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2-苯氧基萘 | 19420-29-2

中文名称
2-苯氧基萘
中文别名
——
英文名称
2-phenoxynaphthalene
英文别名
2-naphthyl phenyl ether;phenyl 2-naphthyl ether;2-Phenoxy-naphthalene
2-苯氧基萘化学式
CAS
19420-29-2
化学式
C16H12O
mdl
——
分子量
220.271
InChiKey
IYDAQAZENRCVOL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    46°C
  • 沸点:
    335°C (estimate)
  • 密度:
    1.0588 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2909309090

SDS

SDS:364fc7f95e686910ef348d77163c2c6c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-苯氧基萘正丁基锂四甲基乙二胺 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃正己烷乙腈 为溶剂, 反应 27.0h, 生成 苯并[b]萘并[2,3-d]呋喃
    参考文献:
    名称:
    由二芳基醚有效合成二苯并黄嘌呤醇及其在二苯并呋喃合成中的应用
    摘要:
    AbstractA convenient and efficient method for the borylation of diaryl ethers leading to dibenzoxaborininols and the synthesis of dibenzofuran derivatives has been developed. The borylation involves the sequential three‐step process: lithiation, borylation and hydrolysis. The synthesized dibenzoxaborininols could be readily transformed into dibenzofuran derivatives in good to excellent yields under palladium catalysis in the presence of iodine, and this is the first example for the formation of an aryl CC bond from diarylborinic acids.magnified image
    DOI:
    10.1002/adsc.201300567
  • 作为产物:
    描述:
    2-萘酚氢氧化钾 作用下, 生成 2-苯氧基萘
    参考文献:
    名称:
    Ullmann; Sponagel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1906, vol. 350, p. 96
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR SYNTHESIS OF PHOSPHORYLATED MOLECULES<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE MOLÉCULES PHOSPHORYLÉES
    申请人:UNIV CALIFORNIA
    公开号:WO2019195494A1
    公开(公告)日:2019-10-10
    The invention provides compositions and methods for synthesis of phosphorylated organic compounds, including nucleoside triphosphates.
    这项发明提供了合成磷酸化有机化合物的组合物和方法,包括核苷三磷酸
  • Facile <i>N</i>-Arylation of Amines and Sulfonamides and <i>O</i>-Arylation of Phenols and Arenecarboxylic Acids
    作者:Zhijian Liu、Richard C. Larock
    DOI:10.1021/jo0602221
    日期:2006.4.1
    An efficient, transition-metal-free procedure for the N-arylation of amines, sulfonamides, and carbamates and O-arylation of phenols and carboxylic acids has been achieved by allowing these substrates to react with a variety of o-silylaryl triflates in the presence of CsF. Good to excellent yields of arylated products are obtained under very mild reaction conditions. This chemistry readily tolerates
    通过使这些底物在存在下与多种邻甲硅烷基芳基三氟甲磺酸酯反应,已实现了一种有效的,无过渡属的胺,磺酰胺和氨基甲酸酯的N-芳基化以及羧酸的O-芳基化方法。的CsF。在非常温和的反应条件下,芳基化产物的收率好至极好。这种化学反应易于耐受各种官能团。
  • Air-stable palladium(0) phosphine sulfide catalysts for Ullmann-type C–N and C–O coupling reactions
    作者:Arpi Majumder、Ragini Gupta、Mrinmay Mandal、Madhu Babu、Debashis Chakraborty
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2014.11.018
    日期:2015.4
    N-arylation and O-arylation of aryl halides by Ullmann-type cross coupling reaction under mild reaction conditions in a short reaction time. Two phosphine sulphide ligands and their corresponding Pd(0) complexes namely [Pd(p2S2)(dba)] and [Pd(pp3S4)(dba)], were synthesized, where p2S2 is 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane disulfide, pp3S4 is tris[2-(diphenylphosphino)ethyl]phosphine tetrasulfide and dba
    本文描述了在温和的反应条件下,在较短的反应时间内,(0)催化Ullmann型交叉偶联反应进行芳基卤化物的N-芳基化和O-芳基化的有效方法。合成了两个膦配体及其相应的Pd(0)络合物,即[Pd(p 2 S 2)(dba)]和[Pd(pp 3 S 4)(dba)],其中p 2 S 2为1, 2-双(二苯基膦基乙烷硫化物,pp 3 S 4是三[2-(二苯基膦基)乙基]膦四硫化物,dba是二亚苄基丙酮。通过改变温度,溶剂,碱和催化剂的负载量,确定了使用代苯和苯并咪唑进行芳基化反应的最佳反应条件。使用代苯/溴苯和具有不同空间和电子性质的各种取代的芳基胺/苯酚/醇进行交叉偶联反应,从而以良好或优异的收率得到所需的N-芳基胺/二芳基醚/烷基芳基醚( 70–94%)。
  • Palladium nanoparticles supported on natural nanozeolite clinoptilolite as a catalyst for ligand and copper-free C–C and C–O cross coupling reactions in aqueous medium
    作者:Seyed Meysam Baghbanian、Horieh Yadollahy、Mahmood Tajbakhsh、Maryam Farhang、Pourya Biparva
    DOI:10.1039/c4ra11411f
    日期:——
    In this article, Pd0-nanoparticles supported on natural nanozeolite clinoptilolite (CP) were successfully synthesized, and the catalytic activity of the nanocatalyst was investigated in C–C and C–O coupling reactions, namely the Sonogashira and Ullmann condensation reactions in an aqueous medium. The nanocatalyst was characterized by various techniques such as powder-XRD, BET, SEM, TEM, HRTEM, TEM-EDS
    在本文中,成功合成了负载在天然纳米沸石斜发沸石(CP)上的Pd 0-纳米颗粒,并在C-C和C-O偶联反应(即Sonogashira和Ullmann缩合反应)中研究了纳米催化剂的催化活性。中等的。纳米催化剂通过各种技术进行表征,例如粉末XRD,BET,SEM,TEM,HRTEMTEM-EDS,ICP-OES和XPS。从电子显微镜(SEM)的研究可以推断出,这些颗粒大多为球形或椭圆形,直径范围为25至80 nm。一项HRTEM研究表明Pd 0负载在纳米沸石CP上的纳米粒子的平均直径约为10 nm。负载的纳米粒子在芳基炔烃和二芳基醚的高产率合成中显示出优异的催化活性。此外,纳米催化剂可以循环使用多次,而不会明显降低催化活性。
  • Ligand free, highly efficient synthesis of diaryl ether over copper fluorapatite as heterogeneous reusable catalyst
    作者:Shafeek A.R. Mulla、Suleman M. Inamdar、Mohsinkhan Y. Pathan、Santosh S. Chavan
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.01.124
    日期:2012.4
    A novel ligand-free, highly efficient, and an inexpensive method has been developed by using ecofriendly, heterogeneous reusable copper fluorapatite (CuFAP) catalyst for the synthesis of diaryl ethers from the cross coupling reaction of the various substituted aryl halides (fluoride, chloride, bromide, and iodide) with the potassium salts of various substituted phenols in the presence of N-methyl 2-pyrrolidone
    通过使用生态友好的非均相可重复使用的磷灰石(CuFAP)催化剂,通过各种取代的芳基卤化物(化物,化物,在N-甲基2-吡咯烷酮NMP)作为溶剂存在下,在120°C下与各种取代的苯酚盐形成化物和化物)。该方案以良好至优异的产率获得了相应的交叉偶联产物。通过简单过滤从反应混合物中回收CuFAP催化剂,并重复使用几次而不会损失催化活性。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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