indiun(III) nitrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 后过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: indiun(III) nitrate
• 英文别名: indium nitrate；indium(III) nitrate；Indium(3+);nitrate
• 化学式: In*3NO₃
• 分子量: 300.835
• InChiKey: SHMXCLYGKVOJKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.62
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  indiun(III) nitrate 生成 indium
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: In: MVol., 1.1, page 12 - 16

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  indium nitrate hydrate 以 melt 为溶剂， 生成 indiun(III) nitrate
  参考文献：
  名称：

  熔融硝酸锂-硝酸钾共晶：铟化合物的反应

  摘要：

  摘要 硝酸铟 (III)、氯化物和硫酸盐在熔融硝酸盐中的反应已通过热重分析显示为 Lux-Flood 酸碱型，不溶产物为氧化铟 (III)。已显示反应温度随着添加的阴离子配体与铟的配位而升高（即引起稳定），相对影响为 F - > SO 4 2- > Cl - > IO 3 - > ClO 4 - > NO 3 - . 然而，添加亚硝酸钾、氯酸钾或溴化钾会引起与单独添加硝酸盐类似的反应，但在较低温度下，因为它们表现为更强的 Lux-Flood 碱，在溴化物的情况下，通过催化硝酸盐-亚硝酸盐平衡。

  DOI：

  10.1016/0040-6031(91)80321-9
• 作为试剂：
  描述：

  氯甲烷 、 2,6-bis(2-mercapto-1,3,4-oxadiazol-5-yl)naphthalene 在 indiun(III) nitrate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 9.0h， 以88%的产率得到2,6-bis(2-methylmercapto-1,3,4 oxadiazol-5-yl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  一种含双(2-取代磺酰基-1,3,4-噁二唑-5-基） 的杂环化合物及其应用

  摘要：

  本发明属于化工与农药领域，具体为一种含双(2-取代磺酰基-1，3，4-噁二唑-5-基）的杂环化合物及其应用，该杂环化合物含有以下结构通式中R为氢、C1-C5烷基、C1-C5卤代烷基、C2-C5烯基、C2-C5的酯基、苄基或取代苄基，Z为烃基或其取代烃、苯基、取代苯基、联苯基、取代联苯基、萘基、取代萘基、二苯烃基、取代二苯烃基、二苯醚或取代二苯醚。本发明中的化合物对水稻纹枯病菌、小麦赤霉病菌、黄瓜灰霉病菌、苹果轮纹病菌、水稻褐斑病、烟草青枯病水稻褐斑病、烟草青枯病均有很好的抑制活性，可用于多种植物病害的防治，应用前景广阔。

  公开号：

  CN103864711B

文献信息

• [EN] METAL/RADIOMETAL-LABELED PSMA INHIBITORS FOR PSMA-TARGETED IMAGING AND RADIOTHERAPY<br/>[FR] INHIBITEURS DU PSMA MARQUÉS PAR UN MÉTAL/RADIOMÉTAL POUR IMAGERIE ET RADIOTHÉRAPIE CIBLÉES VERS LE PSMA
  申请人：UNIV JOHNS HOPKINS

  公开号：WO2015171792A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  Low-molecular weight gadolinium (Gd)-based MR contrast agents for PSMA- specific Ti-weighted MR imaging are disclosed. The (Gd)-based MR contrast agents exhibit high binding affinity for PSMA and exhibit specific Ti contrast enhancement at PSMA+ cells. The PSMA-targeted Gd-based MR contrast agents can be used for PSMA- targeted imaging in vivo. 86Y-labeled PSMA-binding ureas also are provided, wherein the PSMA-binding ureas also are suitable for use with other radiotherapeutics.

  低分子量钆（Gd）基MR对比剂用于PSMA特异性Ti加权MR成像。这些基于Gd的MR对比剂具有高结合亲和力，可在PSMA+细胞中显示特定的Ti对比增强。PSMA靶向的基于Gd的MR对比剂可用于体内PSMA靶向成像。还提供了86Y标记的PSMA结合脲，其中这些PSMA结合脲也适用于与其他放射治疗药物一起使用。
• Synthesis and Coordination Chemistry of Phosphine Oxide Decorated Dibenzofuran Platforms
  作者：Daniel Rosario-Amorin、Eileen N. Duesler、Robert T. Paine、Benjamin P. Hay、Lætitia H. Delmau、Sean D. Reilly、Andrew J. Gaunt、Brian L. Scott

  DOI：10.1021/ic300301d

  日期：2012.6.18

  A four-step synthesis for 4,6-bis(diphenylphosphinoylmethyl)dibenzofuran (4) from dibenzofuran and a two-step synthesis for 4,6-bis(diphenylphosphinoyl)dibenzofuran (5) are reported along with coordination chemistry of 4 with In(III), La(III), Pr(III), Nd(III), Er(III), and Pu(IV) and of 5 with Er(III). Crystal structure determinations for the ligands, 4·CH3OH and 5, the 1:1 complexes [In(4)(NO3)3]

