1,2-二氟乙烯 | 1691-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 中文名称: 1,2-二氟乙烯
• 英文名称: 1,2-difluoroethene
• 英文别名: 1,2-difluoroethylene
• CAS: 1691-13-0
• 化学式: C₂H₂F₂
• 分子量: 64.0347
• InChiKey: WFLOTYSKFUPZQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  -28
• 密度：
  0.969±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 海关编码：
  2903399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二氟乙烯 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.7h， 生成 1,2-二氯-1,2-二氟乙烷(HCFC-132)
  参考文献：
  名称：

  １−クロロ−１，２−ジフルオロエチレンの製造方法

  摘要：

  【问题】提供一种在工业上可行的方法，以高效和经济的方式生产1-氯-1，2-二氟乙烯。 【解决方案】制备1-氯-1，2-二氟乙烯的方法特征在于，在相转移催化剂的存在下，将1,2-二氯-1,2-二氟乙烷与碱性水溶液接触，使其发生脱盐酸反应。 【选择图】无。

  公开号：

  JP2015120670A
• 作为产物：
  描述：

  全氟正丙基乙烯基醚 在 三丁基膦 、 三氟化硼-二甲醚络合物 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,2-二氟乙烯
  参考文献：
  名称：

  C 3 F 7 OCF = CF 2与PBu 3和复合氢化物M [EH 4 ]（M：Li，Na; E：B，Al）的异常反应性；制备的钾全氟-2- propoxyeth-1 -enyltrifluoroborateķ[C 3 ˚F 7 OCF¼CFBF 3 ]

  摘要：

  用复合氢化物Li [AlH 4 ]，Li [BH 4 ]或Na [BH 4 ]进行的C3F 7 OCF = CF 2的亲核加氢脱氟非立体选择性地进行，并伴随有顺式和反式C 3的形成˚F 7 OCH = CFH和/或C 3 ˚F 7 OCHFCF 2 H. C的反应3 ˚F 7 OCF = CF 2与PBU 3，接着用BF 3 OME 2或BF 3 OET 2得到[C 3F 7 OCF = CFPBu 3 ] [BF 4 ]（顺式和反式），可能还有[f nms-Bu 3 PCF = CFPBu 3 ] [BF 4 ] 2。后者用纯水的水解迅速进行，而前者的异构体混合物缓慢形成异构体烯烃C 3 F 7 OCF = CFH。用NaOH水溶液代替水主要产生反式-CHF  ＝  CHF。C 3 F 7 OCF = CFH （顺式：反式 = 45:55）到C 3 F 7的金属化OCF = CFLi，然后与B（OMe）3和K

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(03)00107-6

文献信息

• [EN] CONVERSION OF FLUOROCARBONS<br/>[FR] CONVERSION DE FLUOROCARBURES
  申请人：PACIFITECH PTY LTD

  公开号：WO2004080937A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  A process is disclosed for the conversion of fluorocarbons into fluorinated unsaturated compounds useful as monomers or other chemical precursors, such as C2H2F2. The process comprises reacting a hydrocarbon feed (20) and a fluorocarbon feed (10) in a high temperature reactor (26), at sufficiently high temperature and sufficiently short resident time to form a reaction product mixture (28) having the fluorinated unsaturated compound as the major reaction product, and cooling (18) to a temperature sufficiently low to inhibit polymerisation of the unsaturated compound. The reaction product may then be processed by removal of higher molecular weight compounds (35) and acids (32) and optionally separated (44) into product components.

  揭示了一种将氟碳化合物转化为有用的单体或其他化学前体，如C2H2F2的氟化不饱和化合物的过程。该过程包括在高温反应器（26）中反应烃原料（20）和氟碳化合物原料（10），在足够高的温度和足够短的停留时间下形成具有氟化不饱和化合物作为主要反应产物的反应产物混合物（28），然后冷却（18）至足够低的温度以抑制不饱和化合物的聚合。然后，可以通过去除较高分子量化合物（35）和酸（32）并可选地分离（44）成为产品组分来处理反应产物。
• 卤代1,2,3-三唑卡宾及其制备方法和应用
  申请人：中国人民大学

