5-氟-4-[2-甲基-1-(四氢-2H-吡喃-4-基)-1H-咪唑-5-基]-2-嘧啶胺 | 933784-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-氟-4-[2-甲基-1-(四氢-2H-吡喃-4-基)-1H-咪唑-5-基]-2-嘧啶胺
• 英文名称: 5-fluoro-4-(2-methyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-imidazol-5-yl)pyrimidin-2-amine
• 英文别名: 5-fluoro-4-[2-methyl-3-(oxan-4-yl)imidazol-4-yl]pyrimidin-2-amine
• CAS: 933784-97-5
• 化学式: C₁₃H₁₆FN₅O
• 分子量: 277.301
• InChiKey: UQCMOBQFQMVHTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  575.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟-4-[2-甲基-1-(四氢-2H-吡喃-4-基)-1H-咪唑-5-基]-2-嘧啶胺 在 亚硝酸特丁酯 、 三甲基溴硅烷 作用下， 以 二溴甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到2-bromo-5-fluoro-4-[2-methyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-imidazol-5-yl]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOL-PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF DISEASES RELATES TO GLYCOGEN SYNTHASE KINASE 3 (GSK3).
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS 385

  摘要：

  公开号：

  WO2008002245A3
• 作为产物：
  描述：

  盐酸胍 、 (2Z)-3-dimethylamino-2-fluoro-1-[2-methyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-imidazol-5-yl]prop-2-en-1-one 在 sodium methylate 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以84%的产率得到5-氟-4-[2-甲基-1-(四氢-2H-吡喃-4-基)-1H-咪唑-5-基]-2-嘧啶胺
  参考文献：
  名称：

  WO2007/40440

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Imidazole Substituted Pyrimidines
  申请人：Arvidsson Per I

  公开号：US20100267723A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  A compound of formula (I) wherein R 1 is hydrogen or fluoro; R 2 and R 3 are independently selected from hydrogen or methyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical formulations containing said compound; the use of said compound in therapy; the use for the treatment of conditions associated with glycogen synthase kinase-3 related disorders, such as Alzheimer's disease, as well as methods of treatment of said disorders, comprising administering to subjects in need of such treatment, a therapeutically effective amount of said compound.

  式（I）的化合物，其中R1为氢或氟；R2和R3分别选择自氢或甲基，或其药用可接受的盐；含有该化合物的药物配方；该化合物在治疗中的使用；用于治疗与糖原合酶激酶-3相关疾病的条件，如阿尔茨海默病，以及治疗上述疾病的方法，包括向需要该治疗的受试者施用该化合物的治疗有效量。
• [EN] IMIDAZOLE SUBSTITUTED PYRIMIDINE HAVING A HIGH GSK3 INHIBITING POTENCY AS WELL AS PAN-KINASE SELECTIVITY<br/>[FR] PYRIMIDINE SUBSTITUÉE PAR IMIDAZOLE AYANT UNE PUISSANCE ÉLEVÉE D'INHIBITION DE LA GSK3 AINSI QU'UNE SÉLECTIVITÉ PAN-KINASES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2012050517A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The present invention relates to a new compound of formula (I) as a free base or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in an essentially pure and isolated form, a pharmaceutical composition containing a compound of formula (I), to the use of said active compound in therapy, to the use for the treatment of conditions associated with glycogen synthase kinase-3 related disorders, such as Alzheimer's disease, as well as for the method of treatment of said disorders, comprising administering to a mammal, including human in need of such treatment, a therapeutically effective amount of said compound.

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为(I)，作为自由碱或其药用可接受盐，在基本纯净和分离形式中存在，含有化合物(I)的药物组合物，以及将该活性化合物用于治疗，用于治疗与糖原合酶激酶-3相关紊乱有关的疾病，如阿尔茨海默病，以及治疗该类紊乱的方法，包括向需要该治疗的哺乳动物，包括人类，给予所述化合物的治疗有效量。
• New Compounds II
  申请人：Burrows Jeremy

  公开号：US20080188503A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The present invention relates to a compound of formula (I): as a free base or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention also relates to pharmaceutical formulations containing said compound and to the use of said compound in therapy. The present invention further relates to a process for the preparation of the compound of formula (I).

  本发明涉及化合物(I)的自由碱或其药学上可接受的盐，其化学式为：。本发明还涉及含有该化合物的制药配方以及该化合物在治疗中的应用。本发明还涉及化合物(I)的制备方法。
• New Compounds I
  申请人：Burrows Jeremy

  公开号：US20080188502A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The present invention relates to a compound of formula (I): as a free base or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention also relates to pharmaceutical formulations containing said compound and to the use of said compound in therapy. The present invention further relates to a process for the preparation of compound of formula (I) and to new intermediates used therein.

  本发明涉及公式（I）的化合物：作为自由碱基或其药学上可接受的盐。本发明还涉及包含该化合物的药物制剂，以及在治疗中使用该化合物。本发明还涉及制备公式（I）化合物的过程，以及其中使用的新中间体。
• Pyrimidine Derivatives and Their Use in Therapy as well as the Use of Pyrimidine Derivatives in the Manufacture of a Medicament for Prevention and/or Treatment of Alzheimer's Disease
  申请人：Andersson Lars

  公开号：US20090105252A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are as defined in the specification as a base or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or solvate of salt thereof, processes for their preparation, new intermediates used therein, pharmaceutical formulations containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  该专利涉及式I的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8和R9如规范中所定义，作为基础物质或药物可接受的盐，溶剂或其盐的溶剂，以及制备它们的方法，其中使用了新的中间体，含有所述化合物的制药配方以及在治疗中使用所述化合物的用途。