tert-butyl 2-[6,7-dimethoxy-2-oxo-3-(prop-2-enoxycarbonylamino)-3,4-dihydroquinolin-1-yl]-4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)butanoate | 128217-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-[6,7-dimethoxy-2-oxo-3-(prop-2-enoxycarbonylamino)-3,4-dihydroquinolin-1-yl]-4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)butanoate
• CAS: 128217-91-4；128217-92-5；128299-87-6；128299-88-7
• 化学式: C₃₁H₃₅N₃O₉
• 分子量: 593.634
• InChiKey: ZFVBAGJQOBURKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  140.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-[6,7-dimethoxy-2-oxo-3-(prop-2-enoxycarbonylamino)-3,4-dihydroquinolin-1-yl]-4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)butanoate 在 碳酸氢钠 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the chromophore of pseudobactin, a fluorescent siderophore from Pseudomonas

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00301a008
• 作为产物：
  描述：

  2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(3,4-dihydroxy-phenyl)-propionic acid ethyl ester 在 硝酸 、 铁粉 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 tert-butyl 2-[6,7-dimethoxy-2-oxo-3-(prop-2-enoxycarbonylamino)-3,4-dihydroquinolin-1-yl]-4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the chromophore of pseudobactin, a fluorescent siderophore from Pseudomonas

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00301a008

文献信息

• KOLASA, TEODOZYJ;MILLER, MARVIN J., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N4, C. 4246-4255
  作者：KOLASA, TEODOZYJ、MILLER, MARVIN J.

  DOI：——

  日期：——