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β-Sitosterol laurate

中文名称
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中文别名
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英文名称
β-Sitosterol laurate
英文别名
lauric acid β-sitostenol ester;[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(2R,5R)-5-ethyl-6-methylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] dodecanoate
β-Sitosterol laurate化学式
CAS
——
化学式
C41H72O2
mdl
——
分子量
597.021
InChiKey
ZKAAVBQKARRBFN-CIKJAVNGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    15.1
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    月桂酸甲酯植物甾醇 在 sol-gel magnesium oxide supported on alumina 作用下, 反应 7.0h, 生成 β-Sitosterol laurate
    参考文献:
    名称:
    Selective synthesis of phytosterol esters from natural sterols and fatty methyl esters over Mg-containing solid catalysts
    摘要:
    植物甾醇酯可用于食品应用以及化妆品,同时表现出优于植物甾醇天然抗氧化剂的优势,具有更好的脂溶性和相容性。本文描述了一种基于脂肪甲酯与天然甾醇在没有任何溶剂的情况下使用碱性固体可重复使用催化剂进行酯交换反应的绿色化学工艺。事实证明,氧化铝负载的氧化镁具有特别高的选择性,与之前使用的其他碱性氧化物催化剂相比,其产率大大提高(93%),从而提供了所需的植物甾醇酯。由于适当的酸碱特性,当通过溶胶-凝胶途径制备用作 MgO 载体的氧化铝时,获得了最相关的结果。煅烧温度对催化行为有很大影响。研究还表明,固体催化剂的重复利用特性非常优异。 植物甾醇酯在食品工业和化妆品中的应用非常广泛,与天然植物甾醇、亲脂性物质和配方中的亲脂性物质融为一体。在该研究中,无溶剂的甲基酯和天然甾体酯的转酯化过程以及无溶剂的催化剂的存在是可回收的。铝氧化镁载体催化剂根据具体选择,可与所需的甾体酯一起反应(93%),与基本氧化剂进行比较realablement utilisés。这些结果表明,在溶胶-凝胶合成铝中,MgO 具有良好的支撑作用,并且具有适应酸反应的特性。煅烧温度对催化性能具有不可抗力影响。本研究展示了催化剂的卓越稳定性。
    DOI:
    10.1016/j.crci.2011.05.007
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文献信息

  • Lanthanum oxides for the selective synthesis of phytosterol esters: Correlation between catalytic and acid–base properties
    作者:S VALANGE、A BEAUCHAUD、J BARRAULT、Z GABELICA、M DATURI、F CAN
    DOI:10.1016/j.jcat.2007.07.004
    日期:2007.10.1
    The selective synthesis of phytosterol esters from natural sterols and methyl esters was investigated on new grounds by a chemical process using basic solids that are reusable, active, and more selective than the currently used homogeneous catalysts (e.g., alkali hydroxides, carbonates). Various lanthanum oxides with different synthesis procedures and varying specific surface areas were tested. The catalytic performance of the new solids and, more specifically, the ability of La2O3 oxides in increasing phytosterol ester selectivity, was correlated with their acido-basic properties, which were fully characterized by infrared spectroscopy. All La2O3 oxides involved surface carbonate species with different structural states and strengths, as revealed by propyne adsorption. The selectivity to phytosterol ester varied from 90 to 96%, confirming that the side reaction of dehydration of beta-sitosterol was strongly inhibited. The phytosterol ester yield could reach 89% and was related to the basic strength of the carbonate species. The lower the carbonate basicity, the higher the phytosterol ester yield. Moreover, IR spectra of catalysts diluted in KBr powder showed that the higher the intensity of unidentate carbonate bands, the higher the yield. It was concluded that the synthesis of phytosterol esters from fatty methyl esters and sitosterols in the presence of La2O3 catalysts requires ionic carbonate species of medium basic strength. (c) 2007 Elsevier Inc. All rights reserved.
  • [EN] COATINGS FOR IMPLANTABLE MEDICAL DEVICES COMPRISING CHOLESTEROL<br/>[FR] REVÊTEMENTS POUR DISPOSITIFS MÉDICAUX IMPLANTABLES COMPRENANT DU CHOLESTÉROL
    申请人:MIV THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2008077247A1
    公开(公告)日:2008-07-03
    [EN] Disclosed herein are solid film coatings for implantable medical devices comprising a solid film covering at least a portion of the device. The solid film comprises: at least one lipid selected from cholesterol and cholesterol derivatives, at least one additional solid lipid other than cholesterol and cholesterol derivatives, and a therapeutically effective amount of at least one pharmaceutically active agent. Also disclosed herein are methods of preparing film coatings and methods of treating diseases with the implantable devices.
