(2S,3R)-4-benzyl-3-(4-fluorophenyl)morpholin-2-ol | 1185503-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (2S,3R)-4-benzyl-3-(4-fluorophenyl)morpholin-2-ol
• 英文别名: trans-N-benzyl-3-(4-fluorophenyl)-1,4-oxazin-2-ol
• CAS: 1185503-10-9
• 化学式: C₁₇H₁₈FNO₂
• 分子量: 287.334
• InChiKey: ORIBCQLRNMKTAW-SJORKVTESA-N

物化性质

• 沸点：
  409.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-4-benzyl-3-(4-fluorophenyl)morpholin-2-ol 在 palladium 10% on activated carbon 、 palladium on carbon sodium hypochlorite 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 potassium formate 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 33.75h， 生成 阿瑞吡坦
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF MORPHOLINE DERIVATIVES
  [FR] PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE MORPHOLINE

  摘要：

  这项发明涉及用于立体选择性吗啡啶衍生物的过程和中间体。具体而言，该发明允许对药物阿普瑞坦和磷酸阿普瑞坦进行立体选择性制备。

  公开号：

  WO2009106486A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基乙醇胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2S,3R)-4-benzyl-3-(4-fluorophenyl)morpholin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF MORPHOLINE DERIVATIVES
  [FR] PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE MORPHOLINE

  摘要：

  这项发明涉及用于立体选择性吗啡啶衍生物的过程和中间体。具体而言，该发明允许对药物阿普瑞坦和磷酸阿普瑞坦进行立体选择性制备。

  公开号：

  WO2009106486A1

文献信息

• PREPARATION OF APREPITANT
  申请人：Vankawala Pravinchandra Jayantilal

  公开号：US20110094321A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  A process for preparing aprepitant.

  制备阿普利坦的过程。
• PREPARATION OF MORPHOLINE DERIVATIVES
  申请人：Albert Martin

  公开号：US20110009629A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  This invention relates to processes and intermediates for the stereoselective morpholine derivatives. The invention in particular allows the stereoselective preparation of the drugs aprepitant and fosaprepitant.

  本发明涉及用于立体选择性吗啡啶衍生物的过程和中间体。本发明特别允许立体选择性地制备药物阿普利汀和福沙普利汀。
• 一种阿瑞吡坦重要合成中间体(2S,3R)-4-苄 基-3-(4-氟苯基)吗啉-2-醇的制备方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN105837526B

  公开（公告）日：2018-02-27

  本发明涉及一种制备阿瑞吡坦重要合成中间体(2S,3R)‑4‑苄基‑3‑(4‑氟苯基)吗啉‑2‑醇的方法。它以2‑(4‑氟苯基)乙腈为起始原料依次经过环化、氧化重排、催化加氢、苄基保护、选择性还原、再经手性拆分即可制得(2S,3R)‑4‑苄基‑3‑(4‑氟苯基)吗啉‑2‑醇。本发明工艺简单，设备要求低，过程废物少，环境污染少，产物纯度高。
• WO2007/44829
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8133994B2
  申请人：——

  公开号：US8133994B2

  公开（公告）日：2012-03-13