3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-2-hydroxy-propionic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-2-hydroxy-propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2R)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-hydroxypropanoate
• 化学式: C₁₂H₁₆O₅
• 分子量: 240.256
• InChiKey: UNANLNXLVVFIDK-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-2-hydroxy-propionic acid methyl ester 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 159.5h， 生成 (1S,5R)-(+)-1,5-Epoxy-1,2,3,4,5,6-hexahydro-8,9-dimethoxy-3-benzazocine
  参考文献：
  名称：

  通过分子内 Oxa-Pictet-Spengler 反应制备三环 CNS 活性剂

  摘要：

  （S）-构型的乳酸盐（S）-7（以（S）-酪氨酸起始形式以四步制备）的光信反转导致（R）-构型的乳酸盐（R）-7。对映体乳酸 (S) ‐7 和 (R) ‐7 转化为苯并吗喃类似三环化合物 (R, S) ‐16a, b, (S, R) ‐16a, b, (S, S) 的关键步骤) ‐22, 和 (R, R) ‐22 是分子内 Oxa - Pictet - Spengler 反应：酰胺 (S) ‐13, (R) ‐13, (S) ‐19 和 (R) ‐19, 其中羰基部分 - 掩蔽为缩醛 - 连接到 2-苯基乙醇部分，环化得到三环酰胺 (R, S) -15, (S, R) -15, (S, S) -21, 和(R, R) -21 分别。在 100 μM 的浓度下，16a、16b 和 22 的两种对映异构体都不能与 3H - (+) - MK 801 竞争 NMDA 受体的苯环利定结合位点。在体内，只有

  DOI：

  10.1002/ardp.19953280604
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,4-二甲氧基-苯基)-丙醛 在 sodium chlorite 、 氯化亚砜 、 sodium dihydrogenphosphate dihydrate 、 2-甲基-2-丁烯 、 L-脯氨酸 作用下， 以 氯仿 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-2-hydroxy-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Synthesis of (+)-Lithospermic Acid

  摘要：

  An enantioselective synthesis of (+)-lithospermic acid, a potent anti-HIV agent, has been accomplished in a convergent manner in nine steps. The synthesis features an enantioselective intramolecular oxa-Michael addition catalyzed by a quinidine derivative, a hypervalent iodine-mediated rearrangement of chromanone to dihydrobenzofuran, an enantioselective alpha-oxyamination, and an intermolecular C-H olefination.

  DOI：

  10.1021/ol302273r
• 作为试剂：
  描述：

  (E)-3-(2-((E)-3,4-dimethoxystyryl)-3,4-dimethoxyphenyl)acrylic acid 、 3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-2-hydroxy-propionic acid methyl ester 在 3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-2-hydroxy-propionic acid methyl ester 作用下， 以92的产率得到(E)-((R)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl)3-(2-(3,4-dimethoxystyryl)-3,4-dimethoxyphenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Tetrahedron 2016, 72, 5047-5050

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthetic and Mechanistic Studies of a Versatile Heteroaryl Thioether Directing Group for Pd(II) Catalysis
  作者：Andrew M. Romine、Kin S. Yang、Malkanthi K. Karunananda、Jason S. Chen、Keary M. Engle

  DOI：10.1021/acscatal.9b01471

  日期：2019.9.6

  an arene C–H olefination method was also successfully developed. Reaction progress kinetic analysis provides insights into the role of the directing group in each reaction, which is supplemented with computational data for the oxidative Heck reaction. Furthermore, this (BT)S directing group can be transformed into a number of synthetically useful functional groups, including a sulfone for Julia olefination

  已开发出一种弱配位单齿杂芳基硫醚导向基团，用于Pd（II）催化，以协调催化循环中需要构象柔韧性的关键基本步骤，而传统的强配位导向基团很难做到这一点。该苯并噻唑硫醚（BT）S导向基团可用于促进内部烯烃的氧化Heck反应性，以中等至高收率提供多种产品。为了证明该指导基团的广泛适用性，还成功开发了芳烃CH烯化方法。反应进程动力学分析提供了对指导基团在每个反应中的作用的深刻见解，并补充了氧化性Heck反应的计算数据。此外，该（BT）S导向基团可以转化为许多合成上有用的官能团，包括用于朱莉亚烯化的砜，从而使其可以在合成规划中充当“掩蔽烯烃”导向基团。为了证明这种合成效用，使用（BT）S指导的C–H烯化反应为关键步骤，正式合成了天然产物（+）-丹酚酸A和丹酚酸F。
• Stereoselective α-Hydroxylation of Amides Using Oppolzer’s Sultam as Chiral Auxiliary
  作者：Lumin Zhang、Lili Zhu、Jun Yang、Jisheng Luo、Ran Hong

