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盐酸伏格列波糖 | 849419-34-7

中文名称
盐酸伏格列波糖
中文别名
——
英文名称
voglibose hydrochloride
英文别名
(1S,2S,3R,4S,5S)-5-(1,3-dihydroxypropan-2-ylamino)-1-(hydroxymethyl)cyclohexane-1,2,3,4-tetrol;hydrochloride
盐酸伏格列波糖化学式
CAS
849419-34-7
化学式
C10H21NO7*ClH
mdl
——
分子量
303.74
InChiKey
CKOVVIWBMREVBR-RPLPEOIESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.07
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    154
  • 氢给体数:
    9
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    盐酸伏格列波糖三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以95 %的产率得到伏格列波糖
    参考文献:
    名称:
    一种改进的伏格列波糖的制备方法
    摘要:
    本发明属于化学制药技术领域,涉及一种改进的伏格列波糖的制备方法。所述的制备方法包括如下步骤:(1)采用通常的方法制备四苄基伏格列波糖或其盐;(2)四苄基伏格列波糖或其盐在盐酸作用下脱苄制得伏格列波糖盐酸盐;(3)伏格列波糖盐酸盐通过碱化制得伏格列波糖。
    公开号:
    CN115703710A
  • 作为产物:
    描述:
    tetra-O-benzyl-5-[[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethyl]amino]-1-C-(hydroxymethyl)-1,2,3,4-cyclohexanetetrol 在 5%-palladium/activated carbon 盐酸氢气 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、343.24 kPa 条件下, 反应 3.0h, 生成 盐酸伏格列波糖
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF VOGLIBOSE
    [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE VOGLIBOSE
    摘要:
    该发明涉及制备纯度伏格列波糖的工艺。该发明还涉及伏格列波糖的酸加盐的制备。更具体地,它涉及制备伏格列波糖的结晶盐酸盐。该发明还涉及包括纯度伏格列波糖或伏格列波糖盐酸盐的药物组合物,以及利用该组合物治疗或预防高血糖症状和由高血糖引起的各种疾病,如糖尿病、肥胖和高脂血症。
    公开号:
    WO2005030698A1
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文献信息

  • Verfahren zur Herstellung eines o-Naphtochinondiazidsulfonsäureesters
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0258727A1
    公开(公告)日:1988-03-09
    Die Erfindung betrifft die Herstellung eines o-Naphtho­chinondiazidsulfonsäureesters durch Veresterung eines o-­Naphthochinondiazidsulfonsäurehalogenids, mit einer ein-oder mehrwertigen phenolischen Verbindung in einem Lö­sungsmittel in Gegenwart einer basischen Komponente, Aus­fällen des Esters und Trocknen, wobei die Veresterung in Gegenwart von Ammoniak, Ammoniumsalzen schwacher Säuren oder von aliphatischen Abkömmlingen des Ammoniaks mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen bei einem pH-Wert im Bereich zwischen etwa 1,5 und etwa 8,5 und bei einer Temperatur im Bereich zwischen etwa 15 und etwa 40 °C durchgeführt wird. Die erhaltenen Ester der o-Naphthochinondiazidsulfonsäure enthalten nur noch geringe Mengen an Metallionen und sind für lichtempfindliche Gemische einsetzbar, die hohen Anfor­derungen der Mikroelektronik genügen.
    本发明涉及邻噻嗪磺酸酯的制备方法,即在有碱性成分存在的情况下,在溶剂中将邻噻嗪磺酸卤化物与一元或多元酚化合物酯化,沉淀酯并干燥、酯化在、弱酸盐或具有 1 至 3 个碳原子的的脂肪族衍生物存在下进行,pH 值在约 1.5 至约 8.5 之间,温度在约 15 至约 40℃之间。由此得到的邻醌重氮磺酸酯只含有少量属离子,可用于光敏混合物,满足微电子的高要求。
  • A NASAL COMPOSITION CONTAINING SEA WATER AS STABILITY-IMPROVING EXCIPIENT
    申请人:JADRAN - GALENSKI LABORATORIJ d.d.
    公开号:EP3236933B1
    公开(公告)日:2018-11-14
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