1-[4-(2-嘧啶基)苯基]乙酮 | 259541-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-[4-(2-嘧啶基)苯基]乙酮
• 中文别名: 铂(4+)二氯化二氢氧化-丙烷-2-胺(1:2)
• 英文名称: 1-(4-(pyrimidin-2-yl)phenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(4-(pyrimidin-2-yl)phenyl)ethanone；1-(4-pyrimidin-2-ylphenyl)ethanone
• CAS: 259541-90-7
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O
• mdl: MFCD09999019
• 分子量: 198.224
• InChiKey: SSEAXXRXHGKQPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111-112 °C
• 沸点：
  275.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(2-嘧啶基)苯基]乙酮 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 6-(pyren-1-yl)-2-(4-(pyrimidin-2-yl)phenyl)-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  페난스롤린 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자

  摘要：

  这项发明涉及苯并噻唑化合物及其包含的有机发光器件。

  公开号：

  KR20180132588A
• 作为产物：
  描述：

  4-羧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-[4-(2-嘧啶基)苯基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-HCMV COMPOSITIONS AND METHODS
  [FR] COMPOSITIONS ANTI-HCMV ET PROCÉDÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2016077232A3

文献信息

• Palladium-Catalyzed Monoselective Halogenation of CH Bonds: Efficient Access to Halogenated Arylpyrimidines using Calcium Halides
  作者：Bingrui Song、Xiaojian Zheng、Jun Mo、Bin Xu

  DOI：10.1002/adsc.200900778

  日期：2010.2.15

  A wide variety of ortho-halogenated arylpyrimidines were prepared with high monoselectivity and functional-group tolerance by using calcium halides as crucial halogenating agents and cupric trifluoroacetate as oxidant in the presence of air.

  通过在空气中使用卤化钙作为关键的卤化剂和三氟乙酸铜作为氧化剂，制备了具有高单选择性和官能团耐受性的多种邻卤代芳基嘧啶。
• Construction of Pyrrolo[1,2-<i>a</i>]indoles via Cobalt(III)-Catalyzed Enaminylation of 1-(Pyrimidin-2-yl)-1<i>H</i>-indoles with Ketenimines and Subsequent Base-Promoted Cyclization
  作者：Xiaorong Zhou、Zili Fan、Zhiyin Zhang、Ping Lu、Yanguang Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02353

  日期：2016.9.16

  A cobalt(III)-catalyzed cross-coupling reaction of 1-(pyrimidin-2-yl)-1H-indoles with ketenimines is reported. The reaction provided 2-enaminylated indole derivatives in moderate to excellent yields with a broad substrate scope. The prepared 2-enaminylated indoles could be conveniently converted into pyrrolo[1,2-a]indoles, which are an important class of compounds in medicinal chemistry.

  报道了1-（嘧啶-2-基）-1 H-吲哚与酮亚胺的钴（III）催化的交叉偶联反应。该反应以中等至优异的产率提供了2-烯丙基化的吲哚衍生物，具有广泛的底物范围。制备的2-烯丙基化吲哚可方便地转化为吡咯并[1,2- a ]吲哚，吡咯并[1,2- a ]吲哚是药物化学中重要的一类化合物。
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of 4-Quinoline Carboxylic Acids as Inhibitors of Dihydroorotate Dehydrogenase
  作者：Joseph T. Madak、Christine R. Cuthbertson、Yoshinari Miyata、Shuzo Tamura、Elyse M. Petrunak、Jeanne A. Stuckey、Yanyan Han、Miao He、Duxin Sun、Hollis D. Showalter、Nouri Neamati

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01862

  日期：2018.6.28

  We pursued a structure-guided approach toward the development of improved dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) inhibitors with the goal of forming new interactions between DHODH and the brequinar class of inhibitors. Two potential residues, T63 and Y356, suitable for novel H-bonding interactions, were identified in the brequinar-binding pocket. Analogues were designed to maintain the essential pharmacophore

  我们追求一种结构导向的方法来开发改进的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，目标是在 DHODH 和 brequinar 类抑制剂之间形成新的相互作用。在 brequinar 结合口袋中鉴定了两个潜在的残基，T63 和 Y356，适用于新的 H 键相互作用。类似物旨在维持基本的药效团并通过战略性定位的氢键接受基团形成新的静电相互作用。这一努力导致发现了有效的基于喹啉的类似物41 (DHODH IC 50 = 9.71 ± 1.4 nM) 和43 (DHODH IC 50 = 26.2 ± 1.8 nM)。43之间的共晶结构DHODH 描述了一种新的水介导的与 T63 的氢键相互作用。额外的优化导致 1,7-萘啶46 (DHODH IC 50 = 28.3 ± 3.3 nM) 与 Y356 形成新的氢键。重要的是，化合物41具有显着的口服生物利用度 ( F = 56%) 和消除t 1/2
• Exploiting Coordination Effects for the Regioselective Zincation of Diazines Using TMPZnX⋅LiX (X=Cl, Br)
  作者：Alexander Kremsmair、Alisa S. Sunagatullina、Leonie J. Bole、Pasquale Mastropierro、Simon Graßl、Henrik R. Wilke、Edouard Godineau、Eva Hevia、Paul Knochel

  DOI：10.1002/anie.202210491

  日期：2022.10.4

  N-heterocycles such as pyrimidines were regioselectively zincated using bimetallic bases of type TMPZnX⋅LiX (TMP=2,2,6,6-tetramethylpiperidyl; X=Cl, Br) and subsequently quenched with electrophiles. Trapping of key organometallic intermediates has shed light on their complex solution constitution and helped to explain the high regioselectivity observed as well as the stoichiometry of the base used.

  使用 TMPZnX·LiX 型双金属碱（TMP=2,2,6,6-四甲基哌啶基；X=Cl，Br）对重要的N杂环（例如嘧啶）进行区域选择性锌化，然后用亲电子试剂淬灭。关键有机金属中间体的捕获揭示了它们复杂的溶液组成，并有助于解释观察到的高区域选择性以及所用碱的化学计量。
• Anti-HCMV compositions and methods
  申请人：FORGE Life Science, LLC

  公开号：US10556894B2

  公开（公告）日：2020-02-11

  Novel compounds useful for treating and/or preventing HCMV infections are provided.

  本研究提供了用于治疗和/或预防 HCMV 感染的新型化合物。