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3-氯甲基吡啶盐酸盐 | 6959-48-4

中文名称
3-氯甲基吡啶盐酸盐
中文别名
3-(氯甲基)吡啶盐酸盐;3-氯吡啶盐酸盐;3-氯甲基吡啶盐酸
英文名称
3-chloromethylpyridinium chloride
英文别名
3-(chloromethyl)pyridine hydrochloride;3-picolyl chloride hydrochloride;3-(chloromethyl)pyridin-1-ium chloride;3-(chloromethyl)pyridine hydrogen chloride;3-(chloromethyl)pyridine monohydrochloride;3-(Chloromethyl)pyridine;hydron;chloride
3-氯甲基吡啶盐酸盐化学式
CAS
6959-48-4
化学式
C6H7ClN*Cl
mdl
MFCD00012818
分子量
164.034
InChiKey
UZGLOGCJCWBBIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    137-143 °C(lit.)
  • 物理描述:
    3-(chloromethyl)pyridine hydrochloride appears as yellow powder or yellow-tan solid with an irritating odor. (NTP, 1992)
  • 溶解度:
    greater than or equal to 100 mg/mL at 66° F (NTP, 1992)
  • 分解:
    When heated to decomposition it emits toxic fumes of /nitrogen oxides/ and /chlorides/.

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.34
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.166
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

ADMET

毒理性
  • 副作用
神经毒素 - 其他中枢神经系统神经毒素
Neurotoxin - Other CNS neurotoxin
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases
毒理性
  • 解毒与急救
/SRP:/ 基本治疗:建立专利气道。如有必要,进行吸痰。观察呼吸不足的迹象,如有必要,协助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿,并在必要时进行治疗……监测休克,并在必要时进行治疗……对于眼睛污染,立即用水冲洗眼睛。在运输过程中,用生理盐水连续冲洗每只眼睛……不要使用催吐剂。对于摄入,如果患者能吞咽、有强烈的呕吐反射并不流口水,则用水冲洗口腔,并给予5毫升/千克,最多200毫升的水进行稀释。给予活性炭……芳香烃及其相关化合物/
/SRP:/ Basic treatment: Establish a patent airway. Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if necessary. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with normal saline during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 ml/kg up to 200 ml of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool. Administer activated charcoal ... . /Aromatic hydrocarbons and related compounds/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 解毒与急救
/SRP:/ 高级治疗:对于无意识或呼吸停止的患者,考虑进行口咽或鼻咽气管插管以控制气道。使用气囊面罩装置的正压通气技术可能有益。监测心率和必要时治疗心律失常...开始静脉输注D5W /SRP: "保持开放",最小流量/。如果出现低血容量的迹象,使用乳酸钠林格液。注意液体过载的迹象。考虑使用药物治疗肺水肿...。用安定(Valium)治疗癫痫...。使用丙美卡因氢氯化物协助眼部冲洗...。/芳香烃及其相关化合物/
/SRP:/ Advanced treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious or in respiratory arrest. Positive pressure ventilation techniques with a bag valve mask device may be beneficial. Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias if necessary ... Start an IV with D5W /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use lactated Ringer's if signs of hypovolemia are present. Watch for signs of fluid overload. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . Treat seizures with diazepam (Valium) ... . Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Aromatic hydrocarbons and related compounds/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 非人类毒性摘录
雄性和雌性FISCHER 344大白鼠通过灌胃方式每周三次给予75或150毫克/千克,持续103周和83周。雄性和雌性的胃中出现了鳞状细胞病变。高剂量水平下出现了早期死亡。每个性别每组有20只对照动物。
MALE & FEMALE FISCHER 344 RATS GIVEN BY GAVAGE 75 OR 150 MG/KG 3 TIMES/WK FOR 103 & 83 WK. SQUAMOUS-CELL LESIONS OCCURRED IN STOMACH OF MALES & FEMALES. EARLY DEATHS IN HIGH-DOSE LEVELS. 20 CONTROLS OF EACH SEX IN EACH GROUP.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 非人类毒性摘录
50只雄性和50只雌性B6C3F1小鼠每周三次通过灌胃给予100或200毫克/千克,持续81周和102周。这导致了胃部乳头状瘤和癌变。高剂量组出现了早期死亡。(每组对照组有20只雄性和20只雌性小鼠)
FIFTY MALE & 50 FEMALE B6C3F1 MICE GIVEN 100 OR 200 MG/KG BY GAVAGE 3 TIMES/WK FOR 81 & 102 WK. IT PRODUCED PAPILLOMAS & CARCINOMAS OF STOMACH. EARLY DEATHS OCCURRED IN HIGH-DOSE GROUPS. (CONTROLS IN EACH GROUP 20 MICE OF EACH SEX)
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • 危险等级:
    8
  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R22,R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    29333999
  • 危险品运输编号:
    2811
  • 危险类别:
    8
  • RTECS号:
    US7000000
  • 包装等级:
    III
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P305+P351+P338,P310
  • 危险性描述:
    H302,H314
  • 储存条件:
    库房应保持低温、通风和干燥,并注意防火,需将易燃物品与其他物质如氧化剂和食品原料分开存放。

