3,3-二甲基哌啶-2,6-二酮 | 1194-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3,3-二甲基哌啶-2,6-二酮
• 英文名称: 2,2-dimethylglutarimide
• 英文别名: α,α-Dimethyl-glutarimid；3,3-dimethyl-glutarimide；3,3-dimethylpiperidine-2,6-dione
• CAS: 1194-33-8
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• 分子量: 141.17
• InChiKey: LRUBUFZTYOPVAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二甲基哌啶-2,6-二酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙醚 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 3,3-二甲基哌啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS AND PESTS CONTROLLING COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  [FR] COMPOSES DE PYRIMIDINE ET COMPOSTION DE LUTTE CONTRE LES ANIMAUX NUISIBLES CONTENANT CES COMPOSES

  摘要：

  本发明涉及一种式（I）的嘧啶化合物：其中R1代表氢原子、卤原子或C1-C4烷基；R2代表C3-C7炔氧基；R3代表氢原子、卤原子或C1-C3烷基；X代表C4-C7聚甲烯基，在其中一个CH2-CH2可能被替换为CH=CH，可选择地取代至少一个卤原子、三氟甲基和C1-C4烷基的取代基。这种嘧啶化合物具有出色的控制害虫活性。

  公开号：

  WO2004099160A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基戊二酸 在 尿素 、 水 作用下， 反应 8.0h， 生成 3,3-二甲基哌啶-2,6-二酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS AND PESTS CONTROLLING COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  [FR] COMPOSES DE PYRIMIDINE ET COMPOSTION DE LUTTE CONTRE LES ANIMAUX NUISIBLES CONTENANT CES COMPOSES

  摘要：

  本发明涉及一种式（I）的嘧啶化合物：其中R1代表氢原子、卤原子或C1-C4烷基；R2代表C3-C7炔氧基；R3代表氢原子、卤原子或C1-C3烷基；X代表C4-C7聚甲烯基，在其中一个CH2-CH2可能被替换为CH=CH，可选择地取代至少一个卤原子、三氟甲基和C1-C4烷基的取代基。这种嘧啶化合物具有出色的控制害虫活性。

  公开号：

  WO2004099160A1
• 作为试剂：
  描述：

  白桦脂醇 在 3,3-二甲基哌啶-2,6-二酮 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以74%的产率得到3-deoxy-2,3-dehydrobetulin
  参考文献：
  名称：

  抗艾滋病剂。34.作为抗HIV剂的白桦蛋白衍生物的合成和构效关系。

  摘要：

  琥珀酰和3'-取代的戊二酰桦木酚衍生物比二氢白桦木衍生物具有更强的抗HIV活性和更高的治疗指数（TI）值，比率为1.2：1至15：1（参见7和15、9、17、10和10）和18、11和19，以及12和20）。对于各种3'-取代的戊二酰化合物，从强抑制到弱抑制的抗HIV效应顺序为3'，3'-二甲基，3'-甲基，3'-乙基-3'-甲基，然后是3 '，3'-四亚甲基戊二酰芳基衍生物（10> 9> 11> 12、18> 17> 19> 20）。最有效的化合物10具有两个3'，3'-二甲基戊二烯基，并显示出显着的抗HIV效能，EC50值为0.000 66 microM，TI为21515。没有C-3酰基的化合物（22和23）的结果证实了C-3酰基对抗HIV作用的重要性。使用3'，3'-四亚甲基戊二酰戊二烯衍生物，三酰基29显示出比二酰基12更强的抑制作用；相反，3'，3'-二甲基戊二烯基化合物显示相反的结果。3-酮化合物（35和36）和2

  DOI：

  10.1021/jm980391g

文献信息

• 3,4-(cyclopentyl)-fused proline compounds as inhibitors of hepatitis C virus NS3 serine protease
  申请人：Njoroge George F.

