1-<1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>propyl>-3-<(allyloxycarbonyl)amino>-6,7-dimethoxytetrahydroquinoline-2-thione | 128218-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1-<1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>propyl>-3-<(allyloxycarbonyl)amino>-6,7-dimethoxytetrahydroquinoline-2-thione
• 英文别名: 1-{1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propyl}-3-[(allyloxycarbonyl)amino]-6,7-dimethoxytetrahydroquinoline-2-thione；tert-butyl 2-[6,7-dimethoxy-3-(prop-2-enoxycarbonylamino)-2-sulfanylidene-3,4-dihydroquinolin-1-yl]-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate
• CAS: 128218-17-7；128218-18-8
• 化学式: C₂₈H₄₁N₃O₈S
• 分子量: 579.715
• InChiKey: HCWSCKVKZBFCRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  124.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>propyl>-3-<(allyloxycarbonyl)amino>-6,7-dimethoxytetrahydroquinoline-2-thione 生成 8,9-Dimethoxy-5-propoxycarbonylamino-2,3-dihydro-1H-pyrimido[1,2-a]quinoline-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  KOLASA, TEODOZYJ;MILLER, MARVIN J., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N4, C. 4246-4255

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl α-bromo-γ-N-phthalimidobutyrate 在 劳森试剂 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 84.75h， 生成 1-<1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>propyl>-3-<(allyloxycarbonyl)amino>-6,7-dimethoxytetrahydroquinoline-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the chromophore of pseudobactin, a fluorescent siderophore from Pseudomonas

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00301a008