(3α,3aβ,7aβ)-1,2,3,3a,4,7a-hexahydro-7a-methyl-3-isopropyl-5H-inden-5-one | 97690-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3α,3aβ,7aβ)-1,2,3,3a,4,7a-hexahydro-7a-methyl-3-isopropyl-5H-inden-5-one
• 英文别名: (3R,3aS,7aS)-7a-methyl-3-propan-2-yl-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-inden-5-one
• CAS: 97690-27-2；97690-28-3；97690-29-4
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.301
• InChiKey: YBQNCHZZQBICDB-FRRDWIJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3α,3aβ,7aβ)-1,2,3,3a,4,7a-hexahydro-7a-methyl-3-isopropyl-5H-inden-5-one 在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (3α,3aβ,7aβ)-1,2,3,3a,4,7a-hexahydro-6-methoxy-7a-methyl-3-isopropyl-5H-inden-5-one
  参考文献：
  名称：

  Concise and Protective Group-Free Syntheses of (±)-Hamigeran B and (±)-4-Bromohamigeran B

  摘要：

  Concise and protective group free syntheses of (+/-)-hamigeran B and (+/-)-4-bromohamigeran B are reported. The key reactions include an enone migration and a Diels-Alder cyclization to provide the requisite tricyclic skeleton.

  DOI：

  10.1021/ol102780s
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-2-isopropyl-5-methylhex-5-ene-1-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 lithium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 zinc(II) propan-1-olate 、 三氟化硼乙醚 、 sodium acetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 27.01h， 生成 (3α,3aβ,7aβ)-1,2,3,3a,4,7a-hexahydro-7a-methyl-3-isopropyl-5H-inden-5-one
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular routes to hydrindanes: the Diels-Alder and Michael aldol approach to 6-isopropyl-9-methylbicyclo[4.3.0]nonan-3-one

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00218a038