tert-butyl (R)-(5-cyano-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)carbamate | 903555-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: tert-butyl (R)-(5-cyano-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)carbamate
• 英文别名: (R)-tert-Butyl (5-cyano-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)carbamate；tert-butyl N-[(1R)-5-cyano-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]carbamate
• CAS: 903555-99-7
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₂
• 分子量: 258.32
• InChiKey: MGRQZBYHVQSEQQ-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (R)-(5-cyano-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到(R)-1-amino-2,3-dihydro-1H-indene-5-carbonitrile hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Multicyclic bis-amide MMP inhibitors

  摘要：

  本发明总体涉及含有双酰胺基团的药物制剂，特别是多环双酰胺MMP-13抑制剂化合物。更具体地，本发明提供了一类新型的MMP-13抑制化合物，它们含有与杂环部分结合的嘧啶基双酰胺基团，与目前已知含双酰胺基团的MMP-13抑制剂相比，显示出增加的活性和溶解度。

  公开号：

  US20060173183A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-5-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine hydrochloride 在 XPhos Pd G2 、 potassium acetate 、 三乙胺 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 tert-butyl (R)-(5-cyano-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROBENZOFURAN AND INDEN ANALOGS AS CARDIAC SARCOMERE INHIBITORS
  [FR] ANALOGUES DE DIHYDROBENZOFURANE ET D'INDEN EN TANT QU'INHIBITEURS DE SARCOMES CARDIAQUES

  摘要：

  提供的是式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，其中A、Z、B、R1、R2、R3、G1、G2和G3如本文所定义。还提供了一种包含式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的药学上可接受的组合物。还提供了使用式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的方法，用于治疗心脏疾病通过心肌肌节抑制。

  公开号：

  WO2019144041A1

文献信息

• Cardiac sarcomere inhibitors
  申请人：Cytokinetics, Inc.

  公开号：US10836755B2

  公开（公告）日：2020-11-17

  Provided are compounds of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A, Z, B, R1, R2, R3, G1, G2, and G3 are as defined herein. Also provided is a pharmaceutically acceptable composition comprising a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided are methods of using a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供的是式 (I) 化合物： 或其药学上可接受的盐，其中 A、Z、B、R1、R2、R3、G1、G2 和 G3 如本文所定义。 还提供了包含式（I）化合物或其药学上可接受的盐的药学上可接受的组合物。 还提供了使用式（I）化合物或其药学上可接受的盐的方法。
• Discovery of Aficamten (CK-274), a Next-Generation Cardiac Myosin Inhibitor for the Treatment of Hypertrophic Cardiomyopathy
  作者：Chihyuan Chuang、Scott Collibee、Luke Ashcraft、Wenyue Wang、Mark Vander Wal、Xiaolin Wang、Darren T. Hwee、Yangsong Wu、Jingying Wang、Eva R. Chin、Peadar Cremin、Jeanelle Zamora、James Hartman、Julia Schaletzky、Eddie Wehri、Laura A. Robertson、Fady I. Malik、Bradley P. Morgan

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01290

  日期：2021.10.14
• DIHYDROBENZOFURAN AND INDEN ANALOGS AS CARDIAC SARCOMERE INHIBITORS
  申请人：Cytokinetics, Inc.

  公开号：EP3740481A1

  公开（公告）日：2020-11-25
• CARDIAC SARCOMERE INHIBITORS
  申请人：Cytokinetics, Inc.

  公开号：US20190256504A1

  公开（公告）日：2019-08-22

  Provided are compounds of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A, Z, B, R 1 , R 2 , R 3 , G 1 , G 2 , and G 3 are as defined herein. Also provided is a pharmaceutically acceptable composition comprising a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided are methods of using a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
• WO2023/15184
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——