methyl 3-chloro-2-cyanopyridine-4-carboxylate | 1168102-35-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-chloro-2-cyanopyridine-4-carboxylate
• 英文别名: 3-chloro-2-cyanoisonicotinic acid methyl ester；Methyl 3-chloro-2-cyano-pyridine-4-carboxylate
• CAS: 1168102-35-9
• 化学式: C₈H₅ClN₂O₂
• 分子量: 196.593
• InChiKey: MGZDOMRTMXPJMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-chloro-2-cyanopyridine-4-carboxylate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-cyano-3-(prop-1-en-2-yl)-N-(1-(pyrimidin-4-yl)-1H-indazol-6-yl)isonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLES AND AZAINDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS
  [FR] INDAZOLES ET AZAINDAZOLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2

  摘要：

  本发明涉及以下式子所示的吲唑和氮杂吲唑衍生物，它们是LRRK2的抑制剂，并且在治疗中枢神经系统疾病，如帕金森病方面非常有用。

  公开号：

  WO2022155419A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯异烟酸甲酯 、 氰化锌 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以43%的产率得到methyl 3-chloro-2-cyanopyridine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 8-ANILIN0IMIDAZ0PYRIDINES AND THEIR USE AS ANTI-CANCER AND/OR ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  [FR] 8-ANILINOIMIDAZOPYRIDINES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX ET/OU ANTI-INFLAMMATOIRES

  摘要：

  本发明涉及具有抗癌和/或抗炎活性的式I的咪唑吡啶化合物，更具体地涉及抑制MEK激酶活性的咪唑吡啶化合物。本发明提供了用于抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物中的过度增殖性疾病，或治疗炎症性疾病的组合物和方法。本发明还涉及使用这些化合物对哺乳动物细胞进行体外、原位和体内诊断或治疗，或相关病理条件的方法。

  公开号：

  WO2009085980A1

文献信息

• 8-ANILINOIMIDAZOPYRIDINES AND THEIR USE AS ANTI-CANCER AND/OR ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：Price Stephen

  公开号：US20100280063A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The invention relates to imidazopyridines of formula I with anti-cancer and/or anti-inflammatory activity and more specifically to imidazopyridines which inhibit MEK kinase activity. The invention provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a hyperproliferative disorder, or treating an inflammatory disease in a mammal. The invention also relates to methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  本发明涉及公式I的咪唑吡啶，具有抗癌和/或抗炎活性，更具体地涉及抑制MEK激酶活性的咪唑吡啶。本发明提供了用于抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物的增殖性疾病或治疗炎症性疾病的组合物和方法。本发明还涉及使用化合物进行哺乳动物细胞的体外、体内诊断或治疗，或相关的病理条件的方法。
• 8-anilinoimidazopyridines and their use as anti-cancer and/or anti-inflammatory agents
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US08293763B2

  公开（公告）日：2012-10-23

  The invention relates to imidazopyridines of formula I with anti-cancer and/or anti-inflammatory activity and more specifically to imidazopyridines which inhibit MEK kinase activity. The invention provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a hyperproliferative disorder, or treating an inflammatory disease in a mammal. The invention also relates to methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.(Formula I)

  本发明涉及具有抗癌和/或抗炎活性的式I的咪唑吡啶，更具体地涉及抑制MEK激酶活性的咪唑吡啶。本发明提供了用于抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物的增生性疾病或治疗炎症性疾病的组合物和方法。本发明还涉及使用该化合物进行哺乳动物细胞的体外、体内诊断或治疗，或相关病理条件的方法。(式I)
• 8-ANILIN0IMIDAZ0PYRIDINES AND THEIR USE AS ANTI-CANCER AND/OR ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：EP2231662A1

  公开（公告）日：2010-09-29
• US8293763B2
  申请人：——

  公开号：US8293763B2

  公开（公告）日：2012-10-23
• [EN] 8-ANILIN0IMIDAZ0PYRIDINES AND THEIR USE AS ANTI-CANCER AND/OR ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] 8-ANILINOIMIDAZOPYRIDINES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX ET/OU ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2009085980A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The invention relates to imidazopyridines of formula I with anti -cancer and/or anti- inflammatory activity and more specifically to imidazopyridines which inhibit MEK kinase activity. The invention provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a hyperprolif erative disorder, or treating an inflammatory disease in a mammal. The invention also relates to methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions. (Formula I)

  本发明涉及具有抗癌和/或抗炎活性的式I的咪唑吡啶化合物，更具体地涉及抑制MEK激酶活性的咪唑吡啶化合物。本发明提供了用于抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物中的过度增殖性疾病，或治疗炎症性疾病的组合物和方法。本发明还涉及使用这些化合物对哺乳动物细胞进行体外、原位和体内诊断或治疗，或相关病理条件的方法。