3-(4-氯苄基)-6-溴-2-甲氧基喹啉 | 918519-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-(4-氯苄基)-6-溴-2-甲氧基喹啉
• 英文名称: 6-bromo-3-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-methoxy-quinoline
• 英文别名: 6-Bromo-3-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-methoxyquinoline
• CAS: 918519-49-0
• 化学式: C₁₇H₁₃BrClNO
• 分子量: 362.653
• InChiKey: VHQNQUIPODZMBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.460±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-氯苄基)-6-溴-2-甲氧基喹啉 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99.4%的产率得到C₁₆H₁₁BrClNO
  参考文献：
  名称：

  ANTIBACTERIAL QUINOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及根据一般式(Ia)或式(Ib)的新型取代喹啉衍生物：包括其任何立体化异构体，其药学上可接受的盐，其N-氧化物形式或其溶剂合物。所述化合物适用于治疗细菌感染。还声明了一种包含药学上可接受的载体和所述化合物的治疗有效量作为活性成分的组合物，所述化合物或组合物用于制造治疗细菌感染的药物以及制备所述化合物的方法。

  公开号：

  US20150065502A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-甲氧基喹啉 在 三异丙基硅烷 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(4-氯苄基)-6-溴-2-甲氧基喹啉
  参考文献：
  名称：

  一种二芳基喹啉化合物的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种二芳基喹啉化合物的制备方法，以6‑溴‑2‑甲氧基喹啉和取代苯甲醛为起始原料，经过加成，还原，取代，再加成的方法得到目标产物，该化合物在药物化学领域具有广泛的应用前景。

  公开号：

  CN108484575A

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL QUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE ANTIBACTÉRIENS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2013160435A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention relates to novel substituted quinoline derivatives according to the general Formula (Ia) or Formula (Ib): including any stereochemically isomeric form thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a N-oxide form thereof or a solvate thereof. The claimed compounds are useful for the treatment of a bacterial infection. Also 1 claimed is a composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and, as active ingredient, a therapeutically effective amount of the claimed compounds, the use of the claimed compounds or compositions for the manufacture of a medicament for the treatment of a bacterial infection and a process for preparing the claimed compounds.

  本发明涉及根据一般式(Ia)或式(Ib)的新型取代喹啉衍生物：包括其任何立体化异构体、药学上可接受的盐、N-氧化物形式或溶剂化合物。所述化合物适用于治疗细菌感染。此外，还声明了包含药学上可接受的载体和所述化合物的治疗有效量作为活性成分的组合物，所述化合物或组合物用于制造治疗细菌感染药物的用途以及制备所述化合物的方法。
• WO2008/68268
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/436
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/68272
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/68266
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——