6-溴-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶 | 1206973-12-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-溴-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶
• 中文别名: 6-溴-1H-吡唑并[4,3-C]吡啶
• 英文名称: 6-bromo-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine
• 英文别名: 6-Bromo-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine
• CAS: 1206973-12-7
• 化学式: C₆H₄BrN₃
• 分子量: 198.022
• InChiKey: PGKALOYNTWMFKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.894

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 储存条件：
  应存放在室温、密封、干燥、避光条件下。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶 在 甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 palladium [2'-(amino-κN)[1,1'-biphenyl]-2-yl-κC][[5-(diphenylphosphino)-9,9-dimethyl-9H-xanthen-4-yl]diphenylphosphine-κP](methanesulfonato-κO) 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.42h， 生成 azepan-1-yl-[3-ethynyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrazolo[4,3-c]pyridin-6-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-AZAINDAZOLE DERIVATIVES AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE 5-AZAINDAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）所述的新型5-氮杂吲唑衍生物，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物和前药，以及包含这些化合物的药物组合物。根据本发明的5-氮杂吲唑衍生物已被发现为高效的双重A2A/A2B腺苷受体拮抗剂，因此可以用作治疗剂，特别是用于治疗或预防过度增殖性或传染性疾病或紊乱。

  公开号：

  WO2020083878A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-溴吡啶 在 亚硝酸特丁酯 、 sodium acetate 、 palladium diacetate 、 一氯化碘 、 二异丁基氢化铝 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， -78.0~70.0 ℃ 、202.66 kPa 条件下， 反应 111.0h， 生成 6-溴-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶
  参考文献：
  名称：

  发现选择性和非共价基于二氨基嘧啶的表皮生长因子受体包含T790M抗性突变的抑制剂。

  摘要：

  表皮生长因子受体（EGFR）激酶结构域内的激活突变，通常是L858R或外显子19内的缺失，增加了EGFR驱动的细胞增殖和存活，并与非小细胞肺癌患者对EGFR抑制剂埃洛替尼和吉非替尼的令人印象深刻的反应相关。大约60％的对这些药物的耐药性是由EGFR激酶结构域内的单个次级突变驱动的，特别是用蛋氨酸（T790M）替代了网守残基苏氨酸790。由于与抑制野生型EGFR（wtEGFR）有关的剂量限制性毒性，我们寻求了对T790M EGFR突变体具有抑制作用的抑制剂，其选择性优于wtEGFR。我们描述了来自Jak2 / Tyk2抑制剂的HTS命中进化为选择性EGFR抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm501578n

文献信息

• [EN] AZAINDAZOLE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF T790M CONTAINING EGFR MUTANTS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AZAINDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA T790M CONTENANT DES MUTANTS DE L'EGFR
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2014210354A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  This invention relates to novel compounds of formula (I), which are inhibitors of T790M containing EGFR mutants, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the prevention or treatment of cancer.

  这项发明涉及公式（I）的新化合物，这些化合物是T790M含有EGFR突变体的抑制剂，涉及含有它们的药物组合物，它们的制备过程，以及它们在预防或治疗癌症中的应用。
• [EN] 2-(BICYCLO-HETEROARYL)-ISONICOTINIC DERIVATIVES AS HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(BICYCLO-HÉTÉROARYL)-ISONICOTINIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE DÉMÉTHYLASE
  申请人：ORYZON GENOMICS SA

  公开号：WO2018149986A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  The invention relates to compounds of Formula (I) as described herein, useful as histone demethylase inhibitors. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy, including e.g., in the treatment of cancer.

  该发明涉及如下所述的式（I）化合物，其作为组蛋白去甲基化酶抑制剂。该发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，包括例如在癌症治疗中的应用。
• [EN] CD73 INHIBITING 2,4-DIOXOPYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2,4-DIOXOPYRIMIDINE INHIBANT CD73
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021222522A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present disclosure provides pyrimidine dione compounds, and pharmaceutical compositions thereof, for treating cancer, including solid tumors. The compounds can be used alone or in combination with other anti-cancer agents.

  本公开提供了嘧啶二酮类化合物及其药物组合物，用于治疗癌症，包括实体肿瘤。这些化合物可以单独使用或与其他抗癌药物联合使用。
• [EN] PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO [4,3-C] PYRIDINE ET LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2021032582A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  The present invention discloses compounds according to Formula (I) wherein R1, R2, and Cy are as defined herein. The present invention relates to compounds, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment using the same, for the prophylaxis and/or treatment of allergic diseases, inflammatory diseases, metabolic diseases, autoinflammatory diseases, autoimmune diseases, proliferative diseases, transplantation rejection, diseases involving impairment of cartilage turnover, congenital cartilage malformations, and/or diseases associated with hypersecretion of IFNα, IL12 and/or IL23 by administering the compound of the invention.

  本发明揭示了根据式（I）中R1、R2和Cy的化合物，其中R1、R2和Cy的定义如本文所述。本发明涉及化合物、其生产方法、包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物进行预防和/或治疗过敏疾病、炎症性疾病、代谢性疾病、自身炎症性疾病、自身免疫性疾病、增殖性疾病、移植排斥、涉及软骨周转受损、先天软骨畸形和/或与IFNα、IL12和/或IL23过度分泌相关的疾病的治疗方法。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE STING
  申请人：IFM DUE INC

  公开号：WO2022015938A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit (e.g., antagonize) Stimulator of Interferon Genes (STING). Said chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) STING activation (e.g., STING signaling) contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  本公开涉及化学实体（例如，一种化合物或药用可接受盐，和/或水合物，和/或共晶体，和/或该化合物的药物组合），其抑制（例如，对抗）干扰素基因激活剂（STING）。所述化学实体可用于治疗病症、疾病或障碍，其中增加（例如，过度）STING激活（例如，STING信号传导）导致该病症、疾病或障碍的病理和/或症状和/或进展（例如，癌症）在受试者（例如，人类）中。本公开还涉及含有相同化学实体的组合物，以及使用和制备相同的方法。