(2R,3R,4S,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl dimethylglycinate | 1373114-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl dimethylglycinate
• CAS: 1373114-06-7
• 化学式: C₂₆H₄₈N₆O₅Si₂
• 分子量: 580.875
• InChiKey: RPEHWCTXFOBAIY-JWIQCUOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  126.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl dimethylglycinate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到dimethylaminoacetic acid (2R,3S,4S,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-2-hydroxymethyltetrahydrofuran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  MODULATOR OF ACTIVITY OF ADENYLATE CYCLASE

  摘要：

  本发明提供了一种新型化合物，能够抑制心脏腺苷酸环化酶。本发明涉及以下式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐、酯或溶剂：其中R1、R2和R3分别独立地表示氢原子或具有酸性或碱性取代基的酰基，前提是R1、R2和R3中的所有原子不同时为氢原子。本发明还提供了腺苷酸环化酶活性调节剂、制药组合物和食品组合物，所有这些都包括上述化合物或其药学上可接受的盐、酯或溶剂。

  公开号：

  US20130261073A1
• 作为产物：
  描述：

  阿糖腺苷 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (2R,3R,4S,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl dimethylglycinate
  参考文献：
  名称：

  MODULATOR OF ACTIVITY OF ADENYLATE CYCLASE

  摘要：

  本发明提供了一种新型化合物，能够抑制心脏腺苷酸环化酶。本发明涉及以下式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐、酯或溶剂：其中R1、R2和R3分别独立地表示氢原子或具有酸性或碱性取代基的酰基，前提是R1、R2和R3中的所有原子不同时为氢原子。本发明还提供了腺苷酸环化酶活性调节剂、制药组合物和食品组合物，所有这些都包括上述化合物或其药学上可接受的盐、酯或溶剂。

  公开号：

  US20130261073A1