(R)-1-aminobutan-2-ol | 135503-09-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R)-1-aminobutan-2-ol
• 英文别名: (2R)-1-amino-2-butanol；(2R)-1-aminobutan-2-ol
• CAS: 135503-09-2
• 化学式: C₄H₁₁NO
• 分子量: 89.1374
• InChiKey: KODLUXHSIZOKTG-SCSAIBSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  172-174 °C
• 密度：
  0.927±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  存储温度应在2-8°C之间，并请避免光照。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-phenethyl)phosphine 、 (R)-1-aminobutan-2-ol 在 selenium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以86%的产率得到(R)-2-hydroxybutylammonium bis(2-phenylethyl)diselenophosphinate
  参考文献：
  名称：

  Efficient General Synthesis of Alkylammonium Diselenophosphinates via Multicomponent One-Pot Reaction of Secondary Phosphines with Elemental Selenium and Amines

  摘要：

  仲膦、硒元素和伯胺、仲胺或叔胺之间的多组分反应可在乙醇中（60 ËC，0.5 小时）高效完成，从而以高收率（高达 97%）得到相应的单烷基、二烷基或三烷基二烯磷铵。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258232
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-1,2-环氧丁烷 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到(R)-1-aminobutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  α，β-氮丙啶基膦酸酯通过氨基锂诱导的磷酰基从末端氮丙啶中的氮向碳迁移。

  摘要：

  N-膦酸酯末端氮丙啶在实验简单的条件下经历 2,2,6,6-四甲基哌啶锂诱导的 N-到 C-[1,2]-阴离子膦酰基迁移，以提供对合成有价值的反式-α 的立体控制访问， β-氮丙啶膦酸盐。这种化学方法的效用已在 β-氨基膦酸酯的不对称合成中得到证明。

  DOI：

  10.3762/bjoc.6.110

文献信息

• INHIBITORS OF KEAP1-Nrf2 PROTEIN-PROTEIN INTERACTION
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20200055874A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  Sultam compounds, pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with the KEAP1-Nrf2 interaction, such as inflammatory bowel disease, including Crohn's disease and ulcerative colitis.

  Sultam化合物，含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与KEAP1-Nrf2相互作用相关的疾病状态、疾病和病况的方法，如炎症性肠病，包括克罗恩病和溃疡性结肠炎。
• [EN] ETHER LINKED TRIAZOLES AS NRF2 REGULATORS<br/>[FR] TRIAZOLES À LIAISON ÉTHER UTILISÉS EN TANT QUE RÉGULATEURS DE NRF2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018109649A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention relates to ether-linked triazole compounds, methods of making them, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 activators. In particular, the invention relates to compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof:

  本发明涉及醚键三唑化合物，制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为NRF2激活剂的用途。具体而言，本发明涉及具有以下结构的化合物及其药用可接受的盐：Formula (I)。
• [EN] BIARYL PYRAZOLES AS NRF2 REGULATORS<br/>[FR] BIARYL PYRAZOLES UTILISÉS COMME RÉGULATEURS DE NRF2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017060854A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention relates to biaryl pyrazole compounds, methods of making them, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 regulators.

  本发明涉及双芳基吡唑化合物、它们的制备方法、含有它们的药物组合物及其作为NRF2调节剂的应用。
• [EN] N-ARYL PYRAZOLES AS NRF2 REGULATORS<br/>[FR] N-ARYL PYRAZOLES EN TANT QUE RÉGULATEURS DE NRF2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018109642A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention relates to N-aryl pyrazole compounds, methods of making them, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 regulators. In particular, the compounds of this invention include a compound of Formula (I).

  本发明涉及N-芳基吡唑化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为NRF2调节剂的用途。具体来说，本发明的化合物包括式（I）的化合物。
• [EN] NRF2 REGULATORS<br/>[FR] RÉGULATEURS DE NRF2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2016202253A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  Provided are aryl analogs，pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 regulators.

  提供芳基类似物，含有它们的药物组合物以及它们作为NRF2调节剂的用途。