    [FR] La présente invention concerne des revêtements en pellicule solide pour dispositifs médicaux implantables comprenant une pellicule solide recouvrant au moins une partie du dispositif. La pellicule solide comprend : au moins un lipide choisi parmi le cholestérol et des dérivés du cholestérol; au moins un lipide solide supplémentaire autre que le cholestérol et les dérivés du cholestérol; et une quantité thérapeutiquement efficace d'au moins un agent pharmaceutiquement actif. Cette invention concerne également des procédés de préparation de revêtements pelliculaires et des méthodes de traitement de maladies utilisant ces dispositifs implantables.
  • Selective synthesis of phytosterol esters from natural sterols and fatty methyl esters over Mg-containing solid catalysts
    作者:Saúl Robles-Manuel、Joël Barrault、Sabine Valange
    DOI:10.1016/j.crci.2011.05.007
    日期:2011.7
    Résumés Anglais Français Phytosterol esters are useful in food applications, as well as in cosmetics, while exhibiting an advantage over phytosterols naturally occurring antioxidants, with better fat solubility and compatibility. Here, a green chemical process based on the transesterification of fatty methyl esters with natural sterols in the absence of any solvent using basic solid reusable catalysts is described. Alumina-supported magnesium oxide proved to be particularly selective, affording the desired phytosterol esters with a far increased yield (93%), compared with that of other basic oxide catalysts previously used. The most relevant results were obtained when the alumina used as support for MgO was prepared through the sol-gel route, due to appropriate acid-base properties. The calcination temperature was shown to have a strong impact on the catalytic behavior. The study also demonstrated that the reuse characteristics of the solid catalyst are excellent. Les esters de phytostérols sont très utilisés dans l’industrie alimentaire et cosmétique et présentent l’avantage, par rapport aux phytostérols naturels, d’être plus lipophiles et de favoriser ainsi leur incorporation dans les formulations. Dans cette étude, un procédé vert de transestérification d’esters méthyliques gras et de stérols naturels sans solvant et en présence de catalyseurs basiques recyclables est décrit. Des catalyseurs de type oxyde de magnésium supporté sur alumine se sont révélés être particulièrement sélectifs, conduisant ainsi aux esters de stérols désirés avec un rendement de réaction accru (93 %), comparativement à ceux obtenus avec d’autres oxydes basiques préalablement utilisés. Les résultats les plus marquants ont été obtenus en présence d’une alumine synthétisée par voie sol-gel comme support de MgO, en raison de propriétés acidobasiques adaptées à la réaction. La température de calcination a également un impact majeur sur les performances catalytiques. La présente étude a également démontré l’excellente stabilité de ces catalyseurs.
    植物甾醇酯可用于食品应用以及化妆品,同时表现出优于植物甾醇天然抗氧化剂的优势,具有更好的脂溶性和相容性。本文描述了一种基于脂肪甲酯与天然甾醇在没有任何溶剂的情况下使用碱性固体可重复使用催化剂进行酯交换反应的绿色化学工艺。事实证明,氧化铝负载的氧化镁具有特别高的选择性,与之前使用的其他碱性氧化物催化剂相比,其产率大大提高(93%),从而提供了所需的植物甾醇酯。由于适当的酸碱特性,当通过溶胶-凝胶途径制备用作 MgO 载体的氧化铝时,获得了最相关的结果。煅烧温度对催化行为有很大影响。研究还表明,固体催化剂的重复利用特性非常优异。 植物甾醇酯在食品工业和化妆品中的应用非常广泛,与天然植物甾醇、亲脂性物质和配方中的亲脂性物质融为一体。在该研究中,无溶剂的甲基酯和天然甾体酯的转酯化过程以及无溶剂的催化剂的存在是可回收的。铝氧化镁载体催化剂根据具体选择,可与所需的甾体酯一起反应(93%),与基本氧化剂进行比较realablement utilisés。这些结果表明,在溶胶-凝胶合成铝中,MgO 具有良好的支撑作用,并且具有适应酸反应的特性。煅烧温度对催化性能具有不可抗力影响。本研究展示了催化剂的卓越稳定性。
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