(2-溴甲基)二甲胺 | 5459-68-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (2-溴甲基)二甲胺
• 中文别名: (2-溴乙基)二甲胺
• 英文名称: 2-(N,N-dimethylamino)ethyl bromide
• 英文别名: 2-bromo-N,N-dimethylethan-1-amine；2-bromo-N,N-dimethylethanamine；(2-bromoethyl)dimethylamine；N,N-dimethylaminoethyl bromide；2-bromo-N,N-dimethylethylamine；2-bromo-N,N-dimethylethane-1-amine；2-(dimethylamino)ethyl bromide；2-Bromoethyldimethylamine
• CAS: 5459-68-7
• 化学式: C₄H₁₀BrN
• 分子量: 152.034
• InChiKey: LVCHXPHUKPLVRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  33-35 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-溴甲基)二甲胺 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 {2-[3-benzyloxy-4-(4-bromophenyl)pyrazol-1-yl]ethyl}dimethylamine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolyl derivatives, preparation process and intermediates of this process as medicinal products and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的新颖衍生物，其中A是，如果存在的话，(C1-C6)烷基，(C3-C6)烯基，(C3-C6)炔基，(C3-C7)环烷基或(C5-C7)环烯基，R1是NR6R7，(C4-C7)氮杂环烷基，(C5-C7)氮杂环烯基，(C5-C9)氮杂双环烷基或(C5-C9)氮杂双环烯基；A-R1是这样的，即R1的氮原子和吡唑的1位的氮原子之间至少被两个碳原子分隔，R3是H，卤素，OH，SH，NH2，ORc，SRc，SORa，SO2Ra，NHCHO，NRaRb，NHC(O)Ra，NHC(S)Ra或NHSO2Ra，R4是芳基或杂芳基；R5是H，卤素，CF3，CHF2，CH2F，直链或支链(C1-C6)烷基或(C3-C7)环烷基，它们的外消旋体、对映体和非对映异构体，以及它们的混合物，它们的互变异构体和它们的药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20050165005A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙醇胺 在 氢溴酸 作用下， 生成 (2-溴甲基)二甲胺
  参考文献：
  名称：

  邻位取代对苯甲酰胆碱水解的影响。

  摘要：

  一系列单取代和双取代苯甲酰胆碱化合物已制备，并已确定了每种化合物的羟离子和胆碱酯酶催化水解的速率。这些化合物的抗乙酰胆碱酯酶活性也已确定。发现其中一些化合物对酯酶催化水解是稳定的，并且赋予稳定性的基团不会阻止酶底物复合物的形成。当用作邻位取代基时，最适合的酯稳定基团是烷基和碘作为单取代基，大多数基团（除了羟基）作为双取代基。

  DOI：

  10.1111/j.2042-7158.1961.tb11803.x

文献信息

• 具有PDE4抑制活性的化合物、制备方法、组合 物及用途
  申请人：纳兰迦（上海）生物医药科技有限公司

  公开号：CN111925313B

  公开（公告）日：2021-06-25

  本发明属于药物领域，尤其涉及具有PDE4抑制活性的化合物、制备方法、组合物及用途，所述化合物是具有式Ⅰ结构的化合物或其药学上可接受的盐，式中，R1代表N,N‑二甲基氨基乙基、3‑氨基‑3‑氧代丙基、3,3‑二氟丙基、甲氧基烷基；R2代表氰基、氨基磺酰基、氨基羰基、烷基酰基氨基。本发明提供的化合物具有较好的PDE4抑制活性，具有效能高、副作用低的优点，可制备用于预防和/或治疗变应性疾病、自身免疫疾病或炎性疾病的药物。。
• [EN] 3-3-DI-SUBSTITUTED-OXINDOLES AS INHIBITORS OF TRANSLATION INITIATION<br/>[FR] OXINDOLES 3,3-DI-SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INITIATION DE LA TRADUCTION
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2014047437A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  Compositions and methods for inhibiting translation are provided. Compositions, methods and kits for treating (1) cellular proliferative disorders, (2) non-proliferative, degenerative disorders, (3) viral infections, and/or (4) disorders associated with viral infections, using diaryloxindole compounds are described.

  提供了用于抑制翻译的组合物和方法。描述了使用二苯氧吲哚化合物治疗（1）细胞增殖性疾病，（2）非增殖性退行性疾病，（3）病毒感染和/或（4）与病毒感染相关的疾病的组合物、方法和试剂盒。
• [EN] PIKFYVE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE PIKFYVE
  申请人：ACURASTEM INCORPORATED

  公开号：WO2021163727A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of phosphatidylinositol-3-phosphate 5-kinase (PIKfyve) as well as their use for treating diseases and disorders associated with PIKfyve.

  本发明涉及作为磷脂酰肌醇-3-磷酸5-激酶（PIKfyve）抑制剂的化合物，以及它们用于治疗与PIKfyve相关的疾病和紊乱的用途。
• [EN] TRIAZOLOTRIAZINE DERIVATIVES AS A2A RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLOTRIAZINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A2A
  申请人：ZHEJIANG VIMGREEN PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2020002969A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  The present invention provides triazolotriazine derivatives of formula (1) as A2A receptor antagonists. Compounds of formula (1) and pharmaceutical compositions including the compounds can be used for the treatment of disorders related to A2A receptor hyperfunctioning, such as certain types cancers. Compounds of formula (1) and methods of preparing the compounds are disclosed in the invention.

  本发明提供了公式（1）的三唑三嗪衍生物作为A2A受体拮抗剂。公式（1）的化合物和包括这些化合物的药物组合物可用于治疗与A2A受体过度功能有关的疾病，如某些类型的癌症。该发明揭示了公式（1）的化合物和制备这些化合物的方法。
• Structure-guided optimization of 1H-imidazole-2-carboxylic acid derivatives affording potent VIM-Type metallo-β-lactamase inhibitors
  作者：Yu-Hang Yan、Wenfang Li、Wei Chen、Chao Li、Kai-Rong Zhu、Ji Deng、Qing-Qing Dai、Ling-Ling Yang、Zhenling Wang、Guo-Bo Li

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113965

  日期：2022.1

  Production of metallo-β-lactamases (MBLs) in bacterial pathogens is an important cause of resistance to the ‘last-resort’ carbapenem antibiotics. Development of effective MBL inhibitors to reverse carbapenem resistance in Gram-negative bacteria is still needed. We herein report X-ray structure-guided optimization of 1H-imidazole-2-carboxylic acid (ICA) derivatives by considering how to engage with the active-site

  细菌病原体中金属-β-内酰胺酶 (MBL) 的产生是对“最后手段”碳青霉烯类抗生素产生耐药性的重要原因。仍然需要开发有效的 MBL 抑制剂来逆转革兰氏阴性菌对碳青霉烯类的耐药性。我们在此报告了 1 H的 X 射线结构引导优化- 咪唑-2-羧酸（ICA）衍生物，通过考虑如何与活性位点柔性环结合并提高对革兰氏阴性细菌的渗透。构效关系研究揭示了在 ICA 1 位适当的取代基对于实现对 B1 类 MBLs，特别是 Verona Integron 编码的 MBLs (VIMs) 的有效抑制的重要性，主要是通过与灵活的活性位点环的巧妙相互作用，如观察到的那样晶体学分析。在测试的 ICA 抑制剂中，55种与美罗培南对工程大肠杆菌菌株甚至难治的临床分离的铜绿假单胞菌具有最强的协同抗菌活性生产 VIM-2 MBL。处理后细菌细胞的形态和内部结构变化进一步证明55穿过外膜并逆转美罗培南的活性。此外，55在体内