方酸二正丁酯 | 2892-62-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 烯烃（环状与无环状）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 方酸二正丁酯
• 中文别名: 3,4-二-正-丁氧基-3-环丁烯-1,2-二酮；3,4-二丁氧基-3-环丁烯-1,2-二酮；3,4-二正丁氧基-3-环丁烯-1,2-二酮；方形酸二丁酯
• 英文名称: 3,4-dibutoxy-3-cyclobutene-1,2-dione
• 英文别名: dibutyl squarate；3,4-dibutoxycyclobut-3-ene-1,2-dione
• CAS: 2892-62-8
• 化学式: C₁₂H₁₈O₄
• mdl: MFCD00037150
• 分子量: 226.273
• InChiKey: XBRWELTXMQSEIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  139 °C0.5 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.047 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S27,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R36/37/38,R42/43
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2914509090
• RTECS号：
  GU1772066
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H317,H319,H335
• 储存条件：
  存放于阴凉干燥处

SDS

3,4-二丁氧基-3-环丁烯-1,2-二酮 修改号码：2

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模块 1. 化学品
产品名称： 3,4-Dibutoxy-3-cyclobutene-1,2-dione
修改号码： 2

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
皮肤敏感性 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
可能导致皮肤过敏性反应
防范说明
[预防] 避免吸入。
受污染的工作服不允许带出工作场所。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3,4-二丁氧基-3-环丁烯-1,2-二酮
3,4-二丁氧基-3-环丁烯-1,2-二酮 修改号码：2

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模块 3. 成分/组成信息
百分比： >96.0%(GC)
CAS编码： 2892-62-8
俗名： Dibutyl Squarate , Squaric Acid Dibutyl Ester , SADBE
分子式： C12H18O4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
3,4-二丁氧基-3-环丁烯-1,2-二酮 修改号码：2

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 极淡的黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.05
溶解度： 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: GU1772066

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
3,4-二丁氧基-3-环丁烯-1,2-二酮 修改号码：2

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模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  方酸二正丁酯 在 硫化氢 、 potassium hydrosulfide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到potassium 1,2-cyclobutane-3,4-dithiolate
  参考文献：
  名称：

  Krause, Ralf; Mattes, Rainer, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1990, vol. 45, # 4, p. 490 - 496

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  方酸 以74的产率得到方酸二正丁酯
  参考文献：
  名称：

  Bioorg Med Chem. 2017, 25, 3803-3814

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  方酸 、 正丁醇 在 氮气 、 水 、 solvent 、 方酸二正丁酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以to give dibutyl squarate (compound (1) in route 1) in a yield of 100%的产率得到方酸二正丁酯
  参考文献：
  名称：

  Cyanide compound, optical filter, and optical recording material

  摘要：

  公式（I）的青菁化合物，含有该青菁化合物的光学滤光片，以及用于形成光学记录介质的光学记录层的青菁化合物光学记录材料：其中，环A代表苯或萘；R1和R2分别代表氢、卤素、硝基、氰基、C1-C8烷基、C1-C8烷氧基或C6-C30芳基；R3代表氢、C1-C8烷基或C6-C30芳基；X代表氧、硫、硒、-CR4R5-、-NH-或-NY′-；Y1和Y2分别代表氢或C1-C30有机基团；R4和R5分别代表C1-C4烷基或苄基，或R4和R5相互连接形成C3-C6环烷-1,1-二基；Y′代表C1-C30有机基团。

  公开号：

  US20040197705A1

文献信息

• Synthetic glycoconjugates characterize the fine specificity of Brucella A and M monoclonal antibodies
  作者：Satadru Sekhar Mandal、N. Vijaya Ganesh、Joanna M. Sadowska、David R. Bundle

  DOI：10.1039/c7ob00445a

  日期：——

  The dominant cell wall antigen of Brucella bacteria is the O-polysaccharide component of the smooth lipopolysaccharide. Infection by various Brucella biovars causes abortions and infertility in a wide range of domestic and wild animals and debilitating disease in humans. Diagnosis relies on the detection of antibodies to the A and M antigens expressed in the O-polysaccharide. This molecule is a homopolymer

  布鲁氏菌细菌的主要细胞壁抗原是光滑脂多糖的O-多糖成分。各种布鲁氏菌生物变种的感染会导致各种家畜和野生动物的流产和不育，并导致人类衰弱的疾病。诊断依赖于针对O-多糖中表达的A和M抗原的抗体的检测。该分子是稀有单糖4-甲酰胺基-4,6-二脱氧-D-甘露吡喃糖（Rha4NFo）的均聚物。A表位是由均匀的α1,2连接的内部聚合物序列产生的，该序列由限定M抗原的独特的四糖序列所覆盖。唯一的寡糖只能通过化学合成获得，并通过牛血清白蛋白的还原性和非还原性残基揭示了精细特异性的结构基础，该特异性可以区分这些密切相关的A和M表位。推断所有这三种M特异性单克隆抗体（mAb）具有在两端开放的凹槽型结合位点，并将α1,3连接的Rha4NFo二糖识别为三糖表位的一部分，在两个mAb中包括末端Rha4NFo残基。这些抗体之一的结合位点足够大，可以结合多达六个Rha4NFo残基，并且涉及对α1,2连接的Rha4NFo
• Indenoquinaldine-Based Unsymmetrical Squaraine Dyes for Near-Infrared Absorption: Investigating the Steric and Electronic Effects in Dye-Sensitized Solar Cells
  作者：Rajesh Bisht、Munavvar Fairoos Mele Kavungathodi、Jayaraj Nithyanandhan

