3-氯甲基吡啶 | 3099-31-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-氯甲基吡啶
• 英文名称: 3-Picolyl chloride
• 英文别名: nicotinyl chloride；3-(chloromethyl)pyridine
• CAS: 3099-31-8
• 化学式: C₆H₆ClN
• mdl: MFCD00044583
• 分子量: 127.573
• InChiKey: CNQCWYFDIQSALX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  210.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯甲基吡啶 在 sodium azide 、 palladium diacetate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到3-氰基吡啶
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的氢转移反应将初级卤化物有效转化为腈

  摘要：

  成功实现了初级卤化物到相应腈的两步一锅转化。在存在条件下，用叠氮化钠亲核取代卤代伯卤化物并随后进行钯催化的氢转移...

  DOI：

  10.1039/c5cc03429a
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到3-氯甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶鎓富勒烯衍生物的合成及抗肿瘤活性。

  摘要：

  目的我们之前曾报道过一些阳离子富勒烯衍生物具有抗癌活性，预计它们将成为一种潜在的抗癌药物的先导化合物。然而，它们是双加合物和多种区域异构体的混合物，由于富勒烯笼上取代基位置的可变性，它们不容易分离。为了克服这个问题，我们评估了一组单加合物衍生物的抗增殖活性并检查了它们的构效关系。此外，还检查了所选衍生物的体内抗肿瘤活性。方法本研究新设计合成了19种吡啶鎓富勒烯衍生物。使用包括耐药细胞在内的几种癌细胞系评估了它们的抗增殖活性。此外，在人肺癌的小鼠异种移植模型中研究了几种衍生物的体内抗肿瘤活性。结果 衍生物抑制癌细胞系的增殖，包括顺铂耐药细胞和多柔比星耐药细胞。还显示化合物 10 (10 μM)、13 (10 μM) 和 cis-14 (10 μM) 诱导细胞内氧化应激。此外，化合物 13 (20 mg/kg) 和 cis-14 (15 mg/kg) 在人肺癌小鼠异种移植模型中表现出显着的抗肿瘤活性。结论

  DOI：

  10.2147/ijn.s212045
• 作为试剂：
  描述：

  3-氯甲基吡啶 、 Benzyl 3,5-dihydroxynaphthalene-2-carboxylate 在 3-氯甲基吡啶 作用下， 以73的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Naphthoic acid derivative

  摘要：

  以下是一种萘酸衍生物或其盐的通式：##STR1##其中，R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3各自独立地是氢原子、卤素原子、羟基、低烷基、低烷氧基、低酰氧基、羟基-低烷基、低烷氧基-低烷基、低酰氧基-低烷基或芳基烷氧基；R.sub.4是氢原子或低烷基；R.sub.5是取代或未取代芳基或取代或未取代杂环芳基；X是一个基团##STR2##一个环烷基基团、一个含氮杂环的双价基团或一个基团##STR3##--R.sub.8 --NH--或--NH--R.sub.8，其中R.sub.6和R.sub.7各自是氢原子或低烷基，R.sub.8是环烷基，或R.sub.6和R.sub.7与R.sub.4一起可以形成1-3个碳原子的烷基；Y是--S(O).sub.p --、--(CH.sub.2).sub.n --或--O--；Z是取代或未取代的烷基或单键；l是0-4的整数；m是0-8的整数；n是0或1；p是0-2的整数；g是0或1。该化合物可用作抗过敏药物。

  公开号：

  US05324728A1

文献信息

• Optionally substituted pyrido[2,3-d]pyridine-2,4(1H,3H)-diones and
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US05264437A1

  公开（公告）日：1993-11-23

  The present invention relates to optionally substituted pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-diones or optionally substituted pyrido[2,3-d]pyrimidine-2(1H,3H)-ones, i.e., compounds of Formula I: ##STR1## wherein: Y is --CH.sub.2 -- or --C(O)--; R.sup.1 is hydrogen or --(CH.sub.2).sub.n --R.sup.7, wherein: R.sup.7 is aryl or heteroaryl, and n is 1 or 2, provided that when Y is --C(O)--, R.sup.7 is heteroaryl; and R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 are hydrogen, or one is selected from lower alkyl, halo, carboxy, methoxycarbonyl, carbamoyl, methylcarbamoyl, di-methylcarbamoyl, methylcarbonyl, methylthio, methylsulfinyl, methylsulfonyl, hydroxymethyl, amino, trifluoromethyl, cyano or nitro; or R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are independently selected from hydrogen, lower alkyl, nitro, chloro, fluoro, methoxycarbonyl or methylcarbonyl, provided at least one is hydrogen, and R.sup.6 is hydrogen; or a pharmaceutically acceptable ester, ether or salt thereof.

