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3-(N-甲基正戊胺基)丙酸盐酸盐 | 625120-81-2

中文名称
3-(N-甲基正戊胺基)丙酸盐酸盐
中文别名
3-(N-甲基正戊氨基)丙酸盐酸盐;伊班膦酸钠中间体1;伊班膦酸钠中间体 1;3-N-甲基正戊胺基丙酸盐酸盐
英文名称
3-(N-methyl-N-pentylamino) propionic acid hydrochloride
英文别名
3-(Methyl(pentyl)amino)propanoic acid hydrochloride;3-[methyl(pentyl)amino]propanoic acid;hydrochloride
3-(N-甲基正戊胺基)丙酸盐酸盐化学式
CAS
625120-81-2
化学式
C9H19NO2*ClH
mdl
——
分子量
209.716
InChiKey
YDWXRULMHQZBEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    101-103°C
  • 溶解度:
    甲醇(微溶)、水(微溶)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.0
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2922499990
  • WGK Germany:
    3
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    | 冰箱 |

SDS

SDS:b8416de6dc6c6dbe27f8bc0f92ca67a5
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制备方法与用途

用途:用于有机合成。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(N-甲基正戊胺基)丙酸盐酸盐亚磷酸三氯化磷 作用下, 以 sunflower oil 为溶剂, 生成 伊班膦酸
    参考文献:
    名称:
    Preparation of ibandronate trisodium
    摘要:
    伊班德罗酸的三钠盐的化学式(I):制备该盐的过程包括:a)混合3-(甲基戊基氨基)丙酸盐酸盐、磷酸(相对于3-(甲基戊基氨基)丙酸盐酸盐过量2.5-3.5摩尔)、葵花籽油(相对于3-(甲基戊基氨基)丙酸盐酸盐1重量部6-9体积部)和三氯化磷(相对于3-(甲基戊基氨基)丙酸盐酸盐过量3-4摩尔);b)加入水(相对于3-(甲基戊基氨基)丙酸盐酸盐1重量部6-9体积部)并分离相;c)调节水相的pH至12.5;d)加入水溶性共溶剂并冷却以沉淀产物或蒸发至干燥。另一种制备伊班德罗酸的三钠盐的方法包括将伊班德罗酸的单钠盐或伊班德罗酸或它们的溶剂与水或水/氢氧化钠混合并将pH调节至12.5。公开了三钠伊班德罗酸的各种结晶、半晶体和非晶形式。
    公开号:
    EP2180003A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-methyl-N-pentyl-β-alanine ethyl ester盐酸 作用下, 以 为溶剂, 以67.8%的产率得到3-(N-甲基正戊胺基)丙酸盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    [EN] A NEW AND IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF IBANDRONATE SODIUM MONOHYDRATE
    [FR] PROCÉDÉ NOUVEAU ET AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION D'IBANDRONATE DE SODIUM MONOHYDRATÉ
    摘要:
    公开号:
    WO2009093258A3
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文献信息

  • PROCESS FOR MAKING 1-HYDROXYALKYLIDENE-1,1-BIPHOSPHONIC ACIDS
    申请人:BARTL Jiri
    公开号:US20100010258A1
    公开(公告)日:2010-01-14
    Synthesis of biphosphonate compounds can be advantageously carried out in a solvent/diluent comprising a compound of formula (3) wherein R is hydrogen or a C1-C6 alkyl group; each of R1 is a C1-C6 alkyl group or both R1 groups are linked to form a C1-C3 alkylene group; and R2 is hydrogen, a C1-C6 alkyl group, a C1-C6 alkoxy group, or is linked together with R to form a C3-C7 carbon ring.
    双膦酸盐化合物的合成可以优势地在包含以下式(3)中R为氢或C1-C6烷基基团的化合物的溶剂/稀释剂中进行;其中每个R1是C1-C6烷基基团,或者两个R1基团连接在一起形成C1-C3烷基基团;以及R2为氢、C1-C6烷基基团、C1-C6烷氧基团,或者与R连接在一起形成C3-C7碳环。
  • Method for synthesizing bisphosphonate
    申请人:Baetz Friedrich
    公开号:US20060094898A1
    公开(公告)日:2006-05-04
    The invention relates to a novel multi step synthesis of 3-(N-methyl-N-pentyl) amino-1-hydroxypropane-1,1-diphosphonic acid, monosodium salt, monohydrate, of the formula
    本发明涉及一种新型的多步合成3-(N-甲基-N-戊基)氨基-1-羟基丙烷-1,1-二膦酸,单钠盐,单水合物,化学式为:
  • Ibandronate polymorph
    申请人:Eiermann Uwe
    公开号:US20060172975A1
    公开(公告)日:2006-08-03
    The present invention relates to a new polymorph crystal form of 3-(N-methyl-N-pentyl)amino-1-hydroxypropane-1 1-diphosphonic acid monosodium salt monohydrate (Ibandronate) with the following formula
    本发明涉及一种3-(N-甲基-N-戊基)氨基-1-羟基丙烷-1,1-二膦酸单钠盐一水合物(Ibandronate)的新多晶形态晶体,其化学式如下:
  • 一种制备伊班膦酸钠一水合物的方法
    申请人:安徽省先锋制药有限公司
    公开号:CN103554177B
    公开(公告)日:2016-06-29
    本发明属医药化学合成领域,涉及一种伊班膦酸钠一水合物的制备方法,该方法包括如下步骤:1)用3-(N-甲基正戊胺基)丙酸盐酸盐、亚磷酸和三氯化磷为起始原料,在1,3-二甲基-2-咪唑啉酮(DMI)溶剂或含DMI的混合溶剂中反应,一步得到符合内控标准的伊班膦酸钠一水合物粗品;2)伊班膦酸钠一水合物粗品在甲醇/水混合溶剂重结晶,得到临床药用标准的伊班膦酸钠一水合物。本发明克服了现有技术存在收率低、试剂毒性大、污染大等缺陷,提供了一种收率高、环境污染小、纯化简便的制备式(I)的伊班膦酸钠一水合物的制备方法。
  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3-(N-METHYL-N-PENTYL)AMINO-1-HYDROXYPROPANE-1,1-DIPHOSPHONIC ACID SALT OR DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DU SEL D'ACIDE 3-(N-MÉTHYL-N-PENTYL)AMINO-1-HYDROXYPROPANE-1,1-DIPHOSPHONIQUE OU DE SES DÉRIVÉS
    申请人:PHARMATHEN SA
    公开号:WO2012007021A1
    公开(公告)日:2012-01-19
    The present invention relates to an improved process for the preparation of 3-(N-methyl-N- pentyl)amino-1-hydroxypropane-1,1-diphosphonic acid, monosodium salt, or its derivatives, in substantially pure crystalline form.
    本发明涉及一种改进的工艺,用于制备3-(N-甲基-N-戊基)氨基-1-羟基丙烷-1,1-二膦酸,单钠盐或其衍生物,以基本纯结晶形式。
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