2-hydrazino-4-(pyridine-3-yl)-1,3-thiazole | 139420-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-hydrazino-4-(pyridine-3-yl)-1,3-thiazole
• 英文别名: 2-Hydrazino-4-(3'-pyridyl)thiazole；1-(4-(pyridin-3-yl)thiazol-2-yl)hydrazine；(4-Pyridin-3-yl-1,3-thiazol-2-yl)hydrazine
• CAS: 139420-57-8
• 化学式: C₈H₈N₄S
• 分子量: 192.244
• InChiKey: LCBNYEAXFRQHNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydrazino-4-(pyridine-3-yl)-1,3-thiazole 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-methyl-4-((4-nitrophenyl)diazenyl)-1-(4-(pyridin-3-yl)thiazol-2-yl)pyrazolidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成的多组分噻唑类化合物及其体外抗肿瘤，抗氧化和抗菌活性

  摘要：

  在微波辐射下合成了一系列新颖的噻唑并嘧啶，噻唑并嘧啶酮，咪唑并噻唑和1-噻唑-5-吡唑啉酮。在体外筛选了大多数合成的化合物的抗肿瘤，抗氧化剂和抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.2671
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-(3-吡啶基)噻唑 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以75%的产率得到2-hydrazino-4-(pyridine-3-yl)-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成的多组分噻唑类化合物及其体外抗肿瘤，抗氧化和抗菌活性

  摘要：

  在微波辐射下合成了一系列新颖的噻唑并嘧啶，噻唑并嘧啶酮，咪唑并噻唑和1-噻唑-5-吡唑啉酮。在体外筛选了大多数合成的化合物的抗肿瘤，抗氧化剂和抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.2671

文献信息

• Synthesis and properties of 1,3,4-thiadiazine derivatives. 1. Investigation of the condensation of substituted phenacyl bromides and bromoacetylpyridines with thiosemicarbazide
  作者：A. P. Novikova、N. M. Perova、L. G. Egorova、E. I. Bragina

  DOI：10.1007/bf00472523

  日期：1991.6
• Microwave Assisted Synthesis of Fused Thiazoles in Multicomponent System and Their<i>in vitro</i>Antitumor, Antioxidant, and Antimicrobial Activities
  作者：Mohamed A. El-Borai、Hala F. Rizk、Seham A. Ibrahim、Hatem F. El-Sayed

  DOI：10.1002/jhet.2671

  日期：2017.3

  A novel series of thiazolopyrimidines, thiazolopyrimidinones, imidazolothiazoles, and 1‐thiazole‐5‐pyrazolone was synthesized under microwave irradiation. Most of the synthesized compounds were screened in vitro antitumor, antioxidant, and antimicrobial activities.

  在微波辐射下合成了一系列新颖的噻唑并嘧啶，噻唑并嘧啶酮，咪唑并噻唑和1-噻唑-5-吡唑啉酮。在体外筛选了大多数合成的化合物的抗肿瘤，抗氧化剂和抗菌活性。