  本发明涉及可选择地取代的吡啶并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮或可选择地取代的吡啶并[2,3-d]嘧啶-2(1H,3H)-酮，即化合物的化学式I：##STR1## 其中：Y为--CH.sub.2--或--C(O)--；R.sup.1为氢或--(CH.sub.2).sub.n--R.sup.7，其中：R.sup.7为芳基或杂环芳基，n为1或2，但当Y为--C(O)--时，R.sup.7为杂环芳基；而R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6为氢，或其中一个选自较低的烷基、卤素、羧基、甲氧羰基、氨基甲酰基、二甲基氨基甲酰基、甲基羰基、甲硫基、甲基亚硫基、甲基砜基、羟甲基、氨基、三氟甲基、氰基或硝基；或R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5独立地选自氢、较低的烷基、硝基、氯、氟、甲氧羰基或甲基羰基，但至少有一个为氢，而R.sup.6为氢；或其药学上可接受的酯、醚或盐。
• Bis Tertiary Amide Inhibitors of the HIV-1 Protease Generated via Protein Structure-Based Iterative Design
  作者：Michael Melnick、Siegfried H. Reich、Kathy K. Lewis、Lennert J. Mitchell、Dzuy Nguyen、Anthony J. Trippe、Heather Dawson、Jay F. Davies、Krzysztof Appelt、Bor-Wen Wu、Linda Musick、Dan K. Gehlhaar、Stephanie Webber、Bhasker Shetty、Maha Kosa、Deborah Kahil、Dominic Andrada

  DOI：10.1021/jm960092w

  日期：1996.1.1

  A series of potent nonpeptide inhibitors of the HIV protease have been identified. Using the structure of compound 3 bound to the HIV protease, bis tertiary amide inhibitor 9 was designed and prepared. Compound 9 was found to be about 17 times more potent than 3, and the structure of the protein-ligand complex of 9 revealed the inhibitor binds in an inverted binding mode relative to 3. Examination

  已经鉴定出一系列有效的HIV蛋白酶非肽抑制剂。利用与HIV蛋白酶结合的化合物3的结构，设计并制备了双叔酰胺抑制剂9。发现化合物9的效力是3的约17倍，并且9的蛋白质-配体复合物的结构显示抑制剂相对于3以反向结合模式结合。对9的蛋白质-配体复合物的检查表明有几种修饰在P1和P1'的口袋中。通过这些修饰，有可能将抑制剂的活性再提高100倍，从而突出了晶体学反馈在抑制剂设计中的实用性。发现这些化合物在细胞培养中具有良好的抗病毒活性，对HIV蛋白酶具有选择性，并且可以在三种动物模型中口服获得。
• Condensed pyrazole derivatives, process for producing the same and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030187014A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Novel pharmaceutical compositions for inhibiting Th2-selective immune response and pharmaceutical compositions for inhibiting cyclooxygenase comprising condensed pyrazole derivatives represented by the general formula (I): 1 or salts thereof.

  用于抑制Th2选择性免疫应答的新型药物组合物和包括由一般式(I)表示的紧缩吡唑烷衍生物的药物组合物，或其盐。
• FLAP MODULATORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20140221310A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention relates to compounds of Formula (I), or a form thereof, wherein ring A, R 1 , L and R 2 are as defined herein, useful as FLAP modulators. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). Methods of making and using the compounds of Formula (I) are also within the scope of the invention.

  本发明涉及式（I）化合物，或其形式，其中环A，R1，L和R2如本文所定义，作为FLAP调节剂有用。该发明还涉及包含式（I）化合物的药物组合物。制备和使用式（I）化合物的方法也属于本发明的范围。
• Substituted azabicyclic compounds
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer Limited

  公开号：US06303600B1

  公开（公告）日：2001-10-16

  This invention is directed to certain physiologically active compounds of formula (I) wherein represents a bicyclic ring system, of about 10 to about 13 ring members, in which the ring is an azaheterocycle, and the ring represents an azaheteroaryl ring, or an optionally halo substituted benzene ring; and N-oxides thereof, and their prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of the compounds of formula (I) and N-oxides thereof, and their prodrugs. Such compounds inhibit the production or physiological effects of TNF and inhibit cyclic AMP phosphodiesterase. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I), their pharmaceutical use and methods for their preparation.

  这项发明涉及公式（I）的某些生理活性化合物 其中 代表一个大约由10到13个环成员组成的双环环系统，其中该环 是一个氮杂环，并且该环 代表一个氮杂芳基环，或者一个可选地卤代苯环； 以及它们的N-氧化物，以及它们的前药，以及公式（I）的化合物及其N-氧化物的药用可接受的盐和溶剂合物，以及它们的前药。这些化合物抑制TNF的产生或生理效应，并抑制环磷酸腺苷磷酸二酯酶。该发明还涉及包括公式（I）的化合物的药物组合物，它们的药用以及其制备方法。