  DOI：10.1002/chem.201803062

  日期：2018.11.2

  (ISQ2), and quinoline (ISQ3) moieties were included as the donor component bearing the anchoring carboxy group to extend the absorption in the NIR region and to systematically study the effect of the electronic modification on the performance of dye‐sensitized solar cells (DSSC). All the dyes exhibit intense absorption (ϵ≥105 m−1 cm−1) in the NIR region, and the dye‐adsorbed TiO2 films exhibit broad panchromatic

  一系列近红外（NIR）响应性的非对称方酸菁染料（的ISQ1 - 3）将稠基于indenoquinaldine供体已设计并合成的。C 12烷基链以平面外方向并入茚并喹哪啶的茚单元的sp 3杂化碳中心，以控制染料在二氧化钛和吲哚（ISQ1），苯并[ e ]上的聚集。吲哚（ISQ2）和喹啉（ISQ3）部分被包括作为带有锚定羧基的供体组分，以扩展NIR区域的吸收并系统地研究电子修饰对染料敏化太阳能电池（DSSC）性能的影响。所有的染料表现出强烈的吸收（ε ≥10 5 米-1 厘米-1在NIR区域），并且该染料吸附的TiO 2膜表现出宽的全色吸收。基于ISQ3的DSSC设备的入射光子-电流效率（IPCE）光谱显示高达880 nm的全色IPCE响应。此外，ISQ3敏化器件在短路电流密度下可提供4.15％的最佳效率（J SC）为10.02 mA cm -2，开路电压（V OC）为0.58 V，填充系数（
• [EN] TETRAHYDROCARBAZOLE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] DERIVES DE TETRAHYDROCARBAZOLE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004110999A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are useful in the treatment of human papillomaviruses, and also to the methods for the making and use of such compounds.

  本发明涉及一种新型化合物(I)的公式，该化合物在人类乳头瘤病毒的治疗中很有用，并且涉及制备和使用这种化合物的方法。
• Synthesis, spectroscopic characterization and biological evaluation of unsymmetrical aminosquarylium cyanine dyes
  作者：Sofia Friães、Amélia M. Silva、Renato E. Boto、Diana Ferreira、José R. Fernandes、Eliana B. Souto、Paulo Almeida、Luis F. Vieira Ferreira、Lucinda V. Reis

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.05.022

  日期：2017.7

  aminosquarylium cyanine dyes were synthesized and their potential as photosensitizers evaluated. New dyes, derived from benzothiazole and quinoline, were prepared by nucleophilic substitution of the corresponding O-methylated, the key intermediate that was obtained by methylation with CF3SO3CH3 of the related zwitterionic unsymmetrical dye, with ammonia and methylamine, respectively. All three news dyes herein

  合成了新的不对称氨基方酸菁花青染料，并评估了其作为光敏剂的潜力。通过亲核取代相应的O-甲基化制备新的衍生自苯并噻唑和喹啉的染料，O是由相关两性离子不对称染料的CF 3 SO 3 CH 3分别与氨和甲胺甲基化而获得的关键中间体。本文所述的所有三种新闻染料均在Vis / NIR区（693–714 nm）处显示出强而窄的谱带，其单线态氧形成量子产率为0.03至0.05。体外在Caco-2和HepG2细胞中的毒性表明，浓度高达5 µM（对于活性较低的染料）或高达1 µM（对于两种活性较高的染料）没有暗毒性。三种染料具有作为光敏剂的潜力，它们在辐照条件下和在存在辐照染料的情况下孵育时间不同。活性较低的染料需要较长的照射时间才能表现出光毒性，这仅在与细胞接触较长时间（24小时）后才可见。但是，其余两种活性染料即使在较短的孵育时间（1小时）和较短的照射时间（7分钟）下也能产生较高的光毒性。尽管在不同程度
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOPYRIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：ACLARIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020223728A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  The present invention relates to new pyrrolopyridine compounds having the structures of Formula (I)-(IV), wherein the R groups, A, B, C, D and n are as defined in the detailed description, and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibition of JAK kinase activity in a human or animal subject are also provided for the treatment diseases such as pruritus, alopecia, androgenetic alopecia, alopecia areata, vitiligo and psoriasis.

  本发明涉及具有化学式（I）-（IV）结构的新吡咯吡啶化合物，其中R基团，A、B、C、D和n的定义如详细说明中所述，以及这些化合物及其应用作为治疗疾病的药物。还提供了用于治疗疾病如瘙痒症、脱发、雄激素性脱发、斑秃、白癜风和牛皮癣的方法，用于抑制人类或动物主体中JAK激酶活性。

表征谱图