  公开号：US20050197301A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明公开了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这种化合物的方法。在另一实施方式中，本发明公开了包含这种化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
• Acetidine derivatives
  申请人：Gist-Brocades N.V.

  公开号：US03962277A1

  公开（公告）日：1976-06-08

  A new azetidine derivative of the formula: ##EQU1## wherein R.sub.1 represents a penicillin- or cephalosporin-amido group, R.sub.2 represents one of the groups of the following formulae: ##EQU2## wherein R.sub.4, R.sub.5 and R.sub.6 are the same or different and each represents a hydrogen atom or a lower alkyl or alkenyl group, n represents 2 or 3 and - in case formula IIB represents a phenyl group - this group may carry one to four further substituents selected from the group consisting of halogen atoms and lower alkyl, lower alkenyl and phenyl groups, R.sub.3 represents an amino group of the formula ##EQU3## wherein R.sub.7 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group and R.sub.8 represents a lower alkyl group, or R.sub.3 represents a N,N'-disubstituted hydrazino group wherein the substituents are lower alkyl groups, e.g. the N,N'-diisopropylhydrazino group, or R.sub.3 represents the group --OR.sub.9, wherein R.sub.9 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, which group may be substituted by 1 to 3 halogen atoms or by 1 or 2 phenyl groups, werein the phenyl groups may be substituted by a methoxy or a nitro group, or R.sub.9 represents a phenacyl group or a salt-forming cation, And corresponding azetidine derivatives of formula I wherein the double bond in the propenyl side chain has been shifted from the 2- to the 1-position, which are versatile intermediates in the process of preparing cephalosporanic and penicillanic derivative.

  一种新的环丙烷衍生物的化学式如下：##EQU1## 其中R.sub.1代表青霉素或头孢菌素酰胺基团，R.sub.2代表以下化学式中的一种基团：##EQU2## 其中R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6相同或不同，每个代表氢原子或较低的烷基或烯基基团，n代表2或3，- 如果化学式IIB代表苯基团 - 该基团可以携带来自卤素原子和较低的烷基、烯基和苯基团的一到四个进一步的取代基，R.sub.3代表以下化学式的氨基团：##EQU3## 其中R.sub.7代表氢原子或较低的烷基基团，R.sub.8代表较低的烷基基团，或者R.sub.3代表N,N'-二取代的肼基团，其中取代基是较低的烷基基团，例如N,N'-二异丙基肼基团，或者R.sub.3代表--OR.sub.9基团，其中R.sub.9代表氢原子、较低的烷基基团，该基团可以被1到3个卤素原子或1或2个苯基团取代，其中苯基团可以被甲氧基或硝基基团取代，或者R.sub.9代表苯乙酰基团或盐形成阳离子，以及化学式I的相应环丙烷衍生物，其中丙烯基侧链中的双键已经从2位移至1位，这些衍生物是制备头孢菌素和青霉素衍生物的过程中的多功能中间体。
• N-[2-(nitro-1-imidazolyl)ethyl]naphthal imides
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US03997572A1

  公开（公告）日：1976-12-14

  Imides having a nitroimidazolylethyl group as a N-substituent are described herein. They are anti-bacterial and anti-protozoal agents. The compounds are prepared by the reaction of the appropriate imide with the chloroethylimidazole or with the tosylate or mesylate of the corresponding hydroxyethyl compound.

