Sodium orthovanadate | 13721-39-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 抑制剂 - 跨膜转运体(Transmembrane Transporters)
• 英文名称: Sodium orthovanadate
• 英文别名: sodium vanadate；Na3VO4；sodium pervanadate；sodium orthovandate；SOV；Vanadate (VO43-), (T-4)-；sodium;trioxido(oxo)vanadium
• CAS: 13721-39-6
• 化学式: 3Na*O₄V
• 分子量: 183.908
• InChiKey: ZINPFSNSSMRHNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  850-866 °C(lit.)
• 溶解度：
  可溶于水中
• 暴露限值：
  NIOSH: Ceiling 0.05 mg/m3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.68
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S36
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  28419030
• 危险品运输编号：
  UN3285
• 危险类别：
  6.1
• RTECS号：
  YW1120000
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302 + H312 + H332
• 危险性防范说明：
  P280

制备方法与用途

理化性质

钒酸钠。化学式Na3VO4。分子量183.94。无色六方系柱状晶体。熔点850～866℃。其十水合物为白色立方系或六方系晶体，其十六水合物为白色针状晶体,熔点866℃。能溶于水，不溶于乙醇。

应用

钒酸钠属于无机盐化合物，主要用作催化剂、油漆催干剂、媒染剂、缓蚀剂等，也用于制备其他钒盐。

生物活性

Sodium orthovanadate是蛋白酪氨酸磷酸酶，碱性磷酸酶和一些ATP酶的抑制剂，最有可能充当磷酸盐类似物。

靶点

PPTPase.

体外研究

In the presence of oxidizing agents vanadium ions exist as the hydrated monomer of Sodium orthovanadate (vanadate: HVO4 ^2- or H2VO ^4- ) at micromolar concentations near neutral pH. Sodium orthovanadate (vanadate) also begins to polymerize at concentrations greater than 0.1 mM at neutral pH. The yellow-orange solutions of decavanadate can be converted to the colorless solutions of monomeric Sodium orthovanadate (vanadate) by dilution after a period of many hours. The process is hastened by boiling at pH 10, which encourages the kinetically sluggish depolymerization process. Sodium orthovanadate could alter the phosphorylation status of ASK1 at serine 83 and threonine 845 induced by ischemia. Sodium orthovanadate could increase the tyrosine posphorylation of PTEN and further inhibit the activation of ASK1 via activating Akt during cerebral ischemia.

用途 

几种磷酸酶和磷酸激酶的抑制剂

生产方法 

由五氧化二钒与氧化钠或碳酸钠共热反应而制得钒酸钠。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Sodium orthovanadate 在 Pt or Pb or Fe 、 Pt or charcoal 作用下， 以 melt 为溶剂， 以0%的产率得到钒
  参考文献：
  名称：

  Ott, L., Diss. Muenchen T. H. 1911, S. 1/48

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  vanadia 在 sodium oxide 作用下， 以 solid 为溶剂， 生成 Sodium orthovanadate
  参考文献：
  名称：

  The Heats of Formation of Some Sodium and Barium Vanadates and Molybdates

  摘要：

  AbstractAn isoperibol room‐temperature calorimeter has been constructed to measure the spontaneous reactions of BaO and Na2O with MoO3 and V2O5 after ignition. With this calorimeter, the heats of formation from the component oxides have been determined for BaMoO4, BaV2O6, Na2MoO4, Na2Mo2O7, NaVO3, Na4V2O7 and Na3VO4.

