5--2,3-dihydro-8,9-bis(benzyloxy)-1H-pyrimido<1,2-a>quinoline-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 128218-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5--2,3-dihydro-8,9-bis(benzyloxy)-1H-pyrimido<1,2-a>quinoline-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 5-[N-(tert-Butoxycarbonyl)amino]-2,3-dihydro-8,9-bis(benzyloxy)-1H-pyrimido[1,2-a]quinoline-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-8,9-bis(phenylmethoxy)-2,3-dihydro-1H-pyrimido[1,2-a]quinoline-1-carboxylate
• CAS: 128218-09-7
• 化学式: C₃₆H₄₁N₃O₆
• 分子量: 611.738
• InChiKey: PIFBECGIETXBJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  DL-3-(3,4-二羟苯基)丙氨酸 在 氯化亚砜 、 硝酸 、 铁粉 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 130.25h， 生成 5--2,3-dihydro-8,9-bis(benzyloxy)-1H-pyrimido<1,2-a>quinoline-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the chromophore of pseudobactin, a fluorescent siderophore from Pseudomonas

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00301a008

文献信息

• Synthesis of the chromophore of pseudobactin, a fluorescent siderophore from Pseudomonas
  作者：Teodozyj Kolasa、Marvin J. Miller

  DOI：10.1021/jo00301a008

  日期：1990.7