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00068

  日期：2016.5.6

  An Oppolzer’s sultam-based highly stereoselective α-hydroxylation of amides was developed to deliver the desired products in good yield and excellent diastereoselectivity (>20/1). The generally crystalline products and the recyclability of the chiral auxiliary illustrate the practicability and scalability of the current approach.

  开发了基于Oppolzer's sultam的酰胺的高度立体选择性α-羟基化剂，以高收率和出色的非对映选择性（> 20/1）提供所需的产物。通常为晶体的产品和手性助剂的可回收性说明了当前方法的实用性和可扩展性。
• Total synthesis of (+)-pentamethylsalvianolic acid C
  作者：Benjamin L. Alford、Helmut M. Hügel

  DOI：10.1039/c3ob27478k

  日期：——

  The total synthesis of a methylated analogue of (+)-Salvianolic acid C has been achieved. Key aspects of the synthetic route include an economical Cu(I) acetylide coupling, unique carboxyl activation conditions via microwave irradiation and a novel lipase catalysed kinetic resolution of a racemic mixture of secondary alcohol Danshensu. The preparation of this methylated analogue will not only improve

  已经实现了（+）-丹酚酸C的甲基化类似物的全合成。合成路线的关键方面包括经济的乙炔铜（I）偶联，通过微波辐照的独特羧基活化条件以及新型脂肪酶催化的仲醇丹参素外消旋混合物的动力学拆分。这种甲基化类似物的制备不仅会提高生物利用度，而且还能够获得（+）-Salvianolic acid C的新的更广泛的生物活性应用。
• A Concise Route to Dihydrobenzo[<i>b</i>]furans: Formal Total Synthesis of (+)-Lithospermic Acid
  作者：Joshua Fischer、G. Paul Savage、Mark J. Coster

  DOI：10.1021/ol201130h

  日期：2011.7.1

  benzofuran reduction (Mg, MeOH, NH4Cl) provides a convergent and modular synthetic route to trans-2-aryl-2,3-dihydrobenzo[b]furan-3-carboxylates, which are a structural feature of numerous biologically active natural products. This versatile strategy was applied to the formal total synthesis of the anti-HIV natural product (+)-lithospermic acid.

  Sonogashira偶联，Pd（II）催化的羰基环化和苯并呋喃还原（Mg，MeOH，NH 4 Cl）的序列为反式-2-芳基-2,3-二氢苯并[ b ]呋喃提供了一种收敛的模块化合成途径。-3-羧酸盐，是许多具有生物活性的天然产物的结构特征。这种多用途的策略适用于抗HIV天然产物（+）-紫精酸的正式全合成。
• Total synthesis of lithospermic acid using Fe-catalyzed Cross-Dehydrogenative-Coupling reaction and Pd-catalyzed ester-directed C H olefination
  作者：Yong Zheng、Weibin Song、Yefu Zhu、Bole Wei、Lijiang Xuan

  DOI：10.1016/j.tet.2018.08.028

  日期：2018.10

  The total synthesis of lithospermic acid has been accomplished employing two CH activation reactions as key steps. Fe-catalyzed Cross-Dehydrogenative-Coupling reaction was used for the rapid construction of benzofuran framework. Pd-catalyzed ester-directed CH olefination allowed the efficient assembly of the dihydrobenzofuran ester and acrylate moieties.

  使用两个C H活化反应作为关键步骤已完成了总精子酸的合成。铁催化的交叉脱氢偶联反应用于苯并呋喃骨架的快速构建。Pd催化的酯导向的C H烯化反应可有效组装二氢苯并呋喃酯和丙烯酸酯部分。