3,3-二甲基哌啶 | 1193-12-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3,3-二甲基哌啶
• 英文名称: 3,3-dimethylpiperidine
• CAS: 1193-12-0
• 化学式: C₇H₁₅N
• mdl: MFCD00005995
• 分子量: 113.203
• InChiKey: CDODDZJCEADUQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  134-136°C
• 密度：
  0.81
• 闪点：
  134-136°C
• 保留指数：
  870
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，也未有已知危险反应。请避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xi,C
• 安全说明：
  S20,S26,S36,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34,R36/37/38,R10
• 海关编码：
  2933399090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险品运输编号：
  2733
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封，并将其存放在阴凉、干燥处。确保工作环境有良好的通风或排气设施。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二甲基哌啶 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3,3-dimethyl-1-nitrosopiperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPLEMENT PATHWAY MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE LA VOIE DU COMPLÉMENT ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2014002058A3
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基戊二酸 在 邻二甲苯 、 对甲苯磺酸 、 苄胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium on activated carbon 作用下， 以 水 、 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 3,3-二甲基哌啶
  参考文献：
  名称：

  饱和环胺 β-C(sp3)-H 硼酸化的铱/铝协同策略

  摘要：

  描述了一种铱/铝协同催化系统，可实现饱和环胺和内酰胺的β -选择性 C−H 硼酸化。还开发了一种对映选择性变体，使用联萘酚衍生的手性铝催化剂来形成具有高水平立体控制的 C-B 键。

  DOI：

  10.1002/anie.202300704
• 作为试剂：
  描述：

  4-methyl hydrogen (2RS,4RS,5SR)-1-tert-butoxycarbonyl-5-(2-fluorophenyl)pyrrolidine-2,4-dicarboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 3,3-二甲基哌啶 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N'-羰基二咪唑 为溶剂， 生成 methyl (2RS,4RS,5SR)-1-tert-butoxycarbonyl-2-(3,3-dimethylpiperidinocarbonyl)-5-(2-fluorophenyl)pyrrolidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-acylpyrrolidines and medicaments for the treatment or prevention of

  摘要：

  本发明涉及公式的衍生物：##STR1##及其盐，其制备方法以及含有它们的药物。

  公开号：

  US05707991A1

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• Synthesis and Evaluation of (Piperidinomethylene)bis(phosphonic acid) Derivatives as Anti-osteoporosis Agents.
  作者：Mitsuo MIMURA、Mitsuo HAYASHIDA、Kiyoshi NOMIYAMA、Satoru IKEGAMI、Yasuhito IIDA、Makoto TAMURA、Yoshiyuki HIYAMA、Yoshitaka OHISHI

  DOI：10.1248/cpb.41.1971

  日期：——

  Some (piperidinomethylene)bis(phosphonic acid) derivatives were prepared and their activity to inhibit a rise in serum calcium induced by parathyroid hormone in thyroparathyroidectomised rats was evaluated. Several (4-alkylidene-, 4,4-dialkyl-, or 4-alkyl-4-halopiperidinomethylene)bis(phosphonic acid) derivatives showed considerable inhibitory activity. But compounds having aromatic and polar substituents

  制备了一些（哌啶子基亚甲基）双（膦酸）衍生物，并评估了它们抑制甲状旁腺切除的大鼠的甲状旁腺激素诱导的血清钙升高的活性。几种（4-亚烷基-，4,4-二烷基-或4-烷基-4-卤代哌啶亚基）双（膦酸）衍生物表现出相当大的抑制活性。但是在哌啶环上具有芳族和极性取代基如叠氮基，羟基，氨基和酰胺基的化合物通常是无活性的。在这项研究中，两种4-亚烷基化合物（8a和8b）和4,4-环二烷基化合物（61）在静脉内或经口给药时均显示出强大的活性。
• [EN] UREA DERIVATIVES OF AMPHOTERICIN B DERIVED FROM SECONDARY AMINES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE DE L'AMPHOTÉRICINE B DÉRIVÉE D'AMINES SECONDAIRES
  申请人：UNIV ILLINOIS

  公开号：WO2016112243A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  Provided are certain urea derivatives of amphotericin B (AmB) having improved therapeutic index compared to AmB. The compounds of the invention are less toxic than AmB and are useful to treat fungal infections. In certain embodiments the urea derivative of AmB is a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein, independently for each occurrence: R represents methyl, ethyl, propyl, or isopropyl; R' represents methyl, ethyl, propyl, or isopropyl; or R and R', taken together with the nitrogen atom to which they are attached, represent a radical of a cyclic secondary amine. Also provided are methods for making the urea derivatives of AmB.

  提供了与两性霉素B（AmB）相比具有改善的治疗指数的某些尿素衍生物。本发明的化合物比AmB毒性更小，并且可用于治疗真菌感染。在某些实施例中，AmB的尿素衍生物是由以下式（I）表示的化合物或其药用可接受的盐：其中，对于每次出现独立地：R代表甲基、乙基、丙基或异丙基；R'代表甲基、乙基、丙基或异丙基；或R和R'与它们连接的氮原子一起表示环状二级胺的基团。还提供了制备AmB的尿素衍生物的方法。
• HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Chin Elbert

  公开号：US20100081658A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Compounds having the formula I wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 2c , R 3 , Y and p are as defined herein and C2-C3 is a single or double bond are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.

  具有以下公式的化合物 I，其中 R1、R2a、R2b、R2c、R3、Y 和 p 的定义如本文所述，且 C2-C3 是单键或双键的化合物是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。
• NOVEL PYRROLIDINE DERIVATIVES
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20130217665A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A 1 to A 3 and R 1 to R 3 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及一种公式(I)的化合物 其中A1至A3和R1至R3定义如描述和权利要求中所述。公式(I)的化合物可以用作药物。

表征谱图