7-(2-hydroxy-1-methylethyl)-1,4-dimethylazulene | 123257-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 7-(2-hydroxy-1-methylethyl)-1,4-dimethylazulene
• 英文别名: 2-(3,8-dimethyl-azulen-5-yl)-propan-1-ol；2-(3,8-dimethylazulen-5-yl)propan-1-ol
• CAS: 123257-30-7
• 化学式: C₁₅H₁₈O
• 分子量: 214.307
• InChiKey: SYPPMPSWHIYRJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77-78 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  360.4±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2-hydroxy-1-methylethyl)-1,4-dimethylazulene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 7-(1,2-epoxy-1-methylethyl)-1,4-dimethylazulene
  参考文献：
  名称：

  溴原子在愈创甘油醚的 C-3 位上的轻松转移和使用这些反应合成各种官能化的芴醇

  摘要：

  在己烷中用 NBS 处理愈创甘油醚 (1) 只得到 3-溴化合物，而在苯中它提供各种侧链溴化化合物。在苯中观察到由琥珀酰亚胺催化的溴原子的位移，可能是通过分子间自由基途径。使用这些反应，制备了 1 的各种侧链官能化衍生物，包括环氧化合物。

  DOI：

  10.1246/cl.1989.353
• 作为产物：
  描述：

  愈创奥 在 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-(2-hydroxy-1-methylethyl)-1,4-dimethylazulene
  参考文献：
  名称：

  溴原子在愈创甘油醚的 C-3 位上的轻松转移和使用这些反应合成各种官能化的芴醇

  摘要：

  在己烷中用 NBS 处理愈创甘油醚 (1) 只得到 3-溴化合物，而在苯中它提供各种侧链溴化化合物。在苯中观察到由琥珀酰亚胺催化的溴原子的位移，可能是通过分子间自由基途径。使用这些反应，制备了 1 的各种侧链官能化衍生物，包括环氧化合物。

  DOI：

  10.1246/cl.1989.353

文献信息

• Nozoe, Tetsuo; Shindo, Kimio; Wakabayashi, Hidetsugu, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 5, p. 991 - 1010
  作者：Nozoe, Tetsuo、Shindo, Kimio、Wakabayashi, Hidetsugu、Kurihara, Teruo、Ishikawa, Sumio

  DOI：——

  日期：——
• Stahl, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 1626
  作者：Stahl

  DOI：——

  日期：——
• NOZOE, TETSUO;ISHIKAWA, SUMIO;SHINDO, KIMIO, CHEM. LETT.,(1989) N, C. 353-356
  作者：NOZOE, TETSUO、ISHIKAWA, SUMIO、SHINDO, KIMIO

  DOI：——

  日期：——
• NOZOE, TETSUO;SHINDO, KIMIO;WAKABAYASHI, HIDETSUGU;KURIHARA, TERUO;ISHIKA+, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 56,(1991) N5, C. 991-1010
  作者：NOZOE, TETSUO、SHINDO, KIMIO、WAKABAYASHI, HIDETSUGU、KURIHARA, TERUO、ISHIKA+

  DOI：——

  日期：——
• Facile Shifts of Bromine Atom on C-3 Position of Guaiazulene and Synthesis of Variously Functionalized Azulenes Using These Reactions
  作者：Tetsuo Nozoe、Sumio Ishikawa、Kimio Shindo

  DOI：10.1246/cl.1989.353

  日期：1989.2

  while in benzene it afforded various side-chain-brominated compounds. Shifts of bromine atom catalyzed by succinimide were observed in benzene, presumably via intermolecular radical pathways. Using these reactions, various side-chain-functionalyzed derivatives of 1, including epoxy compounds, were prepared.

  在己烷中用 NBS 处理愈创甘油醚 (1) 只得到 3-溴化合物，而在苯中它提供各种侧链溴化化合物。在苯中观察到由琥珀酰亚胺催化的溴原子的位移，可能是通过分子间自由基途径。使用这些反应，制备了 1 的各种侧链官能化衍生物，包括环氧化合物。