chlorine dioxide | 17376-09-9

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 非金属氧阴离子化合物
• 英文名称: chlorine dioxide
• 英文别名: chlorine dioxine；chlorine oxide；chlorine peroxide；chlorine peroxy radical；Chlorine superoxide
• CAS: 17376-09-9
• 化学式: ClO₂
• 分子量: 67.4518
• InChiKey: ASCHNMXUWBEZDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  10.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlorine dioxide 以 gas 为溶剂， 生成 水 、 chlorine monoxide
  参考文献：
  名称：

  一氧化氯+过氧化甲基反应的研究。300 K的产品

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100360a017
• 作为产物：
  描述：

  二氧化氯 以 solid matrix 为溶剂， 生成 chlorine dioxide
  参考文献：
  名称：

  氯过氧自由基 ClOO 的 EPR 研究，稳定在钙沸石的沸石基质中

  摘要：

  Stabilization de ce Radial produit par photoisomerisation du dioxyde de chlore dans le reseau de la cancrinite a 77 K. Analyze du spectre RPE a 77 et 200 K. Presence du Radial a l'etat Fondamental 2 A

  DOI：

  10.1021/ja00338a002

文献信息

• Equilibrium Constants of the Reaction of Cl with O₂ in the Formation of ClOO
  作者：Kohsuke Suma、Yoshihiro Sumiyoshi、Yasuki Endo、Shinichi Enami、Simone Aloisio、Satoshi Hashimoto、Masahiro Kawasaki、Satoshi Nishida、Yutaka Matsumi

  DOI：10.1021/jp049124e

  日期：2004.9.1

  The equilibrium constants for the formation of ClOO from Cl and O2 are experimentally measured at 212−245 K using cavity ring-down spectroscopy. A van't Hoff plot analysis yields ΔHr = 4.8 ± 1.5 kcal mol-1. The Cl−OO bond dissociation energy is determined to be 4.69 ± 0.10 kcal mol-1 from the present and previously reported temperature dependences of the equilibrium constant by the third-law analysis

  使用腔衰荡光谱在 212-245 K 下实验测量从 Cl 和 O2 形成 ClOO 的平衡常数。van't Hoff 图分析得出 ΔHr = 4.8 ± 1.5 kcal mol-1。通过利用我们最近准确的旋转光谱数据的第三定律分析，从目前和先前报道的平衡常数的温度依赖性确定 Cl-OO 键解离能为 4.69 ± 0.10 kcal mol-1。还执行了使用具有完整基组外推的 MRSDCI+Q 的高级从头计算。目前从头算计算得出的 Cl-OO 键解离能为 4.56 kcal mol-1。
• Fourier transform microwave spectroscopy and Fourier transform microwave–millimeter wave double resonance spectroscopy of the ClOO radical
  作者：Kohsuke Suma、Yoshihiro Sumiyoshi、Yasuki Endo

  DOI：10.1063/1.1792591

  日期：——

  Pure rotational spectra of the ClOO radical for the (35)Cl and (37)Cl isotopomers have been observed using Fourier transform microwave and Fourier transform microwave-millimeter wave double resonance spectroscopy. The rotational, centrifugal, spin-rotation coupling, and hyperfine coupling constants have been determined by least-squares fits of the observed transition frequencies. The molecular constants

  使用傅里叶变换微波和傅里叶变换微波-毫米波双共振光谱法已经观察到了（35）Cl和（37）Cl异构体的ClOO自由基的纯旋转光谱。旋转，离心，自旋旋转耦合和超精细耦合常数已由观察到的跃迁频率的最小二乘拟合确定。分子常数指示电子基态为2A“。确定r（0）结构为r（0）（ClO）= 2.075 A，r（0）（OO）= 1.227 A和theta;（0 （ClOO）= 116.4度，还进行了几次高精度的从头算计算，由于需要同时考虑静态和动态电子相关性，因此其中一些结果是不准确的。只有具有较大基础集的多参考（单和双）配置相互作用计算才能重现当前的实验结果。通过从头算得到的非谐力常数用于确定r（e）结构，r（e）（ClO）= 2.084（1）A，r（e）（OO）= 1.206（2）A和θ;（e）（ClOO）= 115.4（1）度。通过本实验和从头算起，ClOO自由基的独特特征已经变得很清楚。
• Matrix reaction of ozone with Cl2 and Br2. FTIR identification of BrC10 and ClBrO species
  作者：L. Schriver-Mazzuoli、O. Abdelaoui、C. Lugez、A. Schriver