SDS

SDS:68878d78443749327b42e7a94aa5b0e4
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 3-(氯甲基)吡啶 盐酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
3-Picolyl chloride hydrochloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘或烟雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P301 + P330 + P331 如果吞咽:漱口,不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触:立即除去/脱掉所有沾污的衣物,用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3-Picolyl chloride hydrochloride
别名
: C6H6ClN · HCl
分子式
: 164.03 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3-(Chloromethyl)pyridinium chloride
<=100%
化学文摘登记号(CAS 6959-48-4
No.) 230-150-4
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 痉挛,发炎,咽喉肿痛, 痉挛,发炎,支气管炎, 肺炎, 肺水肿,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 接触眼睛或皮肤会引起:, 流泪
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
吸湿的. 充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型(US
)或P3型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 浅褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 137 - 143 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
避潮。
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 316 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
细胞突变性-体外试验 - 大鼠 - 胚胎
形态变形
细胞突变性-体外试验 - 小鼠 - 淋巴细胞
微生物突变
细胞突变性-体外试验 - 小鼠 - 淋巴细胞
哺乳动物体细胞突变
致癌性
致癌性 - 大鼠 - 经口
肿瘤发生:符合RTECS标准的致癌性。 胃肠的:肿瘤 肿瘤发生:在敏感细胞株中增加原位肿瘤的机会。
美国国立癌症研究所(NCI)发现明显致癌 美国环保署遗传毒理计划发现致癌力阳性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞对人体有害。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 痉挛,发炎,咽喉肿痛, 痉挛,发炎,支气管炎, 肺炎, 肺水肿,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 接触眼睛或皮肤会引起:, 流泪
附加说明
化学物质毒性作用登记: US7000000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3261 国际海运危规: 3261 国际空运危规: 3261
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (3-(Chloromethyl)pyridinium chloride)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (3-(Chloromethyl)pyridinium chloride)
国际空运危规: Corrosive solid, acidic, organic, n.o.s. (3-(Chloromethyl)pyridinium chloride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途:用作医药中间体
类别:有毒物质
毒性分级:高毒
急性毒性:

  • 大鼠口服 LD50: 316 毫克/公斤
  • 小鼠口服 LD50: 316 毫克/公斤

可燃性危险特性:可燃,燃烧时分解产生有毒氯化物和氮氧化物气体

储运特性:

  • 库房低温、通风、干燥
  • 防火
  • 与氧化剂及食品原料分开存放

灭火剂:水、二氧化碳、干粉、砂土

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    反式(+-)-N-甲基-2-(3-吡啶基)-2-四氢硫代吡喃碳硫酰胺1-氧化物(RP 49356)及其类似物的合成和生物活性:一类新型的钾通道开放剂。
    摘要:
    报道了反式-(+-)-N-甲基-2-(3-吡啶基)-2-四氢硫代吡喃氨基甲磺酰胺+++ e 1-氧化物(8a,RP 49356)和类似物的合成和生物活性。这些化合物构成K(+)通道开放剂的新结构类。讨论了吡啶基,硫代酰胺和硫杂环上的变化对体外K(+)通道开放反应性的影响。为了活性,优选3-吡啶基或3-喹啉基,小的N-烷基硫代酰胺官能团和氧化亚砜环,其中亚砜与硫代酰胺具有反式关系。选择的化合物在降压麻醉的大鼠中静脉内测试降压作用,其活性反映了其体外K(+)通道的开放活性。
    DOI:
    10.1021/jm00098a004
  • 作为产物:
    描述:
    3-吡啶甲醇氯化亚砜 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 3-氯甲基吡啶盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    Development of a Reproducible and Scalable Method for the Synthesis of Biologically Active Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine Derivatives
    摘要:
    摘要 为合成一系列 3,6 取代的吡唑并[1,5-a]嘧啶开发了一种可重复和可扩展的方法,该方法是合理设计 AMP 活化蛋白激酶选择性抑制剂的基础。关于新型碳骨架的形成,利用布赫瓦尔德配体在 5,7 二甲基取代的吡唑并[1,5-a]嘧啶的立体受阻位置 6 上形成 C-C 键的 Suzukii-Miyaura 交叉偶联的适用性已经得到证明。
    DOI:
    10.1134/s1070363223050043
  • 作为试剂:
    描述:
    tert-butyl N-[4-[[4-[4-(1H-indol-3-yl)piperidine-1-carbonyl]piperidin-1-yl]methyl]pyridin-2-yl]carbamate 在 sodium hydride 、 3-氯甲基吡啶盐酸盐盐酸 、 sodium sulfate 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 mineral oil 为溶剂, 反应 12.5h, 生成 [1-[(2-Aminopyridin-4-yl)methyl]piperidin-4-yl]-[4-[1-(pyridin-3-ylmethyl)indol-3-yl]piperidin-1-yl]methanone 、 [1-[[2-(Pyridin-3-ylmethylamino)pyridin-4-yl]methyl]piperidin-4-yl]-[4-[1-(pyridin-3-ylmethyl)indol-3-yl]piperidin-1-yl]methanone
    参考文献:
    名称:
    [EN] INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS HISTAMINE H3 ANTAGONISTS
    [FR] DERIVES D'INDOLE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES H3 D'HISTAMINE
    摘要:
    揭示了式I的新化合物,其中M1为CH或N,M2为C(R3)或N;R1为可选择地取代的吲哚基或其氮杂衍生物;R2为可选择地取代的芳基或杂环芳基;其余变量如规范中所定义。还揭示了包括式I化合物的药物组合物。还揭示了使用式I化合物治疗各种疾病或症状的方法,例如过敏、过敏引起的气道反应和充血(例如,鼻塞)等。还揭示了使用式I化合物与H1受体拮抗剂结合治疗各种疾病或症状的方法,例如过敏、过敏引起的气道反应和充血(例如,鼻塞)等。
    公开号:
    WO2004000831A1
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文献信息

