zirconium oxalate | 14536-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: zirconium oxalate
• 英文别名: oxalate;zirconium(4+)
• CAS: 14536-19-7
• 化学式: 2C₂O₄*Zr
• 分子量: 267.263
• InChiKey: WCGLRTHPAAXWAU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.52
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917119000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zirconium oxalate 反应 5.0h， 生成 zirconium(IV) oxide
  参考文献：
  名称：

  有机酸前体对ZrO 2纳米粒子形态和尺寸的影响，用于光催化降解水溶液中的橙色G染料

  摘要：

  通过从不同的有机酸前体（草酸，酒石酸，柠檬酸，琥珀酸，苹果酸，马来酸和丙二酸）沉淀并在750°C点火来制备氧化锆纳米颗粒。所制备的样品通过XRD，FT-IR，UV-Vis和HR-TEM技术进行了表征。XRD证实了样品的晶体单斜晶结构，平均晶体尺寸范围为7.1 nm（对于柠檬酸盐）到35.1 nm（对于马来酸）前体。所述nanooxides的FT-IR光谱显示出了特征谱带由于ν OH， δ OH和ν的Zr-O在3444，1633和498厘米- 1， 分别。UV-Vis光谱证明了样品的半导体性质，光能隙为1.80至4.30 eV。测试了其中一个制备的样品作为催化剂在H 2 O 2存在下废水中样品中橙色G染料的光降解，其中在约180分钟后100％去除了该染料。

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2016.08.113
• 作为产物：
  描述：

  草酸 在 甲醇 、 氯化锆(IV) 作用下， 生成 zirconium oxalate
  参考文献：
  名称：

  ZIRCONIUM. II. ZIRCONIUM OXALATE AND DIPHENYLDINITROGEN ZIRCONIUM

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01355a013
• 作为试剂：
  描述：

  聚合甲醛 、 溶剂黄146 在 rubidium carbonate 、 strontium nitrate 、 Sodium orthovanadate 、 乙酸酐 、 zirconium oxalate 、 indiun(III) nitrate 、 聚甘氨酸 、 sodium phosphate 作用下， 360.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下， 反应 8.0h， 以90%的产率得到丙烯酸
  参考文献：
  名称：

  一种V基高熵磷酸盐及合成丙烯酸和丙烯酸酯的方法

  摘要：

  本发明涉及一种丙烯酸及丙烯酸酯的合成方法，具体涉及一种由高熵V基磷酸盐催化的乙酸、乙酸酐或乙酸酯与甲醛缩合合成丙烯酸及丙烯酸酯的方法。该催化反应在固定床反应器中进行，乙酸、乙酸酐或乙酸酯与甲醛经过气化和惰性气氛稀释经过高熵V基磷酸盐催化剂，发生羟醛缩合制备丙烯酸及丙烯酸酯。

  公开号：

  CN114605250A

文献信息

• Selective Room-Temperature Hydrogenation of Carbonyl Compounds under Atmospheric Pressure over Platinum Nanoparticles Supported on Ceria-Zirconia Mixed Oxide
  作者：Elena A. Redina、Kseniia V. Vikanova、Gennady I. Kapustin、Igor V. Mishin、Olga P. Tkachenko、Leonid M. Kustov

  DOI：10.1002/ejoc.201900215

  日期：2019.7.14

  Developed Pt/CeO2‐ZrO2 catalyst demonstrates record low‐temperature hydrogen spill‐over affording selective hydrogenation of carbonyl compounds to alcohols at room temperature and atmospheric pressure.

  研发的Pt / CeO 2 -ZrO 2催化剂显示出创纪录的低温氢气溢出效果，可在室温和大气压下将羰基化合物选择性氢化为醇。
• 一种草酸锆晶体及制备方法
  申请人：李亚丰

  公开号：CN105085238B

  公开（公告）日：2017-02-01

  本发明提供一种草酸锆晶体及制备方法，将价格低廉的无机锆盐、调节剂以及草酸在溶剂热条件下晶化获得一种草酸锆晶体。所获得的草酸锆晶体的结晶度高；所获得的草酸锆晶体的粒子尺寸为微米级，粒径均匀，便于分离。本发明提供的草酸锆的可以用于化学吸附剂和制备四方相ZrO2前驱体。
• Nanocrystalline Oxalate/Carbonate Precursors of Ce and Zr and Their Decompositions to CeO₂and ZrO₂Nanoparticles
  作者：Sonalika Vaidya、Tokeer Ahmad、Suman Agarwal、Ashok K. Ganguli

  DOI：10.1111/j.1551-2916.2007.01484.x

  日期：2007.3

  The oxalate and carbonate precursors of cerium and zirconium have been prepared using reverse micelles as nanoreactors. Cerium oxalate precursor on thermal decomposition leads to a mixture of nanorods and nanoparticles of cerium oxide (nano-particles of 10 nm and nanorods with 7 nm diameter and 30 nm length). Cerium oxide with crystallite size of 10 nm was obtained from cerium carbonate precursor.

  已经使用反胶束作为纳米反应器制备了铈和锆的草酸盐和碳酸盐前体。草酸铈前体在热分解时产生纳米棒和氧化铈纳米颗粒的混合物（10 纳米的纳米颗粒和直径为 7 纳米、长度为 30 纳米的纳米棒）。从碳酸铈前体获得晶粒尺寸为 10 nm 的氧化铈。分别从草酸盐和碳酸盐前体获得平均尺寸为 3-5 和 12 nm 的氧化锆单分散纳米粒子。随着频率和温度的变化，纳米晶氧化铈和氧化锆的烧结盘的详细介电特性已被研究。
• Determination of trace amount of oxalic acid with zirconium(IV)–(DBS-arsenazo) by spectrophotometry
  作者：Qing-Zhou Zhai

  DOI：10.1016/j.saa.2007.12.026

  日期：2008.11

  novel method is proposed for the determination of trace amount of oxalic acid in the present article. In 1.0 M hydrochloric acid medium, oxalic acid can react with the zirconium(IV) in Zr(IV)–(DBS-arsenazo) complex and replaces the DBS-arsenazo to produce a hyperchromic effect at 520 nm. The hyperchromic degree is proportional to the concentration of the oxalic acid added over a defined range. Based

  本文提出了一种测定痕量草酸的新方法。在1.0 M盐酸介质中，草酸可与Zr（IV）–（DBS-砷偶氮）络合物中的锆（IV）反应，并取代DBS-砷偶氮在520 nm处产生增色作用。高色度与在规定范围内添加的草酸浓度成正比。基于此性质，开发了一种分光光度法测定痕量草酸的新方法。 草酸的比尔定律在9.0×10 -6至5.0×10 -4 M的浓度范围内保持，相关系数为0.9995。该方法的表观摩尔吸收率为ɛ520 nm  = 1.16×10 3  L mol-1  cm -1，草酸的检出限为0.815μg/ mL。该方法直接用于番茄样品中草酸的测定，结果令人满意。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Zr: MVol., 62, page 179 - 181
  作者：

  DOI：——

  日期：——