1-[4-(2-哌啶-1-基乙氧基)苯基]乙酮 | 2079-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-[4-(2-哌啶-1-基乙氧基)苯基]乙酮
• 英文名称: 1-[4-(2-piperidinoethoxy)phenyl]ethan-1-one
• 英文别名: 4'-[2-(piperidin-1-yl)ethoxy]acetophenone；1-(4-(2-(piperidin-1-yl)ethoxy)phenyl)ethanone；1-[4-(2-piperidino-ethoxy)-phenyl]-ethanone；1-[4-(2-Piperidino-aethoxy)-phenyl]-aethanon；Acetophenone, 4'-(2-piperidinoethoxy)-；1-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]ethanone
• CAS: 2079-51-8
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂
• mdl: MFCD01673202
• 分子量: 247.337
• InChiKey: LXOOVOCUAZETDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.533
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(2-哌啶-1-基乙氧基)苯基]乙酮 在 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 4-(4-(2-(piperidin-1-yl)ethoxy)phenyl)-6-(3-(prop-2-yn-1-yloxy)-phenyl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  4,6-二苯基嘧啶衍生物作为单胺氧化酶和乙酰​​胆碱酯酶的双重抑制剂，可治疗阿尔茨海默氏病。

  摘要：

  阿尔茨海默氏病（AD）是一种具有多因素发病机制的神经退行性疾病。单胺氧化酶（MAO）和乙酰胆碱酯酶（AChE）是治疗AD的潜在靶标。总共合成了15种含有4,6-二苯基嘧啶衍生物的新炔丙基，并筛选了其对MAO和AChE的抑制活性以及对ROS产生的抑制作用和金属螯合电位。发现所有合成的化合物都是纳摩尔浓度的MAO-A和AChE酶的选择性抑制剂。发现VB1是最有效的MAO-A和BuChE抑制剂，IC50值分别为18.34±0.38 nM和0.666±0.03μM。它还显示出有效的AChE抑制作用，IC50值为30.46±0.23 nM。发现化合物VB8是最有效的AChE抑制剂，IC50值为9.54±0。07 nM，对MAO-A同工型的IC50值为1010±70.42 nM。在细胞毒性研究中，发现这些化合物即使在25μM浓度下对人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞也无毒。发现所有化合物都是MAO-A和

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.8b00220
• 作为产物：
  描述：

  N-羟乙基哌啶 、 对羟基甲基苯甲醛 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以35%的产率得到1-[4-(2-哌啶-1-基乙氧基)苯基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-PHENYL ANALOGS OF TOXOFLAVINE AS KINASE INHIBITORS
  [FR] ANALOGUES DE 3-PHENYLE DE TOXOFLAVINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2004007498A3

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE ANTAGONISTS OF SUMO RELATED MODIFICATION OF CRMP2 AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES À PETITES MOLÉCULES DE LA MODIFICATION LIÉE AU SUMO DE CRMP2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV ARIZONA

  公开号：WO2018144900A1

  公开（公告）日：2018-08-09

  This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to a new class of small-molecules having a piperidinyl-benzoimidazole structure which function as antagonists of small ubiquitin like modifier (SUMO) related modification (SUMOylation) of collapsin response mediator protein 2 (CRMP2), and their use as therapeutics for the treatment of voltage gated sodium channel 1.7 (Nav1.7) related itch, anosmia, migraine event, and/or pain (e.g., neuropathic pain).

  这项发明属于药物化学领域。具体来说，该发明涉及一类具有哌啶基苯并咪唑结构的小分子，其作为小泛素样修饰物（SUMO）相关修饰（SUMOylation）的抗体，用作治疗与电压门控钠通道1.7（Nav1.7）相关的瘙痒、嗅觉丧失、偏头痛事件和/或疼痛（例如，神经病性疼痛）的治疗药物。
• Substituted acrylophenones and related mannich bases as possible spermicides and inhibitors of HIV envelope glycoprotein–CD4 interaction
  作者：Niharika Kumaria、Anil Kumar Dwivedi、Jagdamba Prasad Maikhuri、Gopal Gupta、Saman Habib、Janak Dulari Dhar、Satyawan Singh

  DOI：10.1016/s0223-5234(01)01292-2

  日期：2002.11

  subjected to the Mannich reaction to yield compounds that would incorporate both alpha,beta-unsaturated keto groups and a substituted aminomethyl function with or without another olefinic moiety at position 4. The spermicidal activity of the prepared compounds was evaluated. Several compounds 2d, 4a and 4e were found to possess spermicidal activity at 0.005% concentration, while compounds 2a, 2c, 2f, 3a and