  DOI：

  10.1002/bbpc.19810850505
• 作为试剂：
  描述：

  3,5-二甲基-1H-吡咯-2-甲酸乙酯 在 Sodium orthovanadate 、 vanadium dependent haloperoxidase from Acaryochloris marina MBIC 11017 、 2,6-蒽二酚 、 potassium bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到4-溴-3,5-二甲基-1H-吡咯-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  用于光生物催化卤代反应的原子经济电子给体

  摘要：

  体外辅因子的供应和再生一直是生物催化过程的主要障碍，特别是在大规模生产中。过氧化物酶通常会因其氧化辅助因子而失活。将光催化和生物催化相结合可为该问题提供创新的解决方案，但由于需要牺牲电子供体，因此缺乏原子经济性。在此，我们表明，与光催化结合使用时，具有氧化还原活性的缓冲液甚至是单独的水都可以用作有效的生物相容性电子源。机理研究揭示了对该方法的可能性和局限性的初步见解，并允许根据生物催化转化的具体需要调整反应条件。这种光生物催化反应装置的适用性的概念证明是通过酶促卤化作用给出的。

  DOI：

  10.1002/cctc.201800886

文献信息

• Synthesis, Structure, and Reactivity of Dinuclear Nickel Amino-Thiophenolate Complexes Bearing Bridging VO₂(OH)₂^–and VO₂(OR)₂^– Coligands
  作者：Vasile Lozan、Jochen Lach、Berthold Kersting

  DOI：10.1021/ic300085f

  日期：2012.5.7

  A series of novel mixed ligand dinickel complexes of the type [NiII2L(μ-L′)]+, where L′ is a tetrahedral oxo-alkoxo vanadate (L′ = [O2VV(OR)2]−, R = H or alkyl) and L a macrocyclic N6S2 supporting ligand, have been prepared, and their esterification reactivity has been studied. The orthovanadate complex [Ni2L(μ-O2V(OH)2)]+ (2), prepared by reaction between [Ni2L(μ-Cl)]ClO4 with Na3VO4 and a phase transfer

  [Ni II 2 L（μ-L'）] +类型的一系列新型混合配体二镍配合物，其中L'是四面体氧代-烷氧基钒酸盐（L'= [O 2 V V（OR）2 ] -（R ＝ H或烷基）和L为大环N 6 S 2支撑配体，并且已经研究了它们的酯化反应性。的原钒配合物[倪2 L（μ-O 2 V（OH）2）] +（2）中，由[镍之间的反应来制备2（μ-Cl）的L] CLO 4用Na 3 VO 4和在CH相转移试剂3 CN，顺利用MeOH和EtOH形成钒酸盐二酯[镍发生反应2 L（μ-O 2 V（OME）2）] +（3）和[倪2 L（μ-O 2 V（OEt）2）] +（4）。3和4中的原钒酸二烷基酯很容易与单官能和双官能醇进行酯交换。配合物3也可通过与MeOH进行酯交换反应而由4生成。配合物3和4与二醇（乙二醇，丙二醇和二甘醇），以及，得到配合物[镍反应2 L（μ-O 2 V（OH）（OCH 2 CH 2 OH））]
• Solid state coordination chemistry of metal oxides: structural consequences of fluoride incorporation into the oxovanadium–copper–bisterpy–{O₃P(CH₂)_nPO₃}⁴⁻system, n = 1–5 (bisterpy = 2,2′:4′,4″:2″,2‴-quaterpyridyl-6′,6″-di-2-pyridine)
  作者：Wayne Ouellette、Vladimir Golub、Charles J. O'Connor、Jon Zubieta

  DOI：10.1039/b412808g

  日期：——

  [Cu2(bisterpy)}3V4O8(OH)2O3P(CH2)3PO3}2HO3P(CH2)3PO3}2] x 5H2O (7 x 5H2O) cocrystallized from the reaction mixture which provided 5. The overall architectures reveal embedded substructures based on V/P/O(F) clusters, chains, networks, and frameworks. In contrast to the oxovanadium/Cu2(bisterpy)/ organodiphosphonate family, several of the materials of this study also exhibit the direct condensation of vanadium

