1-(7-Cyanoheptyl)-imidazol | 72338-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(7-Cyanoheptyl)-imidazol
• 英文别名: 8-imidazol-1-yl-octanenitrile；1-(7-cyanoheptyl)imidazole；8-Imidazol-1-yloctanenitrile
• CAS: 72338-62-6
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃
• 分子量: 191.276
• InChiKey: IZBHHQXNLMSWOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(7-Cyanoheptyl)-imidazol 在 sodium azide 、 氯化铵 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 87.0h， 以46%的产率得到5-(7-Imidazol-1-yl-heptyl)-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  血栓烷合成酶的高度选择性抑制剂。1.咪唑衍生物。

  摘要：

  研究了咪唑衍生物作为血栓烷（TX）合成酶抑制剂的构效关系。将各种取代基（例如一个或两个甲基，卤原子，亚甲基，不饱和键或亚苯基）引入1-（7-羧基庚基）的含羧基侧链的α位或其他位置发现咪唑（15）增强了抑制效力。带有亚苯基的侧链的长度对于在8.5-9.0 A范围内对TX合成酶的抑制效力而言是最佳的。在测试的咪唑衍生物中，1-（7-羧基-7-甲基-2-辛基）咪唑（47），4- [3-（1-咪唑基）-丙基]苯甲酸（50），

  DOI：

  10.1021/jm00142a005
• 作为产物：
  描述：

  7-溴庚酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1-(7-Cyanoheptyl)-imidazol
  参考文献：
  名称：

  血栓烷合成酶的高度选择性抑制剂。1.咪唑衍生物。

  摘要：

  研究了咪唑衍生物作为血栓烷（TX）合成酶抑制剂的构效关系。将各种取代基（例如一个或两个甲基，卤原子，亚甲基，不饱和键或亚苯基）引入1-（7-羧基庚基）的含羧基侧链的α位或其他位置发现咪唑（15）增强了抑制效力。带有亚苯基的侧链的长度对于在8.5-9.0 A范围内对TX合成酶的抑制效力而言是最佳的。在测试的咪唑衍生物中，1-（7-羧基-7-甲基-2-辛基）咪唑（47），4- [3-（1-咪唑基）-丙基]苯甲酸（50），

  DOI：

  10.1021/jm00142a005

文献信息

• Inhibiton of thromboxane synthetase with 1-substituted imidazole
  申请人：Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04320134A1

  公开（公告）日：1982-03-16

  The imidazole compounds of the general formula (I): ##STR1## wherein Y is a carboxyl group, a hydroxymethyl group, an N-di or -mono alkyl substituted or unsubstituted carbamoyl group, a cyano group, or an N-di or -mono alkyl substituted or unsubstituted aminomethyl group, and n is an integer of 3 to 20; and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds have a strong inhibitory effect on thromboxane synthetase from rabbit platelet microsomes, and are useful as therapeutically active agents for inflammation, hypertension, thrombus, cerebral apoplexy and asthma.

  通式（I）的咪唑化合物：其中Y是羧基、羟甲基基团、N-二烷基或-单烷基取代或未取代的氨甲酰基团、氰基，或N-二烷基或-单烷基取代或未取代的氨甲基基团，n为3至20的整数；和其药学上可接受的盐。这些化合物对兔血小板微粒体中的血栓素合成酶具有强烈的抑制作用，并可用作治疗活性剂，治疗炎症、高血压、血栓、脑卒中和哮喘。
• IIZUKA, KINJI;AKAHANE, KENJI;MOMOSE, DEN-ICHI;NAKAZAWA, MASAYUKI;TANOUCHI+, J. MED. CHEM., 1981, 24, N 10, 1139-1148
  作者：IIZUKA, KINJI、AKAHANE, KENJI、MOMOSE, DEN-ICHI、NAKAZAWA, MASAYUKI、TANOUCHI+

  DOI：——

  日期：——
• US4320134A
  申请人：——

  公开号：US4320134A

  公开（公告）日：1982-03-16