  制备了几种适当取代的4-（二烷基氨基-烷基）-取代的苯乙烯基-烷基酮或苯乙酮，并进行曼尼希反应，得到的化合物将同时包含α，β-不饱和酮基和具有或不具有另一个的取代的氨基甲基官能团在4位的烯基部分。评估了所制备化合物的杀精活性。发现几种化合物2d，4a和4e在0.005％浓度下具有杀精活性，而化合物2a，2c，2f，3a和4b在0.01％浓度下具有活性。化合物2a，2c，3a，4a和4e也抑制重组HIV Env和CD4之间的相互作用。在这些化合物中，发现化合物2c最具活性。
• Novel aryloxy-alkyl-dialkylamines
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1777214A2

  公开（公告）日：2007-04-25

  The present invention provides compounds useful in the synthesis of biologically active compounds, and processes for their production, the compounds having the formula: wherein: R1 and R2 are, independently, selected from H; C1-C12 alkyl or C1-C6 perfluorinated alkyl; X represents a leaving group; A is O or S; m is an integer from 1 to 3, preferably 2; R3, R4, R5, and R6 are independently selected from H, halogen, - NO2, alkyl; alkoxy, C1-C6 Perfluorinated alkyl, OH or the C1-C4 esters or alkyl ethers thereof, -CN, -O-R1, -O-Ar, -S-R1, -S-Ar, -SO-R1, -SO-Ar, -SO2-R1, -SO2-Ar, -COR1, -CO-Ar, -CO2-R1, or -CO2-Ar; and Y is selected from a) the moiety: wherein R7 and R8 are independently selected from the group of H, C1-C6 alkyl, or phenyl; or b) an optionally substituted five-, six- or seven-membered saturated, unsaturated or partially unsaturated heterocycle or bicyclic heterocycle containing up to two heteroatoms selected from the group consisting of -O-, -NH-, -N(C1C4 alkyl)-, -N=, and -S(O)n-.

  本发明提供了在合成生物活性化合物中有用的化合物以及它们的生产方法，所述化合物的化学式为：其中：R1和R2分别选择为H；C1-C12烷基或C1-C6全氟烷基；X代表离去基团；A为O或S；m为1至3的整数，优选为2；R3、R4、R5和R6分别选择为H、卤素、-NO2、烷基、烷氧基、C1-C6全氟烷基、OH或其C1-C4酯或烷基醚、-CN、-O-R1、-O-Ar、-S-R1、-S-Ar、-SO-R1、-SO-Ar、-SO2-R1、-SO2-Ar、-COR1、-CO-Ar、-CO2-R1或-CO2-Ar；Y选择为a)基团：其中R7和R8分别选择为H、C1-C6烷基或苯基；或b)可选取代的五元、六元或七元饱和、不饱和或部分不饱和杂环或双环杂环，其中含有最多两个来自-O-、-NH-、-N（C1-C4烷基）-、-N=和-S（O）n-的杂原子。
• BENZOTHIOPHENES, FORMULATIONS CONTAINING SAME, AND METHODS
  申请人：Arbuthnot Gordon Nelson

  公开号：US20100255106A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  This invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, characterized that the compound is in particulate form and having a specific size range. The present invention further provides pharmaceutical compositions containing or formulated using compounds of formula I, and the use of such compounds for alleviating human pathologies, including osteoporosis, serum lipid lowering, and breast cancer.

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物，其特征在于该化合物呈颗粒状，并具有特定的尺寸范围。本发明还提供了含有或使用I式化合物制备的药物组合物，并且使用这种化合物来缓解人类病理状况，包括骨质疏松症、血清脂质降低和乳腺癌。
• Design and synthesis of 1,3-biarylsulfanyl derivatives as new anti-breast cancer agents
  作者：Atul Kumar、Vishwa Deepak Tripathi、Promod Kumar、Lalit Prakash Gupta、Akanksha、Ritu Trivedi、Hemant Bid、V.L. Nayak、Jawed A. Siddiqui、Bandana Chakravarti、Ruchi Saxena、Anila Dwivedi、M.I. Siddiquee、U. Siddiqui、Rituraj Konwar、Naibedya Chattopadhyay

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.07.056

  日期：2011.9

  A new series of 1,3-biarylsulfanyl derivatives (homodibenzyl core motif) have been designed and synthesized as new estrogen receptor ligands by chopping benzothiophene core of raloxifene to engender secoraloxifene scaffold. All the synthesized compounds were screened for anti-proliferative, anti-osteoporotic, and anti-implantation activity. Compounds (35, 36) having basic amino anti-estrogenic side chain were exhibiting potential anti-proliferative activity in MCF-7, MDA-MB-231 and ishikawa cell lines. Some of the synthesized compounds having homodibenzyl motif (5, 8, 10) have shown moderate anti-osteoporotic activity. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.