  在HF存在下，钒酸盐源，适当的Cu（II）源，二铵和有机二膦酸盐H2O3P（CH2）nPO3H2（n = 1-5）的水热反应产生了一系列氧氟钒/铜类型的材料-双酯/有机二膦酸酯。在相似的反应条件下，二膦酸盐系链长度n的变化提供了一维[Cu2（bisterpy）} V2F2O2 HO3PCH2PO3} O3PCH2PO3}]（1）和[Cu2（bisterpy）} V2F4O4 P（ ）2PO3H} ]（3），二维[Cu2（bisterpy）} V2F2O2（H2O）2 P（ ）2PO3} 2] x 2 （2 x 2 ），[Cu2（bisterpy）（ 2} V2F2O2 O3P （ ）3PO3} P（ ）3PO3H}（4）和[Cu2（bisterpy）} V4F4O4（OH）（ ） P（ ）5PO3} （ ）5PO3}]
• Self‐Assembly of an Anion‐Binding Cryptand for the Selective Encapsulation, Sequestration, and Precipitation of Phosphate from Aqueous Systems
  作者：Craig R. Rice、Christopher Slater、Robert A. Faulkner、Robert L. Allan

  DOI：10.1002/anie.201805633

  日期：2018.10

  filtration. Furthermore, the cavity can be tuned to be selective to either phosphate or sulfate anions by variation of the pH. Phosphate anions can be removed from water, even in the presence of other common anions, reducing the concentration from 1000 to <0.1 ppm and recovering approximately 99 % of the phosphate anions.

  自组装的三金属物种[L 2 Cu 3 ] 6+包含一个空腔，可充当许多不同阴离子的主体。通过使用X射线晶体学，ESI-MS和UV / Vis光谱，我们证明了这些阴离子被包封在固态和水性系统中。在封装中，阴离子溴- ，我-，CO 3 2-，的SiF 6 2-，IO 6 3-，VO 4 3-，WO 4 2-，的CrO 4 2-，SO 4 2-，ASO 4 3-和PO 4 3−都是从水溶液中沉淀出来的，可以通过过滤除去。此外，可以通过改变pH来调整腔体，使其对磷酸根或硫酸根阴离子具有选择性。甚至在存在其他常见阴离子的情况下，也可以从水中去除磷酸根阴离子，将其浓度从1000 ppm降低至<0.1 ppm，并回收约99％的磷酸根阴离子。
• Fabrication of Ag/AgBr/Ag₃VO₄ composites with high visible light photocatalytic performance
  作者：Wenxue Li、Qianlin Chen、Xianyu Lei、Shang Gong

  DOI：10.1039/c8ra10538c

  日期：——

  removal rate of MO in the presence of a 5 : 1 sample reached 98.6%. The EIS and photocurrent results demonstrated that the enhancement of the visible light photocatalytic activity was attributed to the efficient electron–hole pair separation. In addition, the scavenging reactions conducted via the addition of different scavengers confirmed that h+ and ·O2− were the main active species in the reaction. The

  本文通过简单的连续沉淀法合成了Ag/AgBr/Ag 3 VO 4复合材料。采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、能量色散光谱(EDS)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见漫反射光谱和光致发光光谱(PL)对所得复合材料进行表征。通过在可见光下降解甲基橙（MO）和盐酸四环素（TC）来评估复合材料的光催化性能，并研究了不同标称质量比的AgBr和Ag 3 VO 4对光催化活性的影响。结果表明，可见光照射 20 min 后 ( λ> 420 nm)，在 5:1 样品存在下 MO 的去除率达到 98.6%。EIS和光电流结果表明，可见光光催化活性的增强归因于有效的电子-空穴对分离。此外，通过添加不同清除剂进行的清除反应证实，h +和·O 2-是反应中的主要活性物质。本研究提供了污染物降解的潜力。
• Interrogating solar photoelectrocatalysis on an exfoliated graphite–BiVO₄/ZnO composite electrode towards water treatment
  作者：Benjamin O. Orimolade、Babatunde A. Koiki、Busisiwe N. Zwane、Gbenga M. Peleyeju、Nonhlangabezo Mabuba、Omotayo A. Arotiba

  DOI：10.1039/c9ra02366f

  日期：——

  Band alignment between ZnO and BiVO₄ on exfoliated graphite (EG) support.

  氧化锌和钒酸铋在石墨烯支撑上的带间对准。