urea, dipotassium salt | 89186-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: urea, dipotassium salt
• 英文别名: urea, monopotassium salt；urea monopotassium salt；potassium ureate；potassium urate；urea; potassium-compound；Harnstoff; Kalium-Verbindung
• CAS: 89186-10-7
• 化学式: CH₃N₂O*K
• 分子量: 98.1459
• InChiKey: ZDNGOTSQRDRCNQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.76
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.93
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  urea, dipotassium salt 、 3-hydroxylacrylic nitrile 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以91.5%的产率得到胞嘧啶
  参考文献：
  名称：

  胞嘧啶的制备工艺

  摘要：

  本发明公开了一种胞嘧啶的制备工艺，其制备步骤如下：选取3‑羟基丙烯腈钠盐与尿素或尿素碱金属盐作为原料；制备时，先将催化剂及有机溶剂投入反应釜中；搅拌均匀后，依次加入3‑羟基丙烯腈钠盐与尿素或者尿素碱金属盐，升温到40～90℃并环合反应6～10小时，得到环合反应液；蒸出环合反应液中的溶剂，向剩余物中加入水进行溶解；滴加盐酸调节pH值，在pH达到7.0～7.5时进行冷却；冷却到10～15℃后进行过滤、水洗，烘干后即可得到胞嘧啶。优点是：本发明的工艺步骤更简单、生产周期短、成本低，且大大降低了劳动操作与能耗；而且本发明原料转化率高，合成的产品质量好、收率高、后处理方便，适合工业化生产。

  公开号：

  CN103896858B
• 作为产物：
  描述：

  尿素 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 70.0 ℃ 、400.01 Pa 条件下， 以92%的产率得到urea, dipotassium salt
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Preparation of 4-Nitrosoaniline from the Reaction of Nitrobenzene with Alkali Metal Ureates

  摘要：

  本文介绍了脲碱金属盐（脲酸盐）的合成及其在硝基苯通过氢的亲核芳香取代直接制备4-亚硝基苯胺中的应用。尿酸钠和尿酸钾很容易通过尿素与氢化钠、金属甲醇盐和金属氢氧化物的反应制备。研究了尿酸盐作为亲核试剂对硝基苯转化为 4-亚硝基苯胺的影响，并与尿素-金属氢氧化物混合物的影响进行了比较。发现由于尿酸盐具有较高的热稳定性，因此尿酸盐对于生产4-亚硝基苯胺来说是优异的。用氢化钠处理尿素得到的尿酸盐对于制备4-亚硝基苯胺具有最高的收率。尿素与金属氢氧化物反应生成的尿酸盐也能得到高产率的 4-亚硝基苯胺。 4-亚硝基苯胺的催化氢化以定量产率提供聚合物级 1,4-苯二胺。

  DOI：

  10.5012/jkcs.2016.60.4.251
• 作为试剂：
  描述：

  硝基苯 在 urea, dipotassium salt 、 尿素 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以56%的产率得到4-亚硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Preparation of 4-Nitrosoaniline from the Reaction of Nitrobenzene with Alkali Metal Ureates

  摘要：

  本文介绍了脲碱金属盐（脲酸盐）的合成及其在硝基苯通过氢的亲核芳香取代直接制备4-亚硝基苯胺中的应用。尿酸钠和尿酸钾很容易通过尿素与氢化钠、金属甲醇盐和金属氢氧化物的反应制备。研究了尿酸盐作为亲核试剂对硝基苯转化为 4-亚硝基苯胺的影响，并与尿素-金属氢氧化物混合物的影响进行了比较。发现由于尿酸盐具有较高的热稳定性，因此尿酸盐对于生产4-亚硝基苯胺来说是优异的。用氢化钠处理尿素得到的尿酸盐对于制备4-亚硝基苯胺具有最高的收率。尿素与金属氢氧化物反应生成的尿酸盐也能得到高产率的 4-亚硝基苯胺。 4-亚硝基苯胺的催化氢化以定量产率提供聚合物级 1,4-苯二胺。

  DOI：

  10.5012/jkcs.2016.60.4.251

文献信息

• The First Structurally Characterized Salts of Deprotonated Urea:<i>M</i>(CN₂H₃O) with<i>M</i>= Na, K, Rb, and Cs
  作者：Hannah Sawinski、Richard Dronskowski

