4-{[({4-[5-(4-methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]-phenyl}-sulfonyl)-amino]-carbonyl}-benzyl nitrate | 586347-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-{[({4-[5-(4-methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]-phenyl}-sulfonyl)-amino]-carbonyl}-benzyl nitrate
• 英文别名: 4-{[({4-[5-(4-Methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-YL]phenyl}sulfonyl)amino]carbonyl}benzyl nitrate；[4-[[4-[5-(4-methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]phenyl]sulfonylcarbamoyl]phenyl]methyl nitrate
• CAS: 586347-24-2
• 化学式: C₂₅H₁₉F₃N₄O₆S
• 分子量: 560.51
• InChiKey: QPOJIROXIVLQAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  塞来西布 、 4-[(nitrooxy)methyl]benzoic acid 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-{[({4-[5-(4-methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]-phenyl}-sulfonyl)-amino]-carbonyl}-benzyl nitrate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITRIC OXIDE RELEASING SELECTIVE CYCLOOXYGENASE-2 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS SELECTIFS DE LA CYCLO-OXYGENASE-2 LIBERANT DE L'OXYDE NITRIQUE

  摘要：

  该发明涵盖了式(I)和式(II)的新化合物，这些化合物是一氧化氮释放前药，在治疗环氧合酶-2介导的疾病方面非常有用。该发明还涵盖了某些药物组合以及治疗环氧合酶-2介导的疾病的方法，包括使用式(I)或式(II)的化合物。上述化合物可以与低剂量阿司匹林联合治疗慢性环氧合酶-2介导的疾病或症状，同时降低血栓性心血管事件的风险。

  公开号：

  WO2004037798A1

文献信息

• Nitrate prodrugs able to release nitric oxide in a controlled and selective way and their use for prevention and treatment of inflammatory, ischemic and proliferative diseases
  申请人：Scaramuzzino, Giovanni

  公开号：EP1336602A1

  公开（公告）日：2003-08-20

  New pharmaceutical compounds of general formula (I): F-(X)q where q is an integer from 1 to 5, preferably 1; -F is chosen among drugs described in the text, -X is chosen among 4 groups -M, -T, -V and -Y as described in the text. The compounds of general formula (I) are nitrate prodrugs which can release nitric oxide in vivo in a controlled and selective way and without hypotensive side effects and for this reason they are useful for the preparation of medicines for prevention and treatment of inflammatory, ischemic, degenerative and proliferative diseases of musculoskeletal, tegumental, respiratory, gastrointestinal, genito-urinary and central nervous systems.

  通式（I）的新药物化合物：F-（X）q，其中q是1到5的整数，最好是1；-F是在文本中描述的药物中选择的，-X是在文本中描述的4个组-M，-T，-V和-Y中选择的。通式（I）的化合物是硝酸盐前药，可以在体内以受控和选择性的方式释放一氧化氮，而不会产生降压副作用，因此它们非常适用于制备用于预防和治疗肌肉骨骼，皮肤，呼吸，消化，泌尿和中枢神经系统的炎症，缺血，退行性和增生性疾病的药物。
• Nitric oxide releasing selective cyclooxygenase-2 inhibitors
  申请人：Wang Zhaoyin

  公开号：US20060058363A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The invention encompasses novel compounds of Formula (I) and Formula (II), which are nitric oxide-releasing prodrugs useful in the treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases. The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions and methods for treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising the use of compounds of Formula (I) or Formula (II). The above compounds may be used as a combination therapy with low-dose aspirin to treat chronic cyclooxygenase-2 mediated diseases or conditions while simultaneously reducing the risk of thrombotic cardiovascular events.

  本发明涉及化合物公式（I）和公式（II）的新型化合物，它们是一种释放一氧化氮的前药，可用于治疗环氧合酶-2介导的疾病。本发明还涉及某些药物组合和治疗环氧合酶-2介导的疾病的方法，包括使用公式（I）或公式（II）的化合物。上述化合物可与低剂量阿司匹林一起用于治疗慢性环氧合酶-2介导的疾病或病况，同时降低血栓性心血管事件的风险。