  • SUBSTITUTED ARYL AND HETEROARYL CARBOXYLIC ACID HYDRAZIDES OR SALTS THEREOF AND USE THEREOF TO INCREASE STRESS TOLERANCE IN PLANTS
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20180206495A1
    公开(公告)日:2018-07-26
    Substituted aryl- and heteroarylcarbonyl hydrazides The invention relates to substituted aryl- and heteroarylcarbonyl hydrazides of the general formula (I) or salts thereof where the radicals of the formula (I) are each as defined in the description for enhancing stress tolerance in plants to abiotic stress, and for enhancing plant growth and/or for increasing plant yield.
    该发明涉及通式(I)的取代芳基和杂芳基羰基肼或其盐,其中通式(I)的基团如描述中所定义,用于增强植物对非生物胁迫的耐受性,促进植物生长和/或增加植物产量。
  • [EN] ANTIBACTERIAL 8-PHENYLAMINO-3-(PYRAZOL-4-YL)IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS ANTIBACTÉRIENS DE 8-PHÉNYLAMINO-3-(PYRAZOL-4-YL)IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2021219578A1
    公开(公告)日:2021-11-04
    The invention provides novel imidazopyrazine derivatives having the general formula (I), wherein X and R3 to R9 are as described herein or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X and R3 to R9 are as defined herein. Further provided are pharmaceutical compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as medicaments, in particular methods of using the compounds as antibiotics for the treatment or prevention of bacterial infections and resulting diseases.
    这项发明提供了具有一般式(I)的新型咪唑吡嗪衍生物,其中X和R3至R9如本文所述或其药学上可接受的盐,其中X和R3至R9如本文所定义。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的方法以及将这些化合物用作药物的方法,特别是将这些化合物用作抗生素治疗或预防细菌感染及由此导致的疾病的方法。
  • NOVEL CURCUMIN DERIVATIVE
    申请人:Sugimoto Hachiro
    公开号:US20110082295A1
    公开(公告)日:2011-04-07
    To develop a highly safe measure to treat Alzheimer's disease using a secretase-inhibiting substance, there is provided a compound represented by the following general formula (I) or a salt thereof: wherein A represents a phenyl group or the like, R 1 represents a chlorine atom, a bromine atom, or a nitro group or the like, R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 each represent a hydrogen atom or the like, and L represents CH 2 —CH 2 or CH═CH.
    为了开发一种高度安全的措施来治疗阿尔茨海默病,提供了一种由以下一般式(I)或其盐表示的化合物: 其中A代表苯基或类似物,R1代表氯原子、溴原子或硝基团等,R2、R3、R4和R5各自代表氢原子或类似物,L代表CH2—CH2或CH═CH。
  • [EN] 3, 4 - SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE 3,4-SUBSTITUÉE CONVENANT COMME INHIBITEURS DE LA RÉNINE
    申请人:MERCK FROSST CANADA LTD
    公开号:WO2009140769A1
    公开(公告)日:2009-11-26
    The present invention relates to 3,4-substituted piperidinyl - based renin inhibitor compounds bearing at 4-position lsoqumolone and having the Formula (I) : The invention further relates to pharmaceutical compositions containing said compounds, as well as their use in treating cardiovascular events and renal insufficiency.
    本发明涉及具有4-位lsoqumolone的3,4-取代哌啶基肾素抑制剂化合物,其化学式为(I):该发明还涉及含有上述化合物的药物组合物,以及它们在治疗心血管事件和肾功能不全中的用途。
  • [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:GENENTECH INC
    公开号:WO2010014939A1
    公开(公告)日:2010-02-04
    Disclosed are compounds of Formula I, including steroisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful in modulating PIKK related kinase signaling, e.g., mTOR, and for the treatment of diseases (e.g., cancer) that are mediated at least in part by the dysregulation of the PIKK signaling pathway (e.g., mTOR).
    揭示了公式I的化合物,包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物和其药学上可接受的盐,这些化合物在调节PIKK相关激酶信号传导方面很有用,例如mTOR,并用于治疗至少部分由PIKK信号传导途径失调引起的疾病(例如癌症)。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
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测试频率
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溶剂
溶剂用量
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