(4'R,4a'S,7a'R,12b'S)-3'-(cyclopropylmethyl)-4a'-hydroxy-2',3',4',4a',5',6'-hexahydro-1'H,7a'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,7'-[4,12]methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline]-9'-carbonitrile | 1354216-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (4'R,4a'S,7a'R,12b'S)-3'-(cyclopropylmethyl)-4a'-hydroxy-2',3',4',4a',5',6'-hexahydro-1'H,7a'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,7'-[4,12]methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline]-9'-carbonitrile
• CAS: 1354216-15-1
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₄
• 分子量: 394.47
• InChiKey: RHUHYYREHSFFRZ-HLRQEUIKSA-N

物化性质

• 沸点：
  589.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  74.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4'R,4a'S,7a'R,12b'S)-3'-(cyclopropylmethyl)-4a'-hydroxy-2',3',4',4a',5',6'-hexahydro-1'H,7a'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,7'-[4,12]methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline]-9'-carbonitrile 在 盐酸 、 水 、 sodium chloride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 3-Carboxamidonaltrexone
  参考文献：
  名称：

  Process for the Synthesis of Substituted Morphinans

  摘要：

  本发明涉及一种用于合成化合物I的方法：

  公开号：

  US20120010412A1
• 作为产物：
  描述：

  纳曲酮 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 、 对甲苯磺酸 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 (4'R,4a'S,7a'R,12b'S)-3'-(cyclopropylmethyl)-4a'-hydroxy-2',3',4',4a',5',6'-hexahydro-1'H,7a'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,7'-[4,12]methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline]-9'-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Process for the Synthesis of Substituted Morphinans

  摘要：

  本发明涉及一种用于合成化合物I的方法：

  公开号：

  US20120010412A1