  DOI：10.1002/zaac.201300598

  日期：2014.4

  The ureates of the alkali metals Na – Cs were synthesized from urea and the metals in liquid ammonia at temperatures below 50 °C. The crystal structures were determined using single-crystal X-ray diffraction. NaCN2H3O crystallizes in the monoclinic system [P21/c, Z = 16, a = 17.529(1) A, b = 6.4784(5) A, c = 10.8211(9) A, β = 96.938(1)°]. All other ureates are orthorhombic, with KCN2H3O and RbCN2H3O

  碱金属 Na-Cs 的脲酸盐是在低于 50 °C 的温度下由尿素和金属在液氨中合成的。使用单晶 X 射线衍射确定晶体结构。NaCN2H3O 在单斜晶系中结晶 [P21/c, Z = 16, a = 17.529(1) A, b = 6.4784(5) A, c = 10.8211(9) A, β = 96.938(1)°]。所有其他脲酸盐都是斜方晶系，其中 KCN2H3O 和 RbCN2H3O 是同型的 [Pbca, Z = 8, KCN2H3O: a = 7.102(4) A, b = 7.221(4) A, c = 13.533(8) A; RbCN2H3O：a = 7.1973(8) A，b = 7.3531(8) A，c = 13.921(2) A]。CsCN2H3O采用更小的晶胞[P212121, Z = 4, a = 6.3520(3) A, b = 7.1645(4) A, c
• 파라페닐렌디아민의 제조방법
  申请人：TKG Huchems Co., Ltd. 티케이지휴켐스 주식회사(120020397153) Corp. No ▼ 110111-2611906BRN ▼201-81-76228

  公开号：KR20160063927A

  公开（公告）日：2016-06-07

  본 발명은 파라페닐렌디아민의 제조방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로 요소 유래 나트륨염, 요소 유래 칼륨염 또는 이의 혼합물인 요소 유래 염과 모노니트로벤젠을 40 내지 120℃에서 반응하여 4-니트로소아닐린을 제조하는 1단계 및 상기에서 제조된 4-니트로소아닐린을 수소화 반응시켜 파라페닐렌디아민을 제조하는 2단계를 포함함으로써 반응물로 열적 안정성이 우수한 요소 유래 염을 사용하여 탄산염 및 암모니아 등의 부산물의 생성 없이 전환율 및 수율이 높은 4-니트로소아닐린을 제조하고, 이를 사용하여 수율 및 순도가 우수한 파라페닐렌디아민을 제조하는 방법에 관한 것이다.

  本发明涉及一种对苯二胺的制备方法，具体地，在更具体地涉及元素来源为元素来源为钠盐、元素来源为钾盐或其混合物的元素来源盐和单硝基苯在40至120℃下反应制备4-硝基苯胺的第一步骤和通过将在前述中制备的4-硝基苯胺进行还原反应制备对苯二胺的第二步骤，通过使用热稳定性优异的元素来源盐作为反应物，无需生成碳酸盐和氨等副产物即可制备转化率和收率高的4-硝基苯胺，并使用其制备收率和纯度优异的对苯二胺的方法。
• 4-니트로소아닐린의 제조방법
  申请人：TKG Huchems Co., Ltd. 티케이지휴켐스 주식회사(120020397153) Corp. No ▼ 110111-2611906BRN ▼201-81-76228

  公开号：KR20160063926A

  公开（公告）日：2016-06-07

  본 발명은 4-니트로소아닐린의 제조방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로 요소 유래 나트륨염, 요소 유래 칼륨염 또는 이의 혼합물인 요소 유래 염과 모노니트로벤젠을 40 내지 120℃에서 반응하여 4-니트로소아닐린을 제조하는 단계를 포함함으로써, 반응물로 열적 안정성이 우수한 요소 유래 염을 사용하여 탄산염 및 암모니아 등의 부산물의 생성 없이 전환율 및 수율이 높은 4-니트로소아닐린을 제조하는 방법에 관한 것이다.

  本发明涉及制备4-硝基苯胺的方法，具体包括使用元素来源为钠盐、元素来源为钾盐或它们的混合物的元素来源盐和单硝基苯反应在40至120℃下制备4-硝基苯胺的步骤，通过使用热稳定性良好的元素来源盐作为反应物，制备出转化率和收率高且不产生碳酸盐和氨等副产物的4-硝基苯胺的方法。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: C: MVol.D1, 45.8.4.3.1, page 418 - 418
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• The Relative Strengths of Certain Acids in Liquid Ammonia¹
  作者：George W. Watt、Donald M. Sowards、William R. McBride

  DOI：10.1021/ja01627a016

  日期：1955.11