6-溴-1H-吡啶并[2,3-B] [1,4]噻嗪-2-酮 | 89498-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 6-溴-1H-吡啶并[2,3-B] [1,4]噻嗪-2-酮
• 中文别名: 6-溴-1H-吡啶并[2,3-B][1,4]噻嗪-2-酮
• 英文名称: 6-bromo-1H-pyrido<2,3-b><1,4>thiazin-2(3H)-one
• 英文别名: 6-bromo-1H-pyrido[2,3-b][1,4]thiazin-2(3H)-one；6-bromo-1H-pyrido[2,3-b][1,4]thiazin-2-one
• CAS: 89498-84-0
• 化学式: C₇H₅BrN₂OS
• 分子量: 245.099
• InChiKey: PFVAUMHSKSZSRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴-3-氨基吡啶 、 巯基乙酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 以22%的产率得到6-溴-1H-吡啶并[2,3-B] [1,4]噻嗪-2-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] EP2/4 AGONISTS
  [FR] AGONISTES DE EP2/4

  摘要：

  描述了具有改进的双重药理活性的EP2/4化合物。使用EP2/4双激动剂的独特之处在于它们能够通过睫状肌修改虹膜房和通过网状层和Schlemm氏管的传统流出，这一切都在同一治疗范式中。这些化合物可用于治疗青光眼和眼压增高。公式（I）。

  公开号：

  WO2010116270A1

文献信息

• [EN] EP2/4 AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE EP2/4
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010116270A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  EP2/4 compounds having improved dual pharmacological activity are described. The uniqueness of using EP2/4 dual agonists resides in their ability to modify both uveoscleral outflow via the ciliary muscle and conventional outflow via trabecular meshwork and Schlemm's canal all in the same treatment paradigm. The compounds can be employed for the treatment of glaucoma and ocular hypertension. Formula (I).

  描述了具有改进的双重药理活性的EP2/4化合物。使用EP2/4双激动剂的独特之处在于它们能够通过睫状肌修改虹膜房和通过网状层和Schlemm氏管的传统流出，这一切都在同一治疗范式中。这些化合物可用于治疗青光眼和眼压增高。公式（I）。
• DUNN, A. D.;NORRIE, R., J. PRAKT. CHEM., 332,(1990) N, C. 444-452
  作者：DUNN, A. D.、NORRIE, R.

  DOI：——

  日期：——
• Dunn, A. D.; Norrie, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 4, p. 444 - 452
  作者：Dunn, A. D.、Norrie, R.

  DOI：——

  日期：——