, 39, N 3, 181-186
    作者:CARLSON, R.、NILSSON, A.
    DOI:——
    日期:——
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