  公开号：CN110092761B

  公开（公告）日：2021-06-08

  本发明提供一种卤代1,2,3‑三唑卡宾及其制备方法和应用，其具有式[1]的结构：其中，R1和R2独立地选自经取代或未经取代的芳香基；X代表卤素。其具有较强的催化性能，能够作为催化剂应用于多种反应中，并且制备方法简单易行。
• Hydride-transfer reactions of borine—I
  作者：Bodo Bartocha、W.A.G. Graham、F.G.A. Stone

  DOI：10.1016/0022-1902(58)80056-1

  日期：1958.4

  all cases complex mixtures are obtained. Fluorine in the ethylenes is first replaced by hydrogen, and boron in the products appears mainly as boron trifluoride, ethylboron difluoride, diethylboron fluoride and triethylboron. In the diborane-tetrafluoroethylene reaction polymerization of the olefin takes place with incorporation of some boron in the polymer. Moreover, distribution of boron in the volatile

  乙硼烷对四种氟乙烯：四氟乙烯，三氟乙烯，1：1-二氟乙烯和氟乙烯的影响已在常温和更高温度下进行了研究。反应遵循基本相似的过程，并且在所有情况下均获得复杂的混合物。乙烯中的氟首先被氢取代，产物中的硼主要以三氟化硼，二氟化乙基硼，氟化二乙基硼和三乙基硼的形式出现。在乙硼烷-四氟乙烯的反应中，烯烃的聚合是通过在聚合物中掺入一些硼来进行的。此外，在挥发性产物的硼分布是在顺序BF 3 > ETBF 2 ⪢ETBF 2 >的Et 2高炉 随着烯烃的氟含量降低，该顺序改变。因此，用氟乙烯是，ETBF 2 >的Et 2 BF⪢BF 3〜的Et 3 B.
• Copper-Catalyzed Difluoromethylation of Aryl Iodides with (Difluoromethyl)zinc Reagent
  作者：Hiroki Serizawa、Koki Ishii、Kohsuke Aikawa、Koichi Mikami

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01733

  日期：2016.8.5

  diethylzinc can readily lead to (difluoromethyl)zinc reagents. Therefore, the first copper-catalyzed difluoromethylation of aryl iodides with the zinc reagents is accomplished to afford the difluoromethylated arenes. The reaction proceeds efficiently through the ligand/activator-free operation without addition of ligands for copper catalyst (e.g., phen and bpy) and activators for zinc reagent (e.g., KF

  二氟碘甲烷与锌粉或二乙基锌的组合可轻易产生（二氟甲基）锌试剂。因此，完成了用锌试剂的第一铜催化的芳基碘化物的二氟甲基化，以提供二氟甲基化的芳烃。反应有效地进行通过所述配体/免费活化剂-操作不添加配体的铜催化剂（的例如，苯和联吡啶）和活化剂为锌试剂（É。克。，KF，CsF和NaO-吨-Bu）。此外，CF 2 H基团从锌试剂到铜催化剂的重金属化甚至在室温下也进行以形成铜酸盐[Cu（CF 2 H）2 ] -。
• Gas-Phase Kinetics of the Self Reactions of the Radicals CH2F and CHF2
  作者：T. Beiderhase、Walter Hack、Karlheinz Hoyermann、Matthias Olzmann

  DOI：10.1524/zpch.2000.214.5.625

  日期：2000.1.1

  Fluorinated hydrocarbon radical-radical reactions in the gas phase have been studied at low pressure (0.5 ≤ p/mbar ≤ 2) and low temperature (253 ≤ T/K ≤ 333) using the discharge flow reactor molecular beam sampling mass spectrometry (MS) technique. Stable and labile species have been detected by MS applying low energy electron impact as well as multiphoton ionisation.

  For the combination reaction

  CH

  the rate coefficient k

  CH

  is the main channel (k(1b)/k

  For the CHF

  CHF

  the rate coefficient was measured as k

  No pressure dependence of k

  气相中的氟化碳氢自由基反应已在低压（0.5 ≤ p/mbar ≤ 2）和低温（253 ≤ T/K ≤ 333）条件下进行研究，使用放电流反应器分子束取样质谱（MS）技术。通过应用低能电子碰撞和多光子电离，MS检测到了稳定和不稳定的物种。对于组合反应，CH的速率系数k是主要通道（k(1b)/k）。对于CHF，速率系数被测量为k。k没有压力依赖性。