N,N-dimethyl-2-(1-guaiazulenyl)-2-methyl-1-propanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N,N-dimethyl-2-(1-guaiazulenyl)-2-methyl-1-propanamine
• 英文别名: 2-(3,8-dimethyl-5-propan-2-ylazulen-1-yl)-N,N,2-trimethylpropan-1-amine
• 化学式: C₂₁H₃₁N
• 分子量: 297.484
• InChiKey: HPJDCWGKFVVRJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  愈创奥 、 1,1,2,2-tetramethylaziridinium perchlorate 生成 N,N-dimethyl-2-(1-guaiazulenyl)-2-methyl-1-propanamine
  参考文献：
  名称：

  KUROKAWA, SHINJI;ANDERSON, A. G. ,, JR, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 7, 2059-2064

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 2-(1-Azulenyl)ethanamine Derivatives by Aminoethylation of Azulenes with Aziridines
  作者：Shinji Kurokawa、Arthur G. Anderson, Jr.

  DOI：10.1246/bcsj.56.2059

  日期：1983.7

  Azulene analogs of biological active amines were synthesized. Reaction of azulene or guaiazulene with 1-butanoylaziridine or with 1-butanoyl-2-methylaziridine in the presence of Lewis acid catalyst formed the corresponding N-butanoyl-1-(1-azulenyl)-, N-butanoyl-2-(1-azulenyl)-, and N-butanoyl-2-(1-guaiazulenyl) derivatives of ethanamine, or 1-propanamine, or of 2-propanamine, respectively (5–9). Reaction

  合成了生物活性胺的 Azulene 类似物。在路易斯酸催化剂存在下，芘或愈创甘油醚与 1-丁酰氮丙啶或 1-丁酰-2-甲基氮丙啶反应形成相应的 N-丁酰-1-(1-azulenyl)-、N-丁酰-2-(1- azulenyl)- 和 N-butanoyl-2-(1-guaiazulenyl) 衍生物，分别是乙胺或 1-丙胺或 2-丙胺 (5-9)。愈创甘油醚与 2-甲基-，或 1,1-二甲基氮丙啶鎓，或与 1,1,2,2-四甲基氮丙啶鎓离子反应得到相应的乙胺的 1-(1-愈创甘油醚基)-和 2-(1-愈创甘油醚基) 衍生物，或 1-丙胺，或 2-丙胺。乙胺的 2-(1-Azulenyl)- 和 2-(4,6,8-trimethyl-1-azulenyl) 衍生物也可以通过 1,1-diethylaziridinium 离子对 azulene 或 4,6,8- 的作用获得三甲基芴。化合物 5、6、
• KUROKAWA, SHINJI;ANDERSON, A. G. ,, JR, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 7, 2059-2064
  作者：KUROKAWA, SHINJI、ANDERSON, A. G. ,, JR

  DOI：——

  日期：——