  DOI：10.1016/0009-2614(93)85676-f

  日期：1993.11

  Photolysis of argon samples containing Cl2, Br2, O3 with 800-360 nm irradiation produced new absorptions at 940.9-932.7 and 818.9-817.5 cm−1, which were assigned to the new BrClO and ClBrO species. Formation of these species proceeds through photodissociation of BrCl: O3 and ClBr: O3 complexes. Photolysis of ClBrO molecules above 400 nm produced BrCl species.

  含Cl 2，Br 2，O 3的氩气样品在800-360 nm照射下发生光解，在940.9-932.7和818.9-817.5 cm -1处产生新的吸收，这些吸收被指定为新的BrClO和ClBrO种类。这些物质的形成通过BrCl：O 3和ClBr：O 3络合物的光解而进行。ClBrO分子在400 nm以上的光解产生BrCl物质。
• Quantum Yield for ClOO Formation following Photolysis of Aqueous OClO
  作者：Carsten L. Thomsen、Philip J. Reid、Søren R. Keiding

  DOI：10.1021/ja002148o

  日期：2000.12.1

  photolytic products ClO + O, formed with a quantum yield of ∼90%, disappear through fast geminate recombination producing OClO in the electronic ground state. The total quantum yield for chlorine atom production is (ΦCl) ∼10%, with the chlorine atom production occurring through two competing processes. The dominant channel for chlorine atom production involves the formation of a short-lived intermediate on a

  通过飞秒瞬态吸收光谱研究了水溶液中二氧化氯 (OClO) 的光化学。在 OClO 在 400 nm 处进行光激发后，在 400 至 220 nm 的光谱范围内探测了瞬态吸收动力学。正如早期研究所预期的那样，主要光解产物 ClO + O 形成的量子产率约为 90%，通过快速成对复合消失，在电子基态产生 OClO。氯原子产生的总量子产率为 (ΦCl) ∼10%，氯原子产生通过两个相互竞争的过程发生。氯原子产生的主要通道涉及在~6 ps 时间尺度上形成一个短寿命的中间体，量子产率为 8 ± 2%。剩余的 2±1% 是通过 ClOO 的形成和分解形成的。发现 ClOO 的寿命约为 0.32 ns，与最近的时间分辨共振拉曼研究的结果非常吻合。最后，紫外吸收规格...
• The reactions of Cl and ClO with the NO3 radical
  作者：R.A. Cox、R.A. Barton、E. Ljungstrom、D.W. Stocker

  DOI：10.1016/0009-2614(84)87054-2

  日期：1984.7

  The photolysis of'Cl2 in the presence of ClONO2 was used as a source of NO3 radicals via the reaction Cl + ClONO2  Cl2 + NO3. The kinetic growth and decay of NO3 were measured usinq time-resolved absorption at 662 nm. The reactions Cl + NO3  ClO + NO2 (7) and ClO + NO3  ClOO + NO2 (8) appeared to be important, with k7 = (7.6 ± 1.1) × 10−11 and k8 = (4.0 ± 1.7) × 10−13 cm3 molecule−1 s−1 at 296 K

  光解of'Cl 2在ClONO存在2作为NO的来源3经由反应CL + ClONO自由基2 氯2 + NO 3。使用时间分辨吸收在662 nm处测量了NO 3的动力学生长和衰减。该反应CL + NO 3 CLO + NO 2（7）和C10 + NO 3 ClOO + NO 2（8）似乎是重要的，与ķ 7 =（7.6±1.1）×10 -11和ķ 8 =（ 4.0±1.7）×10 -13 cm 3分子-1在296 K下为s -1。对于NO 3在662 nm处的吸收截面，确定的值为1.63×10 -17 cm 2分子-1。