  报道了由二苯并呋喃四步合成4,6-双（二苯基膦酰基甲基）二苯并呋喃（4）和两步合成4,6-双（二苯基膦酰基）二苯并呋喃（5）以及4与In（）的配位化学。III），La（III），Pr（III），Nd（III），Er（III）和Pu（IV），以及5个带有Er（III）的化合物。配体4 ·CH 3 OH和5、1：1配合物[In（4）（NO 3）3 ]，[Pr（4）（NO 3）3（CH 3 CN）]·0.5的晶体结构测定CH 3 CN，[Er（4）（NO 3）3（CH 3 CN）]·CH 3 CN，[Pu（4）Cl 4 ]·THF和2：1络合物[Nd（4）2（NO 3）2 ] 2（NO 3）描述了2 ·（H 2 O）·4（CH 3 OH）。在这些络合物中，配体4通过两个氧化膦O原子以双齿POP'O'模式配位。二苯并呋喃环的O原子指向中心金属阳离子，但在每种情况下，都比金属高4Å。在5和5之间形成
• The direct decomposition of NO into N₂ and O₂ over copper doped Ba₃Y₄O₉
  作者：Siman Fang、Atsushi Takagaki、Motonori Watanabe、Tatsumi Ishihara

  DOI：10.1039/d0cy00194e

  日期：——

  insufficient. Here, NO decomposition activity on several metal ion doped Ba3Y4O9 catalysts is reported and it is found that Cu is the most effective for increasing the activity. With 10% Cu doping, the catalytic activity and the stability were improved simultaneously. Temperature programmed desorption (TPD) results indicate that doping with Cu increased the amount of surface oxygen vacancies and mobility

  氮氧化物（NO X）的直接分解是去除化学工业和汽车产生的NO X污染的理想方法。Ba 3 Y 4 O 9是用于NO X直接分解反应的有希望的候选物，但是，其催化活性不够高并且稳定性不足。在此，NO对几种掺杂金属离子的Ba 3 Y 4 O 9的分解活性据报道有催化剂，并且发现Cu对于增加活性最有效。掺杂10％的Cu可以同时提高催化活性和稳定性。程序升温解吸（TPD）结果表明，掺杂Cu会增加表面氧空位的数量和晶格氧的迁移率，从而导致NO吸附增加并促进NO X中间物种的分解。原位FT-IR光谱证明铜掺杂减弱NO的关联3 -物种，从而促进NO的分解3 -在低温下物种，这导致了对NO的高催化活性X分解。这些结果表明，将Cu引入Ba 3 Y 4 O 9体系是实现高活性的有效途径，并且是稳定的NO X直接分解催化剂。
• H₂Evolution from Aqueous Potassium Sulfite Solutions under Visible Light Irradiation over a Novel Sulfide Photocatalyst NaInS₂with a Layered Structure
  作者：Akihiko Kudo、Akira Nagane、Issei Tsuji、Hideki Kato

  DOI：10.1246/cl.2002.882

  日期：2002.9

  NaInS2 which consisted of anion layers of InS2− with a 2.3 eV band gap showed the photocatalytic activity for H2 evolution from an aqueous K2SO3 solution under visible light irradiation (λ>420 nm).

  NaInS2 由带隙为 2.3 eV 的 InS2− 阴离子层组成，显示出在可见光照射下（λ>420 nm）从 K2SO3 水溶液中析出 H2 的光催化活性。
• Enhanced photoelectric performance of Cu_2−xSe nanostructure by doping with In³⁺
  作者：Huanhuan Kou、Yimin Jiang、Jiajia Li、Shengjiao Yu、Chunming Wang

  DOI：10.1039/c1jm14507j

  日期：——

  In3+ doped Cu2−xSe nanostructures have been successfully synthesized on a flexible carboxyl functionalized multi-walled carbon nanotubes/polyimide (COOH-MWCNTs/PI) membrane substrate by an electrochemical codeposition method. In this work, the focus was on the effect of different In3+ doping concentrations upon the morphological, structural, optical and photoelectrical properties of Cu2−xSe. Two different kinds of nanostructures, nanoflowers and nanolayers, were obtained. The crystallinity of Cu2−xSe was improved by doping with In3+. The atomic ratio of Cu, Se in Cu2−xSe nanolayers is about 1.85 : 1.00, and the atomic % of In is 1.32, confirming the presence of indium. The optical absorption intensity increased with an increase in the doping content of indium ions. However, In3+ had no effect upon the band gap and absorption edge. The effect of In3+ dopant on the photoelectric properties was investigated by photocurrent–time and current–voltage (I–V) measurements, which demonstrated that the photoelectric properties of Cu2−xSe were improved by doping with In3+. This result is significant for the fabrication of optoelectronic nanomaterials and photodetectors based on In3+-doped Cu2−xSe nanoflowers and nanolayers.

  掺In³⁺的Cu₂₋ₓSe纳米结构通过电化学共沉积方法成功合成在柔性羧基功能化多壁碳纳米管/聚酰亚胺（COOH-MWCNTs/PI）膜基底上。本文重点研究了不同In³⁺掺杂浓度对Cu₂₋ₓSe的形态、结构、光学和光电特性的影响。获得了两种不同类型的纳米结构，纳米花和纳米层。通过掺入In³⁺改善了Cu₂₋ₓSe的结晶性。Cu₂₋ₓSe纳米层中的Cu和Se的原子比约为1.85:1.00，In的原子百分比为1.32，确认了铟的存在。光学吸收强度随着铟离子掺杂量的增加而增强。然而，In³⁺对带隙和吸收边缘没有影响。通过光电流-时间和电流-电压（I-V）测量研究了In³⁺掺杂剂对光电特性的影响，结果表明掺In³⁺改善了Cu₂₋ₓSe的光电性能。这一结果对基于掺In³⁺的Cu₂₋ₓSe纳米花和纳米层的光电材料和光探测器的制造具有重要意义。