  本文描述了具有硝基咪唑基乙基基团作为N-取代基的亚胺。它们是抗菌和抗原虫药剂。这些化合物是通过将适当的亚胺与氯乙基咪唑或相应羟乙基化合物的对甲苯磺酸酯或甲苯磺酸酯反应制备的。
• [EN] COMPOUNDS HAVING ACTIVITY AT 5HT2C RECEPTOR AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSES PRESENTANT UNE ACTIVITE PAR RAPPORT AU RECEPTEUR 5HT2C ET LEURS APPLICATIONS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004089897A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed: wherein R1 is halogen, cyano, C1-6alkyl, C3-7cycloalkyl, C3-7cycloalkyloxy, C1-6alkoxy, C1 6alkylthio, hydroxy, amino, mono or di C1 6alkylamino, an N-linked 4 to 7 membered heterocyclic group, nitro, haloC1-6alkyl, haloC1-6alkoxy, aryl, -COOR3, -COR4 (wherein R3 and R4, are independently hydrogen or C1-6alkyl) or -COR5 (wherein R5 is amino, mono or di C1 6alkylamino or an N-linked 4 to 7 membered heterocyclic group); p is 0, 1 or 2 or 3; Q is a 6- membered aromatic group or a 6-membered heteroaromatic group; A is -(CH2-CH2)-, -(CH=CH)-, or a group -(CHR7)- wherein R7 is hydrogen, halogen, hydroxy, cyano, nitro, C1-6alkyl, C3-7cycloalkyl, C3-7cycloalkyloxy, haloC1-6alkyl, C1-6alkoxy, haloC1-6alkoxy or C1 6alkylthio; R2 is hydrogen, halogen, hydroxy, cyano, nitro, C1-6alkyl, C1-6alkanoyl, C3-7cycloalkyl, C3-7cycloalkyloxy, haloC1-6alkyl, C1-6alkoxy, haloC1-6alkoxy, C1 6alkylthio, amino, mono or di C1 6alkylamino or an N-linked 4 to 7 membered heterocyclic group; X is oxygen, sulfur, -CH2- or NR8 wherein R8 is hydrogen or C1-6alkyl; Y is a single bond, -CH2-, -(CH2)2- or -CH=CH-; and Z is an optionally substituted N-linked heterocyclic group or a C-linked 4 to 7 membered heterocyclic group containing at least one nitrogen, or Z is -NR9R10 where R9 and R10 are independently hydrogen or C1-6alkyl. Methods of preparation and uses thereof in therapy, such as for depression or anxiety, are also disclosed.

  公开了具有式（I）的化合物及其药学上可接受的盐：其中R1是卤素、氰基、C1-6烷基、C3-7环烷基、C3-7环烷氧基、C1-6烷氧基、C1-6烷基硫基、羟基、氨基、单取代或双取代的C1-6烷基氨基、N-连接的4至7成员杂环基、硝基、卤代C1-6烷基、卤代C1-6烷氧基、芳基、-COOR3、-COR4（其中R3和R4独立地是氢或C1-6烷基）或-COR5（其中R5是氨基、单取代或双取代的C1-6烷基氨基或N-连接的4至7成员杂环基）；p为0、1、2或3；Q为6-成员芳基或6-成员杂芳基；A为-(CH2- )-、-(CH=CH)-或一个基团-(CHR7)-其中R7是氢、卤素、羟基、氰基、硝基、C1-6烷基、C3-7环烷基、C3-7环烷氧基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基或C1-6烷基硫基；R2是氢、卤素、羟基、氰基、硝基、C1-6烷基、C1-6烷酰基、C3-7环烷基、C3-7环烷氧基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、C1-6烷基硫基、氨基、单取代或双取代的C1-6烷基氨基或N-连接的4至7成员杂环基；X是氧、硫、- -或NR8其中R8是氢或C1-6烷基；Y是单键、- -、-( )2-或-CH=CH-；Z是一个可选择取代的N-连接杂环基或含有至少一个氮的C-连接的4至7成员杂环基，或Z是-NR9R10其中R9和R10独立地是氢或C1-6烷基。还公开了其制备方法和在治疗中的用途，例如用于抑郁症或焦虑症。
• [EN] NOVEL KETOAMIDES WITH CYCLIC P4'S AS INHIBITORS OF NS3 SERINE PROTEASE OF HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] NOUVEAUX CETOAMIDES A P4 CYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA NS3 SERINE PROTEASE DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2005085242A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明公开了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这种化合物的方法。在另一实施方式中，该发明公开了包含这种化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。