6-(3-bromo-5-methyl-benzoyl)-5-isopropyl-1H-pyrimidine-2,4-dione | 1006300-03-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(3-bromo-5-methyl-benzoyl)-5-isopropyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 6-(3-bromo-5-methylbenzoyl)-5-isopropylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；6-(3-bromo-5-methylbenzoyl)-5-propan-2-yl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1006300-03-3
• 化学式: C₁₅H₁₅BrN₂O₃
• 分子量: 351.2
• InChiKey: GGNQLIJIWHTAOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Chloromethyl-6-methyl-pyridin-2-yl)-isoindole-1,3-dione 、 6-(3-bromo-5-methyl-benzoyl)-5-isopropyl-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 potassium carbonate 、 lithium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以35%的产率得到2-{4-[6-(3-Bromo-5-methyl-benzoyl)-5-isopropyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-ylmethyl]-6-methyl-pyridin-2-yl}-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Novel HIV reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及到以下化合物的公式(I)、(II)或(III)： 或其药用可接受的盐、溶剂化合物、酯和/或膦酸酯，含有这种化合物的组合物，以及包括给予这种化合物的治疗方法。

  公开号：

  US20080070920A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-溴-5-甲基-苯基)-(5-异丙基-2,6-二甲氧基-嘧啶-4-基)-甲酮 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 6-(3-bromo-5-methyl-benzoyl)-5-isopropyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  一种ACC007中间体的制备方法

  摘要：

  本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种ACC007中间体的制备方法。本发明通过取代和成环反应、氯代反应、加成反应、缩合反应、氧化反应和羟基化反应六步反应，制备得到ACC007中间体——6‑(3‑溴‑5‑甲基苯甲酰基)‑5‑(丙基‑2‑基)嘧啶‑2,4(1H,3H)‑二酮。本发明提供的制备方法步骤简单，工艺安全可靠，操作方便，生产成本低，产品质量高，各项技术指标达到国际先进水平，为艾滋病的高效治疗和抗艾药物的战略储备奠定基础。并且，本发明提供的制备方法适合于产业化生产，克服了从中试到放大生产过程中的技术瓶颈，具有良好的产业化前景和市场效应。

  公开号：

  CN115536596A

文献信息

• PROCESSES FOR PREPARING HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Guo Hongyan

  公开号：US20090163712A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  Compounds of Formula (I): can be prepared by a multi-step process from compounds of Formula (II): wherein G is Cl, Br or I.

  公式（I）的化合物可以通过多步骤过程从公式（II）的化合物制备而成： 其中G是Cl、Br或I。
• NOVEL HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Guo Hongyan

  公开号：US20100034827A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention is related to compounds of Formula (I), (II), or (III); or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, and/or phosphonate thereof, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds.

  本发明涉及公式(I)、(II)或(III)的化合物；或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酯和/或膦酸酯，含有这些化合物的组合物以及包括给予这些化合物的治疗方法。
• Pyrimidine-2,4-dione HIV reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Korea Research Institute of Chemical Technology

  公开号：US08106064B2

  公开（公告）日：2012-01-31

  The invention is related to pyrimidine-2,4-dione HIV reverse transcriptase inhibitors of Formula (I), (II), or (III): or a pharmaceutically acceptable salt, thereof, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds.

  本发明涉及公式（I），（II）或（III）的嘧啶-2,4-二酮HIV反转录酶抑制剂，或其药学上可接受的盐，含有这种化合物的组合物，以及包括给予这种化合物的治疗方法。
• Processes for preparing HIV reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Korea Research Institute of Chemical Technology

  公开号：US08119800B2

  公开（公告）日：2012-02-21

  Compounds of Formula (I): can be prepared by a multi-step process from compounds of Formula (II): wherein G is Cl, Br or I.

  公式（I）的化合物可以通过从公式（II）的化合物经过多步过程制备而来，其中G为Cl，Br或I。
• 艾诺韦林中间体的制备方法
  申请人：南京艾迪医药科技有限公司

  公开号：CN117466825A

  公开（公告）日：2024-01-30

  本发明公开了一种艾诺韦林中间体的制备方法，其包含以下步骤：#imgabs0#化合物2经羰基保护反应、缩合反应、环合反应、脱保护反应制备得到艾诺韦林中间体；其中，R1、R2为C1‑C8烷基，R3为O或S，X为卤素或氰基。该制备方法合成路线新颖，简化了反应步骤，并且对反应条件优化使得总收率显著度提高，原料及反应试剂易得，具有较高的反应经济性；反应条件温和，操作简便，未采用“易制毒”等限制使用试剂，“三废”可控，对环境友好，适于工业化制备。