2-氨基-4-(3-吡啶基)噻唑 | 30235-27-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-氨基-4-(3-吡啶基)噻唑
• 中文别名: 2-噻唑胺,4-(3-吡啶基)-；4-吡啶基-3-噻唑-2-胺
• 英文名称: 4-(pyridin-3-yl)thiazol-2-amine
• 英文别名: 2-amino-4-(3-pyridyl)thiazole；4-(3-pyridinyl)-2-thiazolamine；4-(3-pyridyl)-2-aminothiazole；4-(pyridin-3-yl)-1,3-thiazol-2-amine；4-pyridin-3-yl-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 30235-27-9
• 化学式: C₈H₇N₃S
• mdl: MFCD00218013
• 分子量: 177.23
• InChiKey: XOHZQGAYUHOJPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  213 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  396.3±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.333±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-(3-吡啶基)噻唑 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以75%的产率得到2-hydrazino-4-(pyridine-3-yl)-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成的多组分噻唑类化合物及其体外抗肿瘤，抗氧化和抗菌活性

  摘要：

  在微波辐射下合成了一系列新颖的噻唑并嘧啶，噻唑并嘧啶酮，咪唑并噻唑和1-噻唑-5-吡唑啉酮。在体外筛选了大多数合成的化合物的抗肿瘤，抗氧化剂和抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.2671
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基吡啶 在 三氯异氰尿酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.92h， 生成 2-氨基-4-(3-吡啶基)噻唑
  参考文献：
  名称：

  在新型多功能磁催化纳米体系 Ca/4-MePy-IL@ZY-Fe3O4 存在下使用三氯异氰尿酸一锅法合成 2-氨基噻唑的新方法的设计

  摘要：

  在这项研究中，开发了一种有效的方法来合成一种基于沸石-Y 与 4-甲基氯化吡啶 (4-MePy-Cl) 和钙离子 (Ca/4-MePy-IL@ZY) 的新型多功能离子液体纳米催化剂。那么，Fe 3 O 4使用超声波在沸石孔内产生纳米粒子。XRD、FESEM、FT-IR、EDX-Map、TGA-DTA、VSM、BET 和原子吸收技术用于鉴定磁性纳米复合材料的结构。然后，研究了它在使用三氯异氰尿酸（TCCA）作为中间体卤素离子的绿色供应商一锅法合成2-氨基噻唑中的催化活性。为了给纯品的制备提供理想的条件，首先采用苯乙酮和硫脲在不同溶剂、不同温度、不同纳米催化剂用量和TCCA摩尔量存在下的一锅法反应。接下来，研究了在最佳条件下一锅法制备2-氨基噻唑衍生物的反应。该方法代替碘（I 2)，一种有毒试剂，首次与安全可持续的卤素来源 TCCA 结合使用。使用无毒溶剂和廉价、安全、可回收的纳米催化剂、快速

  DOI：

  10.1039/d3ra00758h

文献信息

• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：——

  公开号：US20020177594A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  Compounds having the formula 1 or therapeutically acceptable salts thereof, are histone deacetylase (HDAC) inhibitors. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of diseases using the compounds are disclosed.

  具有以下化学式的化合物或其治疗上可接受的盐是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。本文揭示了该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• [EN] BIARYLAMIDE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION<br/>[FR] INHIBITEURS BIARYLAMIDE DE PRODUCTION DE LEUKOTRIÈNES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012082817A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, C, R1a, R1b, R2, R3, R4a and R4b are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中A、B、C、R1a、R1b、R2、R3、R4a和R4b如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。
• Aiding the versatility of simple ammonium ionic liquids by the synthesis of bioactive 1,2,3,4-tetrahydropyrimidine, 2-aminothiazole and quinazolinone derivatives
  作者：Praachi Kakati、Preeti Singh、Priyanka Yadav、Satish Kumar Awasthi

  DOI：10.1039/d1nj00280e

  日期：——

  Simple ammonium ionic liquids [ILs] are efficient, green, environmentally friendly catalysts in promoting the Biginelli condensation reaction, Hantzsch reaction and Niementowski reaction to afford 1,2,3,4-tetrahydropyrimidine, 2-aminothiazole and quinazolinone derivatives respectively by eliminating the need for harmful volatile organic solvents. These [ILs] are air and water stable, easy to prepare

  简单的铵离子液体[ILs]是高效，绿色，环保的催化剂，可通过消除Biginelli缩合反应，Hantzsch反应和Niementowski反应来分别提供1,2,3,4-四氢嘧啶，2-氨基噻唑和喹唑啉酮衍生物用于有害的挥发性有机溶剂。这些[IL]稳定于空气和水，易于制备且具有成本效益。研究了[IL]中阴离子和阳离子对反应的影响。结果清楚地表明，[IL]的酸度严重影响了Biginelli缩合反应，Hantzsch反应和Niementowski反应，并且在各种铵离子液体中，[Et 3 NH] [HSO 4]显示出最佳的催化活性。此外，[IL]可以很容易地分离和重复使用，而其活性略有下降。该技术为工业合成1,2,3,4-四氢嘧啶酮，2-氨基噻唑和喹唑啉酮提供了一种很好的替代方法。本发明的方法是用于合成这些衍生物的环保方法，这些衍生物通过几个绿色参数，即E因子，过程质量强度，反应质量效率，原子经济性和碳效率进行了验证。
• N-(5-MEMBERED AROMATIC RING)-AMIDO ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：Schmitz Ulrich Franz

  公开号：US20070265265A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  Disclosed are compounds having Formula (I) and the compositions and methods thereof for treating or preventing a viral infection mediated at least in part by a virus in the Flaviviridae family of viruses, wherein A, R 2 , m, R, V, W, T, Z, R 1 , Y, and p are disclosed herein.

  揭示了具有Formula (I)的化合物，以及用于治疗或预防由Flaviviridae病毒家族中的病毒至少部分介导的病毒感染的组合物和方法，其中A、R2、m、R、V、W、T、Z、R1、Y和p在此处被揭示。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR MODULATING NR2F6<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR LA MODULATION DE NR2F6
  申请人：TES PHARMA S R L

  公开号：WO2021170658A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  The present disclosure relates to compounds capable of modulating the activity of NR2F6. The compounds of the disclosure may be used in methods for the prevention and/or the treatment of diseases and disorders associated with modulating NR2F6 activity.

  本公开涉及能够调节NR2F6活性的化合物。本公开的化合物可用于预防及/或治疗与调节NR2F6活性相关疾病和障碍的方法。