(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl 6-diazopenicillanate | 115923-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl 6-diazopenicillanate
• 英文别名: (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl (2S,5R)-6-diazo-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• CAS: 115923-36-9
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₆S
• 分子量: 339.329
• InChiKey: JVFQTQULXYDEGC-WCBMZHEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl 6-diazopenicillanate 在 palladium on activated charcoal dipotassium hydrogenphosphate 、 氢气 、 溴 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 舒巴坦酸
  参考文献：
  名称：

  Studies on prodrugs. VIII. Preparation and characterization of (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl) methyl esters of sulbactam and its analogs.

  摘要：

  制备了几种β-内酰胺酶抑制剂的（5-甲基-2-氧代-1, 3-二氧戊环-4-基）甲酯，并对其口服吸收性进行了评估。研究发现，小鼠口服舒巴坦（5-甲基-2-氧代-1, 3-二氧戊环-4-基）甲酯（5a）后，血清中的舒巴坦含量比舒巴坦本身高 5 倍。还制备了二酯（15），其中氨苄西林与上述舒巴坦酯（5a）的 5-甲基键合，但这种二酯（15）在小鼠口服后产生的氨苄西林和舒巴坦血清浓度并不高。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.218
• 作为产物：
  描述：

  6-aminopenicillanic acid (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl ester 在 sodium nitrile 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl 6-diazopenicillanate
  参考文献：
  名称：

  Studies on prodrugs. VIII. Preparation and characterization of (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl) methyl esters of sulbactam and its analogs.

  摘要：

  制备了几种β-内酰胺酶抑制剂的（5-甲基-2-氧代-1, 3-二氧戊环-4-基）甲酯，并对其口服吸收性进行了评估。研究发现，小鼠口服舒巴坦（5-甲基-2-氧代-1, 3-二氧戊环-4-基）甲酯（5a）后，血清中的舒巴坦含量比舒巴坦本身高 5 倍。还制备了二酯（15），其中氨苄西林与上述舒巴坦酯（5a）的 5-甲基键合，但这种二酯（15）在小鼠口服后产生的氨苄西林和舒巴坦血清浓度并不高。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.218

文献信息

• IKEDA, SHOJI;SAKAMOTO, FUMIO;HIRAYAMA, RIYOSHI;TAKEBE, YASUSHI;SOTOMURA, +, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 1, 218-226
  作者：IKEDA, SHOJI、SAKAMOTO, FUMIO、HIRAYAMA, RIYOSHI、TAKEBE, YASUSHI、SOTOMURA, +